تويت
DNA شفرة الحياة
منذ بدء البشریة، تساءل الكثیرون عن كیفیة إنتقال السمات الممیزة من
جیل لآخر... كان الإعتقاد السائد ?و أن الصفات الظا?رة لطفل تكون في
العادة مشاب?ة لمواصفات واحد من الوالدین دون الآخر؛ إلا أن الحقیقة ?ي
أن? خلیط من مواصفات الأم و الأب معاً.
الأعوام الخمسین الماضیة ش?دت الكثیر من الإنجازات في مجال علم
الجینات و تحدید الكثیر من المورثات المسؤولة عن العدید من
المواصفات التي یتسم ب?ا كل فرد منّا.
لكن ما ?ي آثار الإكتشافات العلمیة في مجال الجینات و الأبحاث
أو ما یُعرف بإسم الحمضالنوويDNA
في العام 2003 تمكن العلماء من قراءة شیفرة الحیاة البشریة
التي ?ي إرثنا DNA كاملة: سلسلة الحمض النووي
الجیني... عملٌ طویل و مر?ق استمر لأكثر من 13 عاماً
و كانت تكلفت? قد وصلت الى ما یقارب ال 300 ملیون
دولار.
مشروع الجینوم البشري وضع أمام? ?دفاً طموحاً ألا و ?و
DNA التمكن من بسط الشریط البالغ طول? مترین من ال
و الموجود في كل خلیة من جسم أي شخص منّا، و من ثم فك
شیفرت?؛ أي وضع الأحرف الكیمیائیة المكونة للحمض
النووي، و التي یزید عدد?ا على ثلاثة ملیارات، الواحدة تلو
الأخرى و تحدید?ا جمیعاً.
فإن?ا ستملأ ما ،DNA لو قمنا بنسخ ?ذه السلاسل المكونة لل
یعادل 350 000 صفحة من القطع الكبیر... السلسل? ستكون
جملة واحدة طویلة جداً و ستكون مكتوبة بشكل یبدو ظا?ریاً
على كل TGGGCACCATTGCA : مماثل للتالي
?ي الأربعة جزیئات A, C, G و T الصفحات... (الحروف
المكونة – في تركیبات مختلفة – للسلسلة).
بدایة العمل كانت الجزء الصعب و الطویل في العملیة بأسر?ا؛
فمثلاً، خلال السنوات الأربعة الأولى من العمل تمكن العلماء
من الوصول الى أول ملیار من أسس السلسلة، أما الملیار
الثاني فقد تمكنوا من الوصول إلی? في أربعة أش?ر و في
بضعة أسابیع توصلوا الى الملیار الثالث.
مفاتیح الحیاة و ... الموت
العمل الطویل كانت ل? فوائد عدیدة: حول السلسلة توجد كل
الجینات (المورثات) البشریة المئة ألف؛ كل التعلیمات اللازمة
لتكوین حیاة كل إنسان و الحفاظ علی?ا محفوظة فی?ا.
مكتوب أیضاً أیة أمراض DNA لیس ?ذا فقط، فعلى ال
سنكون قابلین للإصابة ب?ا، إذا كانت قابلیتنا ?ي لحیاة طویلة
أو قصیرة، نوع الشخصیة التي سنمتلك?ا و غیر?ا الكثیر.
حتى الإجابات على الأسئلة الش?یرة التي واج??ا البشر منذ بدء
التاریخ (مَن نحن؟ من أین أتینا؟ الى أین نحن ذا?بون؟) یمكننا
البدء في وضع إجابات إبتدائیة علی?ا عن طریق دراسة
. ال DNA.
لماذا یدرس العلماء الجینات البشریة؟
"لإصلاح?ا" عندما ت?ترئ مما سیؤدي الى
القضاء على الأمراض الموروثة، لعلاج
السرطان، لإطالة العمر، كأمثلة فقط على ما
یطمح إلی? العلماء.
?ذا ?و ال?دف الرئیسي؛ الدخول في میكانیكیة
عمل أصغر الأجزاء في جسمنا و الوصول الى
التعرف على كیفیة عمل الحیاة؛ من أین یأتي ما
ین?ی?ا أو یضر ب?ا.
ما یعمل علی? العلماء ?و تحدید ?ویة كل جین
بشري و بالتالي العمل على معرفة دوره داخل
الخلیة.
تمكن العلماء بالفعل من تحدید الجینات
المسؤولة عن الأمراض الوراثیة الرئیسیة
الخمسة... لكن العلماء لم یتوقفوا عند ?ذا،
فبعد أن تمكنوا من اكتشاف الجین المسؤول عن
Cystic Fibrosis مرض التلیف الكیسي
(و ?و مرض شائع یصیب شخص واحد من
كل 2 500 )، وجدوا أن ?ناك 700 نسخة
مختلفة من? و جمیع?ا قادرة على التسبب
بالمرض... من الأمور المعقدة أیضاً الجینات
التي لو أصاب?ا تلف معین أو تنشطت في
الوقت الخطأ فإن?ا تؤدي الى الإصابة بمرض
السرطان... فبحسب العضو من الجسم الذي تتم
إصابت? بالمرض، أو بنوع الورم السرطاني أو
المرحلة التي وصل?ا المرض، نجد أن أسلوب
یتغیر... بكلمات أخرى، للتمكن DNA عمل ال
من الوصول الى أنواع علاج فعّالة للعدید من الأمراض، یتوجب علینا التعرف على الجینوم و كیفیة عمل? حتى أدق التفاصیل و أصغر?ا.
كیفیة تحدید عمل كل جین
الأسلوب الأكثر فعالیة لمعرفة وظیفة الجین ?و التلاعب
بأجنة فئران بطریقة تكفل ولادت?ا دون ذلك الجین.
علینا معرفة أن كل جین بشري ل? ما یقابل? في الفئران.
بعد ذلك تتم مراقبة و دراسة الفأر لتحدید المشكلات التي
سیعاني من?ا جسدیاً و دماغیاً.
بذلك یمكن للباحثین الوصول الى معرفة موقع تأثیر ذلك
الجین و في أي مرحلة عمریة یبدأ في العمل.
ب?ذه الطریقة تم التوصل الى تحدید جینات مسؤولة عن
تبادل المعلومات بین الخلایا العصبیة الدماغیة؛ مما
یمكن? أن یعلّمنا الكثیر عن أسلوب العقل البشري في
العمل.
مما أمكن أیضاً التوصل إلی? یمكننا ذكر معرفة الجین
المسؤول عن نمو العصب البصري مما یمكن? أن یعطي
آمالاً كبیرة لمن یعاني من فقدان نعمة البصر.
جیل لآخر... كان الإعتقاد السائد ?و أن الصفات الظا?رة لطفل تكون في
العادة مشاب?ة لمواصفات واحد من الوالدین دون الآخر؛ إلا أن الحقیقة ?ي
أن? خلیط من مواصفات الأم و الأب معاً.
الأعوام الخمسین الماضیة ش?دت الكثیر من الإنجازات في مجال علم
الجینات و تحدید الكثیر من المورثات المسؤولة عن العدید من
المواصفات التي یتسم ب?ا كل فرد منّا.
لكن ما ?ي آثار الإكتشافات العلمیة في مجال الجینات و الأبحاث
أو ما یُعرف بإسم الحمضالنوويDNA
في العام 2003 تمكن العلماء من قراءة شیفرة الحیاة البشریة
التي ?ي إرثنا DNA كاملة: سلسلة الحمض النووي
الجیني... عملٌ طویل و مر?ق استمر لأكثر من 13 عاماً
و كانت تكلفت? قد وصلت الى ما یقارب ال 300 ملیون
دولار.
مشروع الجینوم البشري وضع أمام? ?دفاً طموحاً ألا و ?و
DNA التمكن من بسط الشریط البالغ طول? مترین من ال
و الموجود في كل خلیة من جسم أي شخص منّا، و من ثم فك
شیفرت?؛ أي وضع الأحرف الكیمیائیة المكونة للحمض
النووي، و التي یزید عدد?ا على ثلاثة ملیارات، الواحدة تلو
الأخرى و تحدید?ا جمیعاً.
فإن?ا ستملأ ما ،DNA لو قمنا بنسخ ?ذه السلاسل المكونة لل
یعادل 350 000 صفحة من القطع الكبیر... السلسل? ستكون
جملة واحدة طویلة جداً و ستكون مكتوبة بشكل یبدو ظا?ریاً
على كل TGGGCACCATTGCA : مماثل للتالي
?ي الأربعة جزیئات A, C, G و T الصفحات... (الحروف
المكونة – في تركیبات مختلفة – للسلسلة).
بدایة العمل كانت الجزء الصعب و الطویل في العملیة بأسر?ا؛
فمثلاً، خلال السنوات الأربعة الأولى من العمل تمكن العلماء
من الوصول الى أول ملیار من أسس السلسلة، أما الملیار
الثاني فقد تمكنوا من الوصول إلی? في أربعة أش?ر و في
بضعة أسابیع توصلوا الى الملیار الثالث.
مفاتیح الحیاة و ... الموت
العمل الطویل كانت ل? فوائد عدیدة: حول السلسلة توجد كل
الجینات (المورثات) البشریة المئة ألف؛ كل التعلیمات اللازمة
لتكوین حیاة كل إنسان و الحفاظ علی?ا محفوظة فی?ا.
مكتوب أیضاً أیة أمراض DNA لیس ?ذا فقط، فعلى ال
سنكون قابلین للإصابة ب?ا، إذا كانت قابلیتنا ?ي لحیاة طویلة
أو قصیرة، نوع الشخصیة التي سنمتلك?ا و غیر?ا الكثیر.
حتى الإجابات على الأسئلة الش?یرة التي واج??ا البشر منذ بدء
التاریخ (مَن نحن؟ من أین أتینا؟ الى أین نحن ذا?بون؟) یمكننا
البدء في وضع إجابات إبتدائیة علی?ا عن طریق دراسة
. ال DNA.
لماذا یدرس العلماء الجینات البشریة؟
"لإصلاح?ا" عندما ت?ترئ مما سیؤدي الى
القضاء على الأمراض الموروثة، لعلاج
السرطان، لإطالة العمر، كأمثلة فقط على ما
یطمح إلی? العلماء.
?ذا ?و ال?دف الرئیسي؛ الدخول في میكانیكیة
عمل أصغر الأجزاء في جسمنا و الوصول الى
التعرف على كیفیة عمل الحیاة؛ من أین یأتي ما
ین?ی?ا أو یضر ب?ا.
ما یعمل علی? العلماء ?و تحدید ?ویة كل جین
بشري و بالتالي العمل على معرفة دوره داخل
الخلیة.
تمكن العلماء بالفعل من تحدید الجینات
المسؤولة عن الأمراض الوراثیة الرئیسیة
الخمسة... لكن العلماء لم یتوقفوا عند ?ذا،
فبعد أن تمكنوا من اكتشاف الجین المسؤول عن
Cystic Fibrosis مرض التلیف الكیسي
(و ?و مرض شائع یصیب شخص واحد من
كل 2 500 )، وجدوا أن ?ناك 700 نسخة
مختلفة من? و جمیع?ا قادرة على التسبب
بالمرض... من الأمور المعقدة أیضاً الجینات
التي لو أصاب?ا تلف معین أو تنشطت في
الوقت الخطأ فإن?ا تؤدي الى الإصابة بمرض
السرطان... فبحسب العضو من الجسم الذي تتم
إصابت? بالمرض، أو بنوع الورم السرطاني أو
المرحلة التي وصل?ا المرض، نجد أن أسلوب
یتغیر... بكلمات أخرى، للتمكن DNA عمل ال
من الوصول الى أنواع علاج فعّالة للعدید من الأمراض، یتوجب علینا التعرف على الجینوم و كیفیة عمل? حتى أدق التفاصیل و أصغر?ا.
كیفیة تحدید عمل كل جین
الأسلوب الأكثر فعالیة لمعرفة وظیفة الجین ?و التلاعب
بأجنة فئران بطریقة تكفل ولادت?ا دون ذلك الجین.
علینا معرفة أن كل جین بشري ل? ما یقابل? في الفئران.
بعد ذلك تتم مراقبة و دراسة الفأر لتحدید المشكلات التي
سیعاني من?ا جسدیاً و دماغیاً.
بذلك یمكن للباحثین الوصول الى معرفة موقع تأثیر ذلك
الجین و في أي مرحلة عمریة یبدأ في العمل.
ب?ذه الطریقة تم التوصل الى تحدید جینات مسؤولة عن
تبادل المعلومات بین الخلایا العصبیة الدماغیة؛ مما
یمكن? أن یعلّمنا الكثیر عن أسلوب العقل البشري في
العمل.
مما أمكن أیضاً التوصل إلی? یمكننا ذكر معرفة الجین
المسؤول عن نمو العصب البصري مما یمكن? أن یعطي
آمالاً كبیرة لمن یعاني من فقدان نعمة البصر.
تعليق