gram stain مابتظبط معي ماذا افعل...............................
إعـــــــلان
تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.
asking about gram stain
تقليص
X
-
sister
the most critical step in gram satin technique is decolorization if u did it well i think u'll get an accurate results
take care
" حينمــا يفتخــر الناس بحســن كلامهــم
,,,,,,,, افتخــر أنا بحســن الصــمت " .
MR HIDE
تعليق
-
بسم الله الرحمن الرحيم
ليش ما تضبط اذا قمت بالخطوات بشكل صحيح وحسب التوقيتات والصبغه وبقيه المواد محضره بشكل صحيح
فهي حتضبط معاك مو بكيفها ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
تعليق
-
اسمعوا يا جماعة فعلا ترون ما تضبط كثير مع الطرق التلقيدية باستخاد الاسيتون الكحول كمزيل للصبغة .... درست في بريطانيا ودرسني واحد اسمه بريستون وكا ن له بحث في موضوع صبغة جرام وصلح تعديل على مزيل الصبغة وخلاه ايودين اسيتون استغربنا بس بجد طلع شي خيالي طبعا له بحث باسمه واتمنى من الاخوان تجريب الطريقة باستخاد الايودين مع الاسيتون بدل من اللاسيتون الكحول ولاحظوا الفرق وبلغوني بالنتايج .... شكرا لكمAddress people in the language they can understand
خاطب الناس على قدر عقولهم:sm188:
تعليق
-
السلام عليكم و رحمة الله و بركاته
الاخ الفاضل medical and molecular برجاء توضيح التحضيرة
اليود : الاسيتون كام الى كام النسبة
ثم كيفية الاستخدام برجاء شرح الطريقة مبسطة من البداية
ارجو ما تبخل علينا بمعلوماتك اخى الفاضل
و جزاكم الله خيرا
" حينمــا يفتخــر الناس بحســن كلامهــم
,,,,,,,, افتخــر أنا بحســن الصــمت " .
MR HIDE
تعليق
-
الأخت عاشقة أمراض الدم
الأخطاء التى من المتوقع الوقوع فيها أثناء إجراء عملية الصبغ بجرام هى
1- تحضير غشاء بكتيرى كثيف وهنا يجب أخذ اقل كمية ممكنة من النمو البكتيرى وعمل تخفيف جيد له على الشريحة بإستخدام ال wire loop مع الماء ثم إجراء التثبيت الحرارى
2- إستخدام شريحة غير نظيفة أى عليها أثار من الدهون وبالتالى عند عمل الغشاء نجد أنه يتجمع فى أقل مساحة ممكنة نظرا للتوتر السطحى مما يفشل عملية تحضير الغشاء البكتيرى وللتغلب على هذا يجب إستخدام شريحة نظيفة أو تنظيفها بالماء والصابون ثم شطفها جيدا أو إستخدام أى مذيب عضوى لمسحها به للتخلص من أثار الدهون على الشريحة
3- وضع الصبغات على الغشاء وهو ما زال ساخنا ففى بعض الأحيان لعدم الصبر لدى القائم بعملية الصبغ نجد أنه يستعجل وضع الصبغة على الغشاء وهو ما زال ساخنا بعد تثبيته حراريامباشرة مما يجعل الصبغة تلتصق بالشرحة الزجاجية مع صعوبة إزالتها بالكحول أو الأسيتون وبالتالى عند الفحص نجد أن الحقل الميكرسكوبى مصبوغ كله بلون الصبغات
4- عدم إعطاء الفرصة الكافية للصبغة بعمل عملية إصطباغ للخلايا وهنا نؤكد على أهمية ترك الصبغة مدة كافية على الغشاء وهى لا تقل عن 30 ثانية ولا تزيد عن دقيقة
5- أهمية إجراء إزالة للصبغة بالكحول جيدا لأنك كما تعلمين أن صبغة الكريستال فيوليت تزال بالكحول من الخلايا السالبة لجرام فلو لم يتم إزالتها جيدا فإن الخلايا السالبة لجرام ستظهر بلون بنفسجى أو ازرق وبالتالى تكون النتيجة كاذبة ونظن أن الخلايا موجبة وهى فى الأصل سالبة لجرام وهنا يجب إستخدام الحكول فى شطف الغشاء وإزالته ونتعرف على أننا قمنا بذلك جيدا عندما نجد قطرات الكحول تتساقط من على الشريحة وهى غر ملونة بلون الصبغة أى أنها أزالت كل كمية الصبغة الزائدة
هذه فى ظنى أهم الأخطاء التى يقع فها القائمون بعملية الصبغ
وأخيرا أهديكى هذا الرابط وهو رابط لمدونتى الإلكترونية وهى مدونة علمية ستجدى فيها ملف فيديو وملفات فلاشية تشرح لكى كيفية إجراء الصبغ الجيد مع وجود تمرين للتأكد من فهمك للموضوع
إضغطى على الرابط التالى
مدونة علوم الأغذية
تقبلى تحياتى
أخيكم
د. حمادة أبو بكر
مــصـــــــــرموقعى العلمى فى علوم وميكروبيولوجى الأغذية
إضغط على الرابط التالى
http://fst.freecp.net
http://up.dvd2arab.com/download.php?...737c5d7aa5.bmp
تعليق
تعليق