إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

إنجاز عالمي غير مسبوق يعلن اكتشاف الجين المسبب لمرض إزاحة عدسة العين

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • إنجاز عالمي غير مسبوق يعلن اكتشاف الجين المسبب لمرض إزاحة عدسة العين

    أعلن مركز الشفلح للطب الجيني في دولة قطر، عن تحقيق انجاز علمي غير مسبوق يتمثل في التعرف علي الجين المسؤول عن مرض ازاحة عدسة العين عن موضعها الطبيعي والمسمى Ectopia lentis . حيث يسبب هذا المرض النادر ضعف الابصار والتقليل من القدرة البصرية نتيجة انقطاع آليات ربط وتعليق عدسات العين.

    أعلن عن هذا الانجاز السيد حسن علي بن علي رئيس مجلس ادارة مركز الشفلح للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة (www.shafallah.org.qa) بحضور الدكتور حاتم الشنطي المدير العام لمركز الشفلح للطب الجيني (www.smgc.org.qa) .

    وأكد السيد حسن علي بن علي أن باحثي مركز الشفلح للطب الجيني نجحوا في اكتشاف وتعريف الجين المسؤول عن أحد الأمراض الجينية التي تصيب عدسة العين. ويوضع هذا الانجاز المشرف لمركز الشفلح ضمن نخبة المراكز الدولية المتميزة في مجال الأمراض الجينية. ليصبح المركز بذلك الإنجاز موقعاً ومعلماً بارزاً في مجال علم الوراثة والتميز والتفوق فيما يتعلق بالأمراض الجينية التي تحدث في مرحلة الطفولة.

    وقال السيد حسن علي بن علي إن الإنجازات التي يحققها مركز الشفلح تأتي ترجمة حقيقية للرؤية الحكيمة والسديدة لصاحبة السمو الشيخة موزة بنت ناصر المسند وتتويجا لجهود مكثفة بذلها أعضاء المركز بإخلاص وتفان لتحقيق الرسالة السامية للمركز.

    وقد أوضح الدكتور حاتم الشنطي أن هناك علاقة وراثية بين العوامل الوراثية والاعاقة الجسدية والعقلية وأشار أن مركز الشفلح للطب الجيني يقدم خدمات للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة سواء أكان تشخيصية، سريرية، مخبرية، وخدمات تعليمية وتدريسية وبحثية.

    وقال الدكتور حاتم الشنطي أن هذا الاكتشاف الطبي يعد أول إنجاز يحققه فرع الأبحاث التابع لمركز الشفلح، مؤكداً أنه بهذا الإنجاز فإن مركز الشفلح يسير في طريقه إلى العالمية.

    وأكد أن ازاحة العين من موضعها الطبيعي تعمل علي اضعاف البصر ومشاكل عديدة كالعمليات الجراحية. كما وأنه أشار الي ندرة هذا المرض إلا أن علاجه مهم ومعرفة الجين المسبب للمرض أمر مهم أيضاً.

    وأشار الي خطة العمل التي تم وضعها للوصول لهذا الاكتشاف قال يعتمد علي طبيب العيون الماهر الذي يحدد ويشخص ونحن بالشفلح تعرفنا علي عائلة لديها مرض ازاحة عدسة العين وهو مرض متوارث لديها وأخذنا العائلة كنموذج لنحدد موقع الجين علي الخارطة الجينية وماهو الجين المسبب لهذا المرض.
    وأكد ان هذا الاكتشاف تم عرضه في أكثر من مؤتمر عالمي وتم نشره في مجلة أمريكية وتسجيله كاكتشاف ينتمي لمركز الشفلح.

    والجدير بالذكر أن مركز الشفلح الطبي لعلوم الوراثة قدم الدراسة المعنية في مؤتمرين دوليين كبيرين وتم نشرها في مجلة عالمية.

    اسم البحث المنشور:

    A Homozygous Mutation in ADAMTSL4 Causes Autosomal-Recessive Isolated Ectopia lentis.
    The American Journal of Human Genetics, 84(2) pp. 274 – 278. 13 February 2009.
    أحلى شي بهالكون انك تستطعم الحياة بنكهة بيوكيميائية
يعمل...
X