Cross Matching (المبـدأ ، طريقـة العمـل ، الوصـف)

[راعي ميكروبات]

(Cross Matching (Compatibility Testing
اختبــــار التوافــــق

• هذا الاختبار يجرى في حالة طلب نقل دم لمريض
• هذا الاختبار يجرى فقط على عينات الدم RBCs ، Packed Cells

• مبدأ الاختبار Principle of the test :
هي وجود توافق بين المريض المستقبل والدم المتبرع به
بحيث أنه لا يوجد أجسام مضادة Antibodies في المريض المستقبل للدم قد تؤدي إلى تفاعلات Reaction خطيرة من خلالها يعامل جسم المريض الدم المنقول له بأنة جسم غريب مما يؤدي إلى مشاكل كثير قد تصل في بعض الأحيان إلى الوفاة .

• يجرى اختبار الكنترول Control لعينة المريض فقط وذلك من أجل تحديد ما إذا كان المريض عنده مشاكل مناعية داخلية مثل بعض الأمراض المناعية أو بسبب كثرة نقل الدم سابقاً أو إصابات ميكروبية سابقة أدت على وجود الأجسام المضادة وغيرها من الأسباب قد تؤدي إلى رفضه للدم المنقول وذلك لسبب مشاكل في جسم المريض المستقبل نفسه وليس لوجود خطأ في توافق العينة من كيس المتبرع أو خطأ آخر من بنك الدم .


طريقة عمل اختبار Cross Matching

طريقة العمل على مرحلتين :

المرحلة الأولى وهي لعمل الـ Cross Matching :
1. يحضر أنبوب واحد One Tube لكل وحدة (كيس) دم Blood Unit مطلوبة حسب حاجة المريض .
2. يضاف إلى الأنبوب قطرتين 2 drops من سيرم المريض Patient Serum
3. يضاف إلى الأنبوب قطرتين 2 drops من دم (كيس) المتبرع Dilution of Cells (blood) of donor
4. تضاف قطرتين 2 drops من Bovine Albumin .

المرحلة الثانية وهي لعمل الـ Patient Control
1. يحضر أنبوب واحد One Tube للكنترول Control لكل عينة مريض يطلب اختبار التوافق Cross Matching بغض النظر عن عدد أكياس التبرع المطلوبة له .
2. يضاف إلى الأنبوب قطرتين 2 drops من سيرم المريض Patient Serum
3. يضاف إلى الأنبوب قطرتين 2 drops من سيرم المريض Patient Cells
4. تضاف قطرتين 2 drops من Bovine Albumin .

المرحلة المشتركة :
1. يوضع أنبوب الـ Cross Matching (المرحلة الأولى) وأنبوب الـ Patient Control (المرحلة الثانية) في Incubator على درجة حرارة 37مْ لمدة 30 دقيقة .
2. غسل Washing الأنبوبين (Cross Matching Tube و Patient Control Tube) ثلاث مرات بالـ Normal Saline بطريقة يدوية أو أوتوماتيكية .
3. يضاف إلى الأنبوبين قطرتين 2 drops من Coombs Serum أو ما يسمى بـ Anti Human globulin (AHG) .
4. يوضع الأنبوبين بجهاز الطرد المركزي Centrifuge لمدة 10-15 ثانية فقط وذلك من أجل مزج Mixجيد .
5. يفحص الأنبوبين تحت المجهر الضوئي ، إذا لم يحدث تخثر NonAgglutination فهي Compatible ، وإذا حدث التخثر Agglutination كانت Incompatible .

• إذا حدث التخثر Agglutination تحت المجهر في أنبوبة اختبار الـ Cross Matching يدل هذا على أنه لا يوجد توافق بين المريض وكيس المتبرع ، في هذه الحالة يتم تغيير كيس المتبرع بكيس متبرع آخر ويجرى نفس الاختبار المذكور أعلاه
• إذا تكرر عدم التوافق بين عينة المريض المستقبل وأكياس عديدة من دم المتبرعين يجرى اختبار Cross Matching بطريقة Warm Technique (التقنية الدافئة) وذلك بإجراء كل اختبار الـ Cross Matching أعلاه على درجة حرارة 37مْ .


وصف نتائج اختبار Cross Matching :

• في حالة التوافق Compatible
لا يكّون ارتباط بين الأجسام المضادة للشخص المستقبل للدم وانتيجينات خلايا دم المتبرع وبعد عمل الغسيل Washing تزول الأجسام المضادة ، وبعدها يضاف(Anti Human globulin) AHG والذي وظيفته البحث عن الأجسام المضادة الخاصة بالشخص المستقبل والتي زالت بواسطة الغسيل ، وبذلك تكون بالفحص تحت المجهر Non Agglutination (Compatible)
بعد ذلك يتم التأكد من التوافق بإضافة Coombs Control Cell (CCC) والذي وظيفته البحث عن AHG فيتكون الارتباط مع AHG المضاف سابقاً ، وبذلك تكون بالفحص تحت المجهر عكسية أي Agglutination (+)

• في حالة عدم التوافق Incompatible
يكّون ارتباط بين الأجسام المضادة للشخص المستقبل للدم وانتيجينات خلايا دم المتبرع وبعد عمل الغسيل Washing لا تزول الأجسام المضادة لأنها مرتبطة مع الانتيجينات ، وبعد إضافة AHG الذي يربط الأجسام المضادة المرتبطة مع الانتيجينات مع بعضها البعض حتى تكون أوضح بالفحص تحت المجهر والتي تكون نتيجته (+)Agglutination .


http://www.moq3.com/pics/up_2007/01_2007/bf42204e45.jpg
حدوث التخثر Agglutination تحت المجهر


http://www.moq3.com/pics/up_2007/01_2007/0c8a132c70.jpg

http://www.moq3.com/pics/up_2007/01_2007/20f032b2fc.jpg

[راعي ميكروبات]

هذا الموضوع ليس تعليمي ولكن تطبيقي أي طريقة عمل معتمدة من مستشفى تخصصي وهي تقوم وتفي بالغرض . مع العلم أن الطريقة العلمية فيها أختلاف بسيط وأيضاً بعض المستشفيات تختلف بطريقة عمل الـ Cross Matching

هذه الطريقة تعطي نتائج رائعة وأنا شخصياً قمت بالعمل عليها
واتمنى من طلاب الامتياز تجربتها أن أمكن لهم ذلك

لذلك وجب التنويه

[HIV]

مشكوووووووور اخوي
على الموضوع....وهذه الطريقه بدائيه على ماظن...مع اني اشتغلت عليها والمستشفى الي كنت فيه كان بنك الدم يحتاج دائما الى العمل المستمر بالعربي كان زحمه ومايستخدموا الا هذه الطريقه...

ولكن لما رحت في مستشفى ثاني في اخر روتيشن لي ...شفت المستشفى ذا يستخدموا الـGel Method ولذلك كنت اشتغل شويه في بنك الدم حتى اتعلم الطريقه االجديده ض1

وبصراحه الجل ميثود حق ناس عيارين>>> مايحبوا يشتغلوا ض1

عالعموم مشكور اخوي للموضوع...

• إذا تكرر عدم التوافق بين عينة المريض المستقبل وأكياس عديدة من دم المتبرعين يجرى اختبار Cross Matching بطريقة Warm Technique (التقنية الدافئة) وذلك بإجراء كل اختبار الـ Cross Matching أعلاه على درجة حرارة 37مْ .

مادري بس هالنقطه مو واضحه لي.... ممكن شرح اكثر اذا ماعليك امر؟؟
هل قصدك الـ Prewarm Technique ؟؟

سلااااااااااااااااام

[راعي ميكروبات]

هلا بكـــ HIV

سمعت فيها طريقة الجل لكن ماأشتغلت عليها

Warm Technique
هي طريقة يجرى فيها نفس الاختبار أعلاه على درجة حرارة الجسم حتى تسخن الانابيب والمواد وغيرها
أنا ماجربتها عمليا لأنها قليلة جداً
ويجرى للمريض إذا رفض 10 أكياس دم مختلفة فأكثر

أما Prewarm Technique ماأدري ايش هي بالظبط ؟؟
إذا عندك عليها معلومات أتمنى تشرح لنا

[قمر]

شكرررررررررررررررررررررررا اخوووي راعي ميكرووبات على المعلووومات
انا قد تدربت في بنك الدم..وكانوا يستخدمون الgel method لدم المريض ولدم المتبرع
علشان يعرفون فصيلة الدم وهل عندهم warm antibodies او لا ...
قبل ما يسووا ال cross match
وبعدين اذا قالوا انهم يبون دم لمريض معين..يكونون عارفين ان المريض واي كيس دم من متبرع مسوي عليها الtests
فقط يسووا ال immediate spin
علشان يشوفون هل الفصيلة متطابقه ولا لا...
*************************************
وكل مستشفى مختلف في الطريقه
وهذا اللي انا شفته
ثااااااااااانكس

[HIV]

Warm Technique
هي طريقة يجرى فيها نفس الاختبار أعلاه على درجة حرارة الجسم حتى تسخن الانابيب والمواد وغيرها
أنا ماجربتها عمليا لأنها قليلة جداً
ويجرى للمريض إذا رفض 10 أكياس دم مختلفة فأكثر

امممممممم
غريبه والله هالمستشفى... لان بهالطريقه راح يخسر وقت ، يخسر رياجينت ، ويمكن يموت البيشنت ض1
الشغل الي اشوفه صحيح وهو ...
لما يطلع عندنا Incomptable blood معناته هناك انتي بودي(عده انتي بوديز) راح يسوي رياكشن مع الخلايا...نجي نختصر الموضوع من البدايه ونطلع ويش نوع الانتي بودي ذا؟؟ طبعا عن طريق الـElution then Identification فمثلا طلع Anti-Kell راح ندور له خلايا دم ماعندها هذا النوع من الانتيجين وهكذا..




أما Prewarm Technique ماأدري ايش هي بالظبط ؟؟
إذا عندك عليها معلومات أتمنى تشرح لنا
بالنسبه الى هالتكنيك هذا ... نعمله لما يكون هناك رياكشن ونشوفه في (Immediate spin (RT ويكون موجود في درجه حراره 37 ...ففي بعض الانتي بوديز من النوع البارد Cold Antibodies وبقوتها تمتد حتى درجه 37 ... نحن نصير اذكى منه ونقوم بتسخين السيروم وتسخين الخلايا في 37 لمده دقائق منفردين لكل واحد منه في تيوبه الخاص...وبعدين نوضعهم مع بعض ونعمل لهم سينترفيوج ونشوف الرياكشن ...طبعا لو هو كولد انتي بوديز راح يطلع نيقتيف!! ولهذا بيكون ماله اي اهميه ...بس راح نعطيه مسخن وليس بارد ض1

اختي قمر...


وبعدين اذا قالوا انهم يبون دم لمريض معين..يكونون عارفين ان المريض واي كيس دم من متبرع مسوي عليها الtests
فقط يسووا ال immediate spin
علشان يشوفون هل الفصيلة متطابقه ولا لا...

هل قصدك لما يجي ريكوست حق كروس ماتش مايحتاج يعملوا كروس ماتش وانما ياخذوا النتايج المسجله من اول والي عملوها بجال ميثود؟؟
اذا هذا ماتقصدي...بصراحه شي خطر .....دينجراس ض1

لان الكروس ماتش هو الناتج النهائي وهو التفاعل او عدمه الي بيكون في الجسم ولكن هذا في خارجه وبشكل مصغر...

سلاااااااااااااااااااااااااااااااام

[راعي ميكروبات]

قمر شكراً على مشاركاتك الفعالة
سؤالي نفس سؤال HIV

HIV شكراً على التوضيح

[قمر]

امممممممممممممممم
خلاص انا برووح لهم..في سنة الامتياااز قريبا
واجااااااوب لكم ... علشان اتأكد اكثر :)
شكررررررررررررا لكم..
ولا تحرموونا من مواضيعكم الي نستفييييييييد منها

[HIV]

راعي ميكروبات ...

العفو ونحن تحت الخدمه ض1

قمر الليالي ض1
الله يوفقك وتدخلي الامتياز وتخلصي منه بعد وتتوظفي ض1

سلاااااااااااااااااااااااااااااااااااام

[خالد الزعيم]

يا عزيزي السنترفيوج يستخدم للفصل حسب علمي يا راعي الميكروبات مو للمزج و الله اعلم بس لاتزعل تكفى

[راعي ميكروبات]

يستخدم للمزج فقط لمدة 5-10 ثواني فقط من أجل الحصول على نتيجة أفضل
وتقدر تستغني عنه أيضاً

[خالد الزعيم]

الاستغناء عنه افضل ولا تزعل

[HIV]

4. يوضع الأنبوبين بجهاز الطرد المركزي Centrifuge لمدة 10-15 ثانية فقط وذلك من أجل مزج Mixجيد .

في الحقيقه السينترفيوج في هالحاله لايستخدم لا للمزج ولا الى الفصل ...

هنا الهدف من استخدام السينترفيوج لتجميع اكبر عدد ممكن من الخلايا الي عمل لها رياكشن
فهو مثل ماقال الاخ راعي ميكروبات نقدر نعمله ونقدر نتركه ولكن اذا تركنه بياخذ فتره اطول علشان تشوفه وخاصه اذا ماكان عندك ميكروسكوب تشوفه تحته التيوب...

وشكراااااااا لكم
سلااااااااااااااااااااام

[راعي ميكروبات]

ياخي بدون زعل اتركه ولا تسوي مكس بالسنتروفيوج
بس ياويلك يكون فيه خطأ بالنتائج :sm188:

[خالد الزعيم]

ما يصح الا الصحيح ويا سلام عليك يا راعي الميكروبات

[الغزال الشارد]

مرحبا خيو

في البدايه خل اقول اتوقع ان عندك خطاء مطبعي لان كل الاثنين حاط ان درجه الحراره 37 واتوقع هالشي بس بالــWarm Technique او ان قصدك اننا من البدايه نسخن مو بس وقت الانكيوبيشن

وبالنسبه للسنترفيوج انا اتوقع انه يساعد على الترابط بين الانتجن والانتي بودي لما تكون موجوده ويساعد على الاقلوتنيشن مو للمكس

وبالنسبه للــBovine Albumin اذا مو غلطانه فهو يساعد على سرعه الاقلوتنيشن وفي كذا طريقه غيره

المهم انا مو حابه اتفلسف كثير لاني دخلت للموضوع علشان اسوي ريفرش لمعلوماتي قبل ما انزل بكرى للاب المستشفى واتنح

وبكل الاحوال لي عوده بعد ما استجوب الي بيشرحلنا بكرى :)

لاني وبكل صراحه هالشي مره ما انشرحلنا زي الناس وجبنا فيه العيد بالاختبار :) فماراح اكثر فلسفه

[HIV]

مرحبا خيو

في البدايه خل اقول اتوقع ان عندك خطاء مطبعي لان كل الاثنين حاط ان درجه الحراره 37 واتوقع هالشي بس بالــWarm Technique او ان قصدك اننا من البدايه نسخن مو بس وقت الانكيوبيشن

راعي ميكروبات ويل ري بلاي فور يو ض1


وبالنسبه للــBovine Albumin اذا مو غلطانه فهو يساعد على سرعه الاقلوتنيشن وفي كذا طريقه غيره

هو صح يسرع الاوقلوتينشن .... ولكن كيف يمسك كل انتي بود وانتيجن ويركب له مكينه ويقول له روح اشبك ويا خويك ض1 ض1 ض1 ض1

ايش رايك تبحثي عنه وتقول لنا .... ولك جائزه ض1
تراه بسيط ...

المهم انا مو حابه اتفلسف كثير لاني دخلت للموضوع علشان اسوي ريفرش لمعلوماتي قبل ما انزل بكرى للاب المستشفى واتنح
اختي اذا مافي فلسفه في المنتدى...راح نغلقه ض1
بالعكس الفلسفه الي تنتج لنا بالمعلومات 100%
وخاصه من عندك يازوراو ض1

سلاااااااااااااام

[راعي ميكروبات]

لا مو خطأ مطبعي يوضع في الأنكوبيتور حتى يتم التفاعل وكأنة بجسم الأنسان ، أما ـWarm Technique فهي تختلف وذلك بعمل كل الأختبار عند درجة 37 وليس انكوبيشن الأنابيب .


Bovine Albumin هو لإزالة الالكترولايت حول الخلايا من أجل اجلوتنيشن جيد .


بالنسبة للسنترفيوج للمكس وللربط لأنة إذا ماصار مكس جيد ماصار فيه ربط بين الأنتجين والانتبدي .


حياك الله أنتي وفلسفتك الحلوه

[الواقع والحياد]

Centrifugation

Centrifugation is an effect way to enhance agglutination reaction because it decreases reaction time by increasing the gravitational force on the reactants as well as bringing reactants closer together. So under high speed of Centrifugation the sensitized RBCs over come their natural repulsive effect for each other and agglutinate more efficiently.




Bovine Albumin

Bovine Albumin is potentiators causes agglutination by adjusting zeta potential between RBCs





Pre-warm Technique

سأفرد له موضوع مستقل

[الغزال الشارد]

ياحبيلك يالواقع والحياد ريحتيني من التدوير :)

لا بس شكل السالفه صايره حلى حتى دكتوراتنا اذا سالنا قالو روحو دورو

شكلهم يبحلون :)


طيب اتش اي في

اول شي مشكور

وبالنسبه للفلسفه يقول الدكتور الي بالمستشفى اليوم من قال مادري فقد افتى :)

يعني جلست اتفلسف وماجازله

بس بكل الاحوال

بخالد لما صارو يسوو الجل ماتشنق يعني كنسلو هالطريقه المانول

فماقدرت اسئله بس هو حكى عن السنترفيوج انه يعطي نتيجه اسرع لما يكون في اقلوتنيشن

وبالنسبه لنقطه انو يكون عنده ورم انتي بدي تعطي مس ماتش بالكوم بدل مانسوي الكروس ماتش كامله لكل وحده

نجيب السيرم حق البيشنت ونعمله انتيبودي ايدنتيفكيشن ونحدد وش هو الانتي بودي الي يسبب المشكله

فرضا كان الكل او دفي فنجيب السيرم الخاص فيه من المختبر ونجربه على سل من عينات الدونر الين تطلع عينه ماعندها هالانتجين
نرجع نعملها كروس ماتش ونتاكد انها مطابقه قبل ما نضيفها :)

اتمنى اكون وضحتها بدون طوله قرق ..

وعلى فكره هو قال اليوم نقطه خاصه بالجل مثود اذكر سبق وصار عليها سالفه بالموضوع الي نزله وايت فالكون اظن
بروح هناك اكمل فلسفتي :)

ومرة شكرا خيو اقين

[تيمور]

مشكوووووووووووووور

[مختبرجية خليجية]

يعطيك العافيه عالمجهود الحلو جدا ..رائع ,, رائع

[راعي ميكروبات]

شكراً للجميع على التفاعل

وأرجوا أن الفائدة تعم الجميع

[عمر]

مشكور جداً

[الرابطي]

مشكور اخي على معلومة

[لوكنج آب]

السلام عليكم
تحياتي لك راعي الميكروبات
أنا مسئوله عن قسم بنك الدم من ثلاث سنوات وأشتغل على الكروس ماتش بنفس الطريقة بس عندي دكتورة متمردة شوي ةتقول إن شغلي على هذا التحليل كله غلط في غلط علما بانه ماصار ترانسفيوجن رياكشن طول فترة شغلي

ما قول غير الله يعطيك ألف عافية خليتني أزيد ثقة بنفسي

[لوكنج آب]

[هذي خطواتي في عمل التست

align=center]:sm188: ROUTINE CROSS MATCHING



Principle:

Patient serum is tested with donor cells before blood is given. The methods used must demonstrate ABO incompatibility and detect clinically significant unexpected antibodies.
Coomb's reagent (AHG serum) is added after incubation of the donor cell with the patient's serum. If cells are sensitized with IgG antibodies, AHG will attach to IgG coated cells causing agglutination.

Specimen:
• Serum collected in plain tube is required.(5ml blood)
• Donor red cells from an originally attached segment.
• Sample for pretransfusion testing can be tested for 3 days limit.
(If patient has not been transfused or pregnant).
• Patient’s blood sample and donor cells (Unit Tag) should be kept at
1-6˚C for 7 days after transfusion.


Method:
1. Perform ABO grouping and D typing on unit RBC`s and patient's RBCs.
2. Perform Serum grouping of the patient using A cell and B cell suspensions.
3. Anti D control should be done to ensure the RH is correct.

4. Compatibility testing (The Coomb`s Cross Match):

• Wash donor cells 3 times in saline, make 5% suspension.
• Auto control is done using patient’s cells added to patient’s serum.
• In 4 test tubes, add to each 2 drops of patient’s serum, 2 drops of 5% cell suspension.
• Incubate tube 1(RT), at room temperature, the remaining 3 tubes (37ºC, AHG &Albumin) together with the auto control are incubated at 37ºC for an hour.
• Tube (RT), (37ºC) are centrifuged for 1 minute at 1000rpm, examine for hemolysis. Resuspend the cells and examine for agglutination.
• Wash cells in Tube 3(AHG) with normal saline, add 2 drops Coomb`s reagent, centrifuge for 1 minute at 1000rpm, examine for hemolysis. Resuspend the cells and examine for agglutination.
• Add albumin to Tube 4 (Albumin) without disturbing the cells, incubate at 37˚C for 30 minutes. Examine for hemolysis, Resuspend the cells and examine for agglutination.


Interpretation:
Any reactivity at any phase (RT, 37˚C, AHG or Albumin) whether detected as agglutination or hemolysis is considered Incompatible and the unit could not be issued for transfusion.



[/align]

[راعي ميكروبات]

إبتسام التجربة غير كل هذا

يعني الشخص اللي يشتغل مانيوال يعرف مدى دقة عمله

الطريقة اللي كتبتها هي غالباً المستخدمة بالمستشفيات الحكومية ومنها التخصصية أنا أشتغلت عليها وكان متواجد برفيسور ويقول هي أقل الطرق تكلفة ودقتها عالية .. يعني تلبي مطالب المستشفيات الحكومية المزدحمة بالشغل والعينات

غير هذا كله كلنا نعرف الدكاترة ومحاولة فرض طرق العمل على العاملين بجميع فئاتهم وتخصصاتهم ودرجاتهم العلمية .، يعني المسألة مسألة جبروت وأعتقد كلبنا عايشين المعاناة سواء بالدراسة او بالعمل


ثقتك بنفسك ضرورية وخاصة بالعمل

فا إلى الأمام مع زيادة المعرفة بالعمل والعلم حتى تكوني ذا حجة قوية بإذن الله

كما أشكرك على الأضافة الأكثر من رائعة

الله يوفقك

[شامل الهيتي]

شكرا اخي وجزاك الله خيرا

[فارس]

cross match now using liss coombs gel card
يستخدم النوع هذا من الكروت في الكروس ماتش

http://www.mirrscitech.co.kr/sub/mts/img/LISS_Coombs_S44-1.jpg

اسهل في التعامل
وفي طريقة dat direct coombs test

نضع 50 ميكرون من الدم الوحدة المنقولة بعد ما نعمل لها غسيل في انبوبة

ونضيف لها 25 ميكرون من سيرم المريض

وبعد هيك

في الحضانة لمدة 10 دقائق

ونعمل سنترفيوج

تم نقرها حسب درجة التكامل في الدم

+1+2+3

وفكرة الجل انة فية فراغات تسمح بمرور الدم اللي من الوحدة لوحدة لكن اذا كان في سيرم المريض

اجسام مضادة يرتبط مع الكريات الحمراء من الوحدة

لن تمر خلال الفراغات او pores الموجودة بالكراد جييل



ان شاء الله فهمتم قصدي

وكلامي هذا من جانب التكحيل وليس التعديل

دمت اخي راعي ميكرو

لنا

اخوكم الصغير

فارس:sm189:

[حمدمد]

مشكور والله اخوي راعي ميكروبات انا اليوم دخلت على بنك الدم حتى اكتب موضوع اطلب فيه شرح عن الكروس ماچنگ والحمد لله لگيتك مبيضها ..ومشكورين الاخوان على نقاشهم الحلو والله يوصلنا لمراتبكم ان شاء الله

[سماح]

جزاكم الله خير جميعا

[soso77]

شكرا على المعلومات المهمه واستفدت صراحه من الموضوع

[راعي ميكروبات]

أرجوا من الجميع الاستفادة الكاملة من الموضوع

بالتوفيق

[نهاد النهدي]

دائماً مواضيع مفيده .....................................حيل
الله يعطيك العافية

[علي السيد]

شكرا على هذا الموضوع مع العلم انها طريقة بدائية ولكن كتير من المستشفيات تعمل بها وان اكتب لكم الطريقة الحديثة التي عملت بها فقط اطبعا ان شاء الله

[القرناس]

مشكور ياراعي ميكروبات على الشرح الوافي

[الفارس]

يا راعي ميكروبات جهد متعوب عليه
بس عندي تعليق
بالاضافة الى الانبوب الاول الي نضعه بدرجة الحرارة ال 37
نضع بتيوب اخر نقطتين من سيرم المريض و نقطة من دم الدونر
وعلى طول نعمل له سينتروفيجيشن لمدة 15 ثانية اذا حصل له agglutination فيكون بالسيرم IgM Antibody

والنقطة الاخرى نشوف التيوب الاول الي قلت عليه قبل الوشينق اذا حصل hemolysis يكون incompatible ويكون نوع الانتي بودي ايضا IgM

[الفارس]

www.zu.edu.eg/users/mahmoudelsayed/userdownloads/111.doc
مو هذا الموقع الي انت جايب منه موضوعك

[Ahlam zakaria]

الموضوع جميل ممكن اعمل ف مجال التحاليل ف المستقبل لكن طموحي اكبر من كده ممكن تدعولي باخلاص
س)هل تغيير الدم بطريقه مستمره يعد طريقه لعلاج اللوكيميا "سرطان الدم"؟

[مخبري ابها]

شكررررررررررررررررررررررا لك وتكفىى نبي اكثر من هالمواضيع

[كاتم الأسرار]

مناقشات رائعة و مفيدة جدا بارك الله فيكم

فعلا طريقة الجل متطورة جدا و دقيقة
لكن المسؤول الله يسامحه رافضها:sm184:

[سليم المشعبه]

مشكوووووووووووور اخي على هذه الطريقه ...


ولكن عندي سؤال


pateant control كيف طريقة عمله وما هي فائدته حيث ونحن لا نعمل اي اضافه الى سيرم الريض غير bovin

[antivirus]

موضوع رائع جداً

[Ms.lab]

رائع اخي الكريم
موضوع جدا رائع

[ebn senai]

"]السلام عليكم
مشكور اخى
راعى ميكروبات
عندى ملاحظه
فى cross matching
الطريقه التانيه
الخطوه الثالثه
انت بتقول يضاف الى الانبوب قطرتين من سيرم الريض وامامهاpatient cells
هنا كيف الخطوه التانيه كانت سيرم
والثالثه سيرم
الرجاء توضيح ذالك ومشكور
اخى الفاضل]

[التمثال]

مشكور أخوي على الطريقة الجديده
بنسبة لي

يعطيك العافيه