إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

كل يوم معلومة ( hematology )

تقليص
هذا موضوع مثبت
X
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • #76
    صح لسانك مستر هيماتولجست
    الـ 4 سلاسل مجموعها 574 حمض اميني- تنويها

    شكرا لك اخ هيماتولجست
    من طلب العلا سهر الليالي

    تعليق


    • #77
      COAGULATION FACTORS

      عوامل التجلط

      1- العامل الاول (FIBRINOGEN )

      - هو بروتين بلازمي .
      - يفرز من الكبد .
      - يستهلك في عملية التخثر .
      -لا يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
      - مدة حياته في البلازما 3-4 ايام .
      - نسبته في البلازما 200-400 ملفم /dl

      2- العامل الثاني (PROTHROMBIN )

      - هو عبارة عن (الفا 2 جلوبولين ) .
      - ينتج من الكبد .
      - معظمه يستهلك في عملية التخثر قسم بسيط منه يبقى (نجده ) في المصل .
      - يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
      - مدة حياته (48 -72 ساعة ) (HALF LIFE )

      3- العامل الثالث (TISSUE THROMBOPLASTIN )

      - هو عبارة عن طبيعة بروتينية دهنية LIPOPROTEIN .
      - موجود في الانسجة وخاصة الدماغ والرئة مليئة بهذا العامل يحرر عند تحطم النسيج او وعاء دموي .

      4- العامل الرابع (CALCIUM )

      - موجود بشكل ايونات الكالسيوم .
      -نسيته في الدم (البلازما ) 8.8 -15.2 ملغم /dl .

      يـــــــــــــــــــتـــــــــــــــبـــــــــــــ ــــــــع
      التعديل الأخير تم بواسطة hematologist; الساعة 12-08-2009, 05:25 PM.

      تعليق


      • #78
        5- العامل الخامس (PROACCELERIN )

        - هو عبارة عن جلوبين GLOBULIN .
        - ينتج من الكبد .
        - يستهلك معظمه في عملية تخثر الدم .
        - لا يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
        - مدة حياته في البلازما 15 ساعة تقريبا .



        7- العامل السابع (PROCONVERTIN )

        - هو عبارة عن بيتا جلوبين .
        - ينتج من خلايا الجهاز الشبكي الباطني وربما من الطحال .
        - يستهلك عادة في عملية تخثر الدم .
        -لا يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
        - مده حياته 10 ساعات .

        8- العامل الثامن (ANTIHEMOPHILIC FACTOR )

        - هو عبارة عن الفا جلوبين .
        - ينتج من الكبد .
        - لا يستهلك في عملية تخثر الدم .
        - يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
        - مدة حياته في البلازما 25 ساعة .

        يــــــــــــــــتـــــــــــــــــــــبــــــــــ ــــع
        التعديل الأخير تم بواسطة hematologist; الساعة 17-08-2009, 10:00 PM.

        تعليق


        • #79
          9- العامل التاسع ( CHRISTMAS )

          - هو عبارة عن الفا جلوبين .
          - ينتج من الكبد .
          - لا يستهلك في عملية تخثر الدم .
          - يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
          - مدة حياته 24 ساعة .

          10- العامل العاشر (PLASMA ANTECEDENT THROMBOPLASTIN )

          - هو عبارة عن بيتا جلوبين .
          - مكان انتاجه بالظبط غير معروف .
          - لا يستهلك في عملية تخثر الدم .
          - لا يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
          - مدة حياته 45 ساعة .

          11- العامل الحادي عشر (HAGEMAN FACTOR )

          - هو عبارة عن تركيب وسطي بين الفا وبيتا جلوبين .
          - مكان انتاجه بالظبط غير معروف .
          - لا يستهلك في عملية تخثر الدم .
          - لا يحتاج الى فيتامين K من اجل انتاجه .
          - مدة حياته 30 دقيقة .

          12- العامل الثاني عشر (FIBRIN STABILIZING FACTOR )

          - هو عبارة عن الفا جلوبين .
          - مكان انتاجه بالظبط غير معروف .
          - كمية قليلة منه توجد في المصل (أي يستهلك ) .

          اتــــــمــــــنـــــــى لـــكـــــم التـــــوفـــــيــــــق
          التعديل الأخير تم بواسطة hematologist; الساعة 17-08-2009, 10:03 PM.

          تعليق


          • #80
            لا يوجد العامل السادس، من الخامس تنتقل الى العامل السابع يا اخ هيماتولوجست معلش غلطة مطبيعية، مسامحينك عليها. ونرجو تصحيح الأرقام الرومانية فهو مليء بالأخطاء عفوا.
            العامل الثاني فان Half life اكبر من ذلك تقريبا من 48 الى 72 ساعة. وبعدين علشان ما تنسوا عوامل التخثر المعتمدة على وجود Vitamin K احفضوا الرقم التالي 1972 (ويعني العوامل 10 و 9 و 7 و 2) تسهيلا لحفظها. وشكرا لك.
            اشرف
            من طلب العلا سهر الليالي

            تعليق


            • #81
              الف شكر لك يا دكتور تم تصحيح الاخطاء , بس غريبة لان هذا الكلام اخذته من كتاب علم الدم بالحرف الواحد .

              شاكر لك تعاونك وفقك الله

              تعليق


              • #82
                تصحيح

                المشاركة الأصلية بواسطة hematologist مشاهدة المشاركة
                الف شكر لك يا دكتور تم تصحيح الاخطاء , بس غريبة لان هذا الكلام اخذته من كتاب علم الدم بالحرف الواحد .

                شاكر لك تعاونك وفقك الله
                اخ Hematologist هناك العامل السابع اسمه Proconvertin وبعدين انقل الباقي يعني Antihemophilic factor هو العامل الثامن ومن ثم هلم جرة .....
                العامل التاسع Christmas >>>>>
                وشكرا لك .............
                أشرف شقليه
                من طلب العلا سهر الليالي

                تعليق


                • #83
                  فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia
                  اكثر اشكال فقر الدم الانحلالية الخلقية مشاهدة , مرض وراثي ينتقل كصفة جسمية شبه قاهرة.
                  وهو من امراض الهيموغلوبين ينتشر في العرق الاسود.
                  وسبب حدوث المرض هو استبدال الحمض الاميني Valine (الفالين) بالحمض الاميني الطبيعي هو الغلوتامين Glutamin وهو الحمض الاميني السادس من سلسلة بيتا المكونة لجزئ الهيموغلوبين السوي A.
                  ينجم عن هذا التبادل هيموغلوبين جديد لا يتلائم مع الحياة وهو الهيموغلوبين S او المنجلي
                  .
                  http://up.l7njo.com/uploads/images/l7njo-58d9153cf9.gif

                  تعليق


                  • #84
                    شكرا ليك اخ عونى على الموضوع الشيق

                    تصنيف الأنابيب

                    1 - الأنبوبة ذات الغطاء الأحمر Red Tube : و تكون خالية من المواد المضافة مثل مضادات التخثر ويوجد أنواع منها يضاف لها عنصر السيليكون أو الهلام Gel (تكون ذات لون أحمر أو أسود) لغرض التقليل من عملية التحلل الدموي و تستعمل مثل هذه الأنابيب في بنك الدم وبعض الاختبارات الكيميائية الروتينية والهرمونات كما تستعمل في قسم المصليات Serology ، ويتراوح الحجم اللازم لذلك من 2 – 10 مل أما بالنسبة للأطفال حديثي الولادة فيؤخذ على الأقل 0.7 مل من الدم مع وجود مادة فاصلة للسيرم و يجب عدم رج أو تقليب أو تحريك الدم بعد جمعه ، بل يترك لمدة 15 ‏دقيقة حتى يتجلط كل الدم ثم تبدأ عملية الطرد المركزي لفصل كريات الدم عن السيرم أو البلازما.

                    2 - الأنبوبة ذات الغطاء الأرجواني Lavender Tube : وتكون المواد المضافة عبارة عن EDTA وتملأ الأنبوبة بواحد مل من EDTA لكل 2 ‏مل من الدم أو 2 ‏مل من EDTA لكل 5 مل من الدم وتستعمل في الفحوصات الدموية والمناعية وبنك الدم والفحوصات الكيميائية وعند الحاجة للعناصر المصورة C.B.C مثل كريات الدم الحمراء وفحوصات العد التفريقي لكريات الدم البيضاء Differential ، وتحتوي، هذه الأنبوبة غالباً على صوديوم EDTA وتمزج هذه الأنبوبة بشكل كامل بعد جمع الدم ولكن تمزج بلطف وهدوء حتى يتم توزيع المادة المانعة للتخثر بشكل كامل على مكونات الأنبوبة من الدم .

                    3 - الأنبوبة ذات الغطاء الأخضر Green Tube : ويكون مضاف إليها إما الصوديوم أو الليثيوم هيبارين Li. Heparin ويكون الحجم اللازم هو 10مل وتستعمل في تحاليل قسم علم الوراثة الخلوي Cytogenetic وكذلك لقياس الرقم الهيدروجيني PH وغازات الدم والإلكتروليتات والهرمونات والأحماض الأمينية وقياس تركيز الأدوية العلاجية واختبار إنزيم نازعة الهيدروجين جلوكوز -6- فوسفات G6PDH

                    4 - الأنبوبة ذات الغطاء الأزرق Blue Tube : ويكون مضاف إليها صوديوم ستريت Sodium Citrate حيث يضاف على الأقل 2.7 ‏مل منه إلى حجم دم مماثل أي 2.7 مل من الدم أو يضاف 4.5 ‏مل من الصوديوم ستريت إلى الدم و تستعمل لتحاليل تخثر الدم Coagulation مثل اختبار عامل الفيبرونوجين Fibrogen Factor ، ووقت البروثرومبين PT ووقت البروثرومبين الجزئي PTT

                    5 - الأنبوبة ذات الغطاء الأصفر Yellow Tube : ويوضع فيها مادة فاصلة للسيرم مثل الهلام ويؤخذ 5 مل من ‏الدم وتستعمل في قسم المصليات وأما في ‏الأطفال حديثي الولادة فيؤخذ على الأقل 0.3 مل من الدم مع وجود مادة مضافة وهي EDTA

                    6 - الأنبوبة ذات الغطاء الرمادي Gray Tube : وتستعمل لتعيين مستوى الجلوكوز وتحتوي على فلوريد البوتاسيوم الذي يمنع تغير تركيز الجلوكوز عن طريق إيقاف تحلل السكر في

                    تعليق


                    • #85
                      مرض GAUCHER DISEASE

                      هذا المرض يتميز بوجود خلايا (Gaucher cells ) والتي هي في الاصل عبارة عن خلايا (Macrophage ) , قطرها يتراوح من 20-80 ميكرون والنواة تكون واحدة او اكثر وهي صغيرة دائرية الى بيضاوية وتكون طرفية , السيتوبلازم يظهر على هيئة الورق او المنديل المجعد (Crumpled Tissue Paper Appearance ) , توجد هذه الخلايا في النخاع العظمي والطحال والكبد والانسجة الاخرى المصابة .


                      تعليق


                      • #86
                        المشاركة الأصلية بواسطة hematologist مشاهدة المشاركة
                        مرض GAUCHER DISEASE

                        هذا المرض يتميز بوجود خلايا (Gaucher cells ) والتي هي في الاصل عبارة عن خلايا (Macrophage ) , قطرها يتراوح من 20-80 ميكرون والنواة تكون واحدة او اكثر وهي صغيرة دائرية الى بيضاوية وتكون طرفية , السيتوبلازم يظهر على هيئة الورق او المنديل المجعد (Crumpled Tissue Paper Appearance ) , توجد هذه الخلايا في النخاع العظمي والطحال والكبد والانسجة الاخرى المصابة .


                        This diseases is one of the lipid storage diseases, in which there is cerebrosidase defieciency thus causing cerebroside accumulation in the macrophages. This dieases are found mostly in ashkanazi jewish. The cells are characteristic in which the cerebroside are seen as crystals inside the macrophages. Also these cells can be found in cases of leukemias due to high cell turn over, but in these cases they are called pseudogaucher cells. The pronounciation of the word Gaucher is gochay.
                        Thank you Mr> Hematologist this is an addition.
                        Ashraf Shaqalaih
                        من طلب العلا سهر الليالي

                        تعليق


                        • #87
                          TOXIC GRANULATION

                          وجود التحبب السام

                          هي عبارة عن حبيبات تاخذ اللون الازرق الى الاسود وتكون ظاهرة بوضوح وتوجد في سيتوبلازم الخلايا المتعادلة (NEUTROPHIL ) باعداد غير متساوية .

                          الامراض التي تظهر بها : العدوى بالبكتريا والفطريات , التسمم , الحروق والعلاج الكيميائي .


                          تعليق


                          • #88
                            أنيميا نقص الحديد / ت
                            حدث نتيجة نقص عنصر الحديد الهام في تركيب جزيئات الهيموجلوبين داخل الخلايا الدموية الحمراء فنقص هذا العنصر يؤدي إلى نقص عدد كريات الدم الحمراء ومحتواها من الهيموجلوبين ولها اسباب عدة ومنها مايلي :
                            1- نقص الحديد في الغذاء

                            2- سوء إمتصاص الحديد نتيجة أمراض تصيب الجهاز الهضمي

                            3- زيادة حاجة الجسم للحديد كما في حالات الحمل

                            4- فقدان كمية من الدم بشكل مزمن كما في حالات البواسير وقرحة المعدة

                            تعليق


                            • #89
                              pyrovate kinase defieciency
                              pyrovate kinase is an enzyme that is important for RBCs metabolisom
                              patients with this disease have aprotection against malaria
                              because plasmodium falciparum needs ahealthy RBCs in erythrocytic stage of the disease

                              تعليق


                              • #90
                                Sources of Error in Hb Testing :
                                *Changes affecting RBC testing on
                                blood collection.

                                *Deposit of RBC on blood storage
                                unless samples are mixed.

                                Vigorous blood shaking causes
                                foaming & makes blood
                                pipetting difficult.
                                *Poor calibration yields high or low results.

                                *Deterioration of Drabkin causes low results(store in dark).

                                *In oxy – H b method, fading of solution causes low results.

                                (Absorbance measured within 8 hrs

                                تعليق

                                يعمل...
                                X