إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

حل جينات الأقارب

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • حل جينات الأقارب

    أريد معرفة نسبة انجابي لأطفال مرضى\ بمتلازمة داندي ووكر ,وزوجي ولد عمي لاني أنجبت الأول وفيه المرض وحملت بالثاني ولكن أسقطه ويحمل المرض نفسه

  • #2
    حسب المعطيات انا ارى ان نسبه الاصابه 70% اي ثلاثه مصابين من اربعه و الله يصبرك على ما بلاك

    وانا ارى ايضا ان تتقدمي الى طبيب مختص وتشرحي له ظروفك ولا تاخذي بكلام احد


    ولمعرفة المزيد عن الموضوع انا بحثت في النت عن الموضوع و وجدت هذه المحاضره ممكن تستفيد منها

    انظري المرفقات


    وهذه بعض المعلومات السريعه عن المتلازمه

    Overview
    Dandy-Walker syndrome (DWS), or Dandy-Walker complex, is a congenital brain malformation involving the cerebellum and the fluid filled spaces around it. The Dandy-Walker complex is a genetically sporadic disorder that occurs one in every 25,000 live births, mostly in females.

    Presentation
    The key features of this syndrome are an enlargement of the fourth ventricle, the space containing cerebrospinal fluid between the medulla and the cerebellum, a partial or complete absence of the cerebellar vermis, the posterior midline area of cerebellar cortex responsible for coordination of the axial musculature, and cyst formation near the internal base of the skull. An increase in the size of the fluid spaces surrounding the brain as well as an increase in pressure may also be present. The syndrome can appear dramatically or develop unnoticed.

    Symptoms, which often occur in early infancy, include slow motor development and progressive enlargement of the skull. In older children, symptoms of increased intracranial pressure such as irritability, vomiting and convulsions and signs of cerebellar dysfunction such as unsteadiness, lack of muscle coordination or jerky movements of the eyes may occur. Other symptoms include increased head circumference, bulging at the back of the skull, problems with the nerves that control the eyes, face and neck, and abnormal breathing patterns.

    Dandy-Walker syndrome is frequently associated with disorders of other areas of the central nervous system including absence of the corpus callosum, the bundle of axons connecting the two cerebral hemispheres, and malformations of the heart, face, limbs, fingers and toes.

    Classification
    The term Dandy-Walker represents not a single entity, but several abnormalities of brain development which coexist. There are, at present, three types of Dandy-Walker complexes.

    They are divided into three closely associated forms: DWS malformation, DWS mega cisterna magna and DWS variant.

    Malformation
    The DWS malformation is the most severe presentation of the syndrome. The posterior fossa is enlarged and the tentorium is in high position. There is partial or complete agenesis of the cerebellar vermis. There is also cystic dilation of the fourth ventricle, which fills the posterior fossa. This often involves hydrocephaly and complications due to associated genetic conditions, such as Spina Bifida.

    Mega cisterna magna
    The second type is a mega cisterna magna. The posterior fossa is enlarged but it is secondary to an enlarged cisterna. This form is represented by a large accumulation of CSF in the cisterna magna in the posterior fossa. The cerebellar vermis and the fourth ventricle are normal.

    Variant
    The third type is the variant, which is less severe than the malformation. This form (or forms) represents the most wide-ranging set of symptoms and outcomes of DWS. Many patients who do not fit into the two other categories of DWS are often labeled as variant. The fourth ventricle is only mildly enlarged and there is mild enlargement of the posterior fossa. The cerebellar vermis is hypoplastic and has a variably sized cyst space. This is caused by open communication of the posteroinferior fourth ventricle and the cisterna magna through the enlarged vallecula. Patients exhibit hydrocephalus in 25% of cases and supratentorial CNS variances are uncommon, only present in 20% of cases. There is no torcular-lambdoid inversion, as usually seen in patients with the malformation. The third and lateral ventricles as well as the brain stem are normal.

    Treatment
    Treatment for individuals with Dandy-Walker syndrome generally consists of treating the associated problems, if needed. A special tube (shunt) to reduce intracranial pressure may be placed inside the skull to control swelling. Parents of children with Dandy-Walker syndrome may benefit from genetic counseling if they intend to have more children.

    Prognosis
    The spectrum of outcomes for Dandy-Walker syndrome are diverse. Mortality statistics are often compiled by neurologists who deal with worst case outcomes, which thus reflect a high mortality rate, or grim prognosis – both pre and post natal – in DWS infants.

    Children with Dandy-Walker syndrome may never have normal intellectual development, even when the hydrocephalus is treated early and correctly. Longevity depends on the severity of the syndrome and associated malformations. The presence of multiple congenital defects may shorten life span.
    الملفات المرفقة

    تعليق


    • #3
      الله يخليكم الحل ضروري ومستعجل

      طيب دحين قلت النسبه70%يعني مافي علاج لأن أهلي بيطلقوني منه وجالسة عندهم لي 3 أسابيع وشوي كمان أنا وزوجي نحب بعض مررررةولو في علاج قد أيش مدته

      تعليق


      • #4
        المشاركة الأصلية بواسطة ريري الجهني
        طيب دحين قلت النسبه70%يعني مافي علاج لأن أهلي بيطلقوني منه وجالسة عندهم لي 3 أسابيع وشوي كمان أنا وزوجي نحب بعض مررررةولو في علاج قد أيش مدته
        طيب من الممكن ان تعيشوا بدون خلفه و تعيشوا في سبات ونبات بس ماتجيبوا لا صبيان ولا بنات

        تعليق


        • #5
          معظم الأمراض الوراثية لا يوجد علاج لها ، لكن قد يتم أخذ بعض الأدوية الاخرى كالفيتامينات وبعض المعادن أو الأحماض الأمينية للتقليل من بعض العوارض المترافقة مع المرض. لكن اعلماء يعملون وبجد من أجل اكتشاف العلاج الناجح للامراض الوراثية الا وما يسمى اليوم بالعلاج الجيني.

          فاذا كانت نسبة ولادة طفل 75% فمن الافضل انكم لا تنجبوا ... هذا راي من الناحية الصحية فقط .
          أحلى شي بهالكون انك تستطعم الحياة بنكهة بيوكيميائية

          تعليق


          • #6
            نفسي ألقى حل عشان أنقد حياتنا الزوجية الله يخليكم لوتعرفوا حل أو شي خبروني لاتبخلوا علي ماأبغى أكون مقصرة

            تعليق


            • #7
              ما ادري زوج الاقراب هو المشكله وإلا لا

              تعليق


              • #8
                أختي ريري بامكانك تعملي حمل و فحص لكرموسومات الجنين في المعمل اذا كان مصاب او لأ .

                المعمل موجود بالتخصصي و اسمه PGD تبع أطفال الأنابيب و ممكن تضمنين سلامه أطفالك مستقبلا .. و هو الحل الأسلم ان شاء الله ..

                تعليق


                • #9
                  أهلين حبايبي رحت للدكتورة وفهمتنا أن نسبة الأطفال المصابين 25%والأطفال السلام 75%بس ماقدروا يعرفوا الجين الي عطلان عندنا لأن الطفل الي نزلته وصل متأخر عند د/جمانه حقت الأجنه مع أن وديتوبعد مانزلته بنص ساعة بس حقون المختبر الله يهديهم واجراءات المستشفى اخرته ليوصل عندهم بس الحمد رجعت لروحي بس خايفين لأن الطلاق صعب

                  تعليق


                  • #10
                    ادعولنا نجيب أطفال سلام وانشالله توأم ويكفي عشان مانخاف من كل خلفه

                    تعليق


                    • #11
                      لامو شرط زواج الأقارب هو السبب

                      تعليق

                      يعمل...
                      X