إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

تفاعل صبغة جرام مع الجدار الخلوي للبكتريا هل هو ..........؟!

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • تفاعل صبغة جرام مع الجدار الخلوي للبكتريا هل هو ..........؟!

    السلام عليكم ورحمة الله

    كيف اخباركم انشاء الله طيبيين

    لدي سؤال واريد اجابه علمية دقيقة عليه والسؤال هو

    هل تفاعل صبغة جرام مع الجدار الخلوي للبكتيريا تفاعل فيزيائي ام كيميائي ؟
    ارجووووووووووووووا تعليل الاجابة

    وانا آسف على الازعاج دائما اطرح مشاركات اسئلة بس اعذروني

    تقبلوا خالص تحياتي ,,,,,,
    الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاح

  • #2
    مشكووووووووووووورين على الردود الجميله
    انا ما اعتقد ان هذا السؤال صعب لهذه الدرجة وين الامتياز في هذا المجال
    الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاح

    تعليق


    • #3
      ههههههههههههههههههههههههههه خالد خلي بالك طويل و الله انا ما متاكد من الاجابة علميا انا الي عارفو انو الصبغة بتتفاعل فيزيائيا مع الجدار حتى تدخل الى السيتوبلازم و في السيتوبلازم تتفاعل معاه كيميائيا لاختلاف الشحنات لكن غير كذا ما عندي اي معلومات ولا حتى الي قلتو د ما املك عليهو حجة او اثبات........................... شكككككرا يا منقى

      تعليق


      • #4
        مشكووووووووور اخي الغالي مروان
        بس ما زال الامل موجود في الشباب اصلا والله هذه المعلومات مهة بالنسبة لنا كإخصائيين في الاحياء الدقية وعيب اذا سؤلنا مثل هذه الاسئله وما نعرف نجيب عليها .........
        منتظر الاجتهادات في الاجابة
        الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاح

        تعليق


        • #5
          اللي أعرفه انه التفاعل تحت مسمى Biochemical reaction ,

          لانه يعتمد على خصائصها الــ Chemical and Physical




          مرجع ممتاز .... اضغط هنا

          تعليق


          • #6
            مشكوووووووره يا الغاليه بس ما لقيت كلام يشرح التفاعل
            الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاح

            تعليق


            • #7
              عزيزي خالد هناك تفسيرين لالية عمل GRAM STAIN تفسير فيزيائي واخر كيميائي
              التفسير الكيميائي: ان في البكتيريا الموجبة لصبغة جرام يتحد اليود مع مادة كيمياوية في الخلية او جدارها وبذلك يعمل على ربط صبغةCRYSTAL VIOLET بجدار الخلية هذه المادة يعتقد انها MAGNESIUM RIBONUCLEATE او دهن غير مشبع وبذلك يرتبط المركب المعقد (IODINE CRYSTAL VIOLET COMPOUND) بشدة مع جدار الخلية
              التفسير الفيزياوي: اليود وصبغة C.V يدخلان داخل الخلية ليتحدا فيكونا جزيئة كبيرة وفي البكتيريا الموجبة(GRAM POSITIVE BACTERIA) يعمل جدار الخلية كحاجز يمنع خروج المركب المعقد(IODINE CRYSTAL VIOLET COMPOUND)
              ولذلك فان الصبغة تبقى حتى باستعمال المواد المزيلة للون ( الكحول او الاسيتون) وغيرها

              ارجو ان اكون قد وفقت في توصيل المعلومة
              وشكرا

              تعليق


              • #8
                Gram Stain

                Learning Objectives
                Each student should be able to
                1. Understand the biochemistry underlying the Gram
                stain
                2. Understand the theoretical basis for differential
                staining procedures
                3. Perform a satisfactory Gram stain
                4. Differentiate a mixture of bacteria into grampositive
                and gram-negative cells
                Principles
                Simple staining depends on the fact that bacteria differ
                chemically from their surroundings and thus can be
                stained to contrast with their environment. Bacteria
                also differ from one another chemically and physically
                and may react differently to a given staining procedure.
                This is the principle of differential staining. Differential
                staining can distinguish between types of bacteria.
                The Gram stain (named after Christian Gram,
                Danish scientist and physician, 1853–1938) is the
                most useful and widely employed differential stain in
                bacteriology. It divides bacteria into two groups—
                gram negative and gram positive.
                The first step in the procedure involves staining
                with the basic dye crystal violet. This is the primary
                stain. It is followed by treatment with an iodine solution,
                which functions as a mordant; that is, it increases
                the interaction between the bacterial cell and
                the dye so that the dye is more tightly bound or the
                cell is more strongly stained. The smear is then decolorized
                by washing with an agent such as 95% ethanol
                or isopropanol-acetone. Gram-positive bacteria retain
                the crystal violet-iodine complex when washed with
                the decolorizer, whereas gram-negative bacteria lose
                their crystal violet-iodine complex and become colorless.
                Finally, the smear is counterstained with a basic
                dye, different in color than crystal violet. This counterstain
                is usually safranin. The safranin will stain the
                colorless, gram-negative bacteria pink but does not
                alter the dark purple color of the gram-positive bacteria.
                The end result is that gram-positive bacteria are
                deep purple in color and gram-negative bacteria are
                pinkish to red in color (figure 8.1).
                The Gram stain does not always yield clear results.
                Species will differ from one another in regard to the
                ease with which the crystal violet-iodine complex is removed
                by ethanol. Gram-positive cultures may often
                turn gram negative if they get too old. Thus, it is always
                best to Gram stain young, vigorous cultures rather
                than older ones. Furthermore, some bacterial species
                are gram variable. That is, some cells in the same cul-
                44 Bacterial Morphology and Staining
                Figure 8.1 Gram Stain. Light micrograph (×900) of a Gramstained
                mixture of gram-positive Staphylococcus aureus (purple cocci)
                and gram-negative Escherichia coli (pink rods).
                Procedure for Three-Step Gram Stain
                Difco Laboratories has introduced reagents for a threestep
                Gram stain. The advantages include less reagent
                usage versus conventional stains, reduced chance of
                overdecolorization, and saved time. The procedure recommended
                by the company is as follows:
                1. Flood smear with gram crystal violet primary
                stain and stain for 1 minute.
                2. Wash off the crystal violet with cold water.
                3. Flood the slide with Gram’s iodine mordant and
                let sit for 1 minute.
                4. Wash off the mordant with safranin
                decolorizer/counterstain solution. Then add more
                decolorizer/counterstain solution to the slide and
                stain for 20 to 50 seconds.
                5. Wash off the decolorizer/counterstain with cold
                water.
                6. Either blot or air dry.
                If the three-step Gram-stain reagents are available,
                this new procedure may be used in place of the
                traditional approach.
                Regardless of which procedure is used, run
                known cultures or controls. Smears of known cultures
                are available commercially (figure 8.4) or can
                be prepared in the laboratory. It is very important
                that controls be included in each staining run,
                preferably on the same slide using Staphylococcus
                aureus (ATTC 25923) and Escherichia coli (ATCC
                25922). Both of these are also available from Difco
                as Bactrol™ Disks. When performing the Gram
                stain on a clinical specimen, particularly when the
                results will be used as a guide to the selection of a
                therapeutic agent, such a control system furnishes
                assurance that the iodine solution is providing
                proper mordant activity and that decolorization was
                performed properly.

                تعليق


                • #9
                  اشكرك كل الشكر استاذي الغالي bohadram على المرور الطيب
                  والاخ mr_msg2008 كمان لك كل الشكر ولكن انت اعطيتني الموضوع كامل
                  ارجوا ان تفهم السؤال وبعد كذا رد عليه
                  الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاح

                  تعليق

                  يعمل...
                  X