إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

كل يوم معلومة ( hematology )

تقليص
هذا موضوع مثبت
X
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • #91
    البروتين المضاد لتخثر (LUPUS ANTICOAGULATION )

    يزداد وجود هذا البروتين في مرض الذئبة الحمراء SLE او مرض الالتهاب الروماتزي وقد يوجد هذا النوع دون اي مرض مصاحب , وهو عبارة عن اجسام مضادة للتخثر تعمل على تعطيل سطح الفوسفوليبد الذي تتم عليه عملية التخثر .

    تعليق


    • #92
      فعــــلا معلومات جميلة وطرق عرض جيـــــدة


      تقبـــــل مـــــــــروري

      شكــــــ{ا

      تعليق


      • #93
        مرض فون ويل براند (Von Willebrand's disease)


        في هذه الحالة المرضية يكون هناك التصاق غير عادي للصفائح الدموية مصاحباً بانخفاض مستوى نشاط العامل الثامن .
        كان الاعتقاد السابق بان هذا المرض نادراً جداً .
        لكن الحقيقة دلت علي أن معدل حالات المرض الحقيقية تشابة وحتى تزيد على معدل حالات مرض الهيموفيليا أ (معدل 30-100 حالة في المليون) .
        أن وراثه المرض متعلقه بحين مسيطر ذاتي ذو تأثيرات مختلفة ويبدو أن السبب الاول يرجع لانخفاظ انتاج عامل فون ويل براند. أن عامل فون ويل براند هوبروتين يساعد على التصاق الصفائح الدموية وهو الجزيئ الذي يحمل العامل الثامن وبذلك يحميه من الانحلال المبكر ويفسر هذا الدور لعامل فون ويل يراند أنخفاظ مستوى العامل الثامن في المرضى المصابين بمرض فون ويل براند
        أن الخلل الذي وجد في تركيب الجزيئ يشمل تغيرات موضعيه ونواقص رئيسية.
        ويمتاز المرض بحالات النزيف في العمليات وبعد الحوادث ويفقد المريض دماً كثيراً من الجروح السطحية والكشوط

        التحاليل التي تجرئ
        1 فحص زمن النزف حيث نلاحظ زيادة فيه
        2 تحليل العامل الثامن .. يظهر انخفاض في مستواه
        3 فحص عامل فان ويل براند .. يظهر منخفض

        تعليق


        • #94
          Disseminated Intravascular Coagulation

          مرض تخثر الدم المنتشر داخل الاوعية الدموية

          يحدث مرض تخثر الدم المنتشر داخل الاوعية الدموية نتيجة لعوامل كثيرة منها الاصابة الجرثومية ببعض الميكروبات من اهمها البكتريا السالبة لصبغة جرام (GRAM NEGATIVE ) وبكتريا ال(MENINGOCCI) والتسمم الدموي ببكتريا الكولوستريوم ولشاي (CLOSTRIDIUM WELCHI ) والاصابة بطفيل الملاريا وبعض انواع سرطان الدم الحاد وبعد نقل الدم الغير مطابق او النزف الذي يلي الولادة مباشرة وكذلك انتشار الامراض السرطانية داخل الجسم .

          تعليق


          • #95
            ايضا من عوامل تجلط لدم مايسمىبالheat labil factor وتشمل العواملV وVIIIووجود الكالسيوم من اهم العوامل التي تساعد في تجلط الدم وهنالك ميسمى بالCONTACT FACTORنشرحها غدا

            تعليق


            • #96
              العامل السابع من عوامل التجلط
              يعتبر عامل ثابت Stable factor
              Prothrombin /7
              وهو من العوامل الخارجية
              وهو...β- globulin يفرز في الكبد
              لا يستهلك في عملية التخثر
              يتواجد في البلازما والمصل وحياته في البلازما 5 ساعات
              يحتاج ليتم تصنيعه الي vit-K
              نقصه يسبب مرض عوز عامل السابع

              تعليق


              • #97
                NEUTROPHILIA

                اسباب زيادة عدد الخلايا المتعادلة

                1- حالات غير مرضية :

                - الاطفال حديثي الولادة .
                - القيام بالمجهود العضلي الشديد .
                - اثناء الشهور الاخيرة من الحمل .
                -التوتر العصبي والخوف .
                -بعض العوامل الفيزيائية مثل الرضوض والحروق والجوع والصدمات الكهربائية .

                2- حالات مرضية :
                - العدوى بالبكتريا والطفيليات والفطريات .
                - حالات التسمم (POISONING ) : وهي على نوعين اما تسمم داخلي مثل التسمم بالبولينا (UREMIA ) او تسمم خارجي مثل التسمم بالرصاص او التسمم باكسيد الكربون او العلاج بالكورتيزون (CORTICOSTEROIDS )

                - سرطان الدم الابيض المزمن غير الليمفاوي (CML ) .
                - الالتهابات مثل التهاب اللوزتين والتهاب الزائدة الدودية والتهاب المفاصل .
                - الحوادث والعمليات الجراحية الكبرى .

                تعليق


                • #98
                  اريد عنوان لبحث تخرجي

                  اخ عوني يوسف وباقي الزملاء ساعدوني في البحث على عنوان او موضوع لبحث تخرجي انا سنه رابعه انا في امس الحاجه اليكم ساعدوني ساعدوني اريده مميز وشيق انا رابعه مختبرات طبيه وانا شاكره لكم
                  دلوعة هيمو(احبكم في الله)

                  تعليق


                  • #99
                    الانخفاض في عدد الخلايا المتعادلة يسمى بـ Neutropenia :
                    يحدث نتيجة:
                    - العدوى بالامراض الفيروسية مثل الحصبة والانفلونزا.
                    - الحمى التيفودية Typhoid fever / الحمى المالطية Brucellosis .
                    - مرض الدرن المتسبب عن البكتريا.
                    - فقر الدم الناتج عن نقص فيتامين B12 ونقص حامض الفوليك.
                    - هبوط في نشاط النخاع العظمي بسبب التعرض للإشعاع أو الاصابة بالأورام المتعددة.
                    - السموم التي تؤدي إلى هبوط في النخاع العظمي مثل الزرنيخ وأدوية السلفا , البنزين.
                    - الأدوية وهي السبب في معظم الحالات ومن أشهر هذه الأدوية مايلي :
                    مضاد الغدة الدرقية / مضاد الصرع / مضاد السكري / مضاد التخثر / مضادة الهستامين / مضادة الملاريا / مضادة الدرن / وبعض من المضادات الحيوية.

                    تعليق


                    • EOSINOPHILIA

                      اسباب زيادة عدد الخلايا الحامضية

                      - الاصابة بالطفيليات مثل البلهارسيا والانكلستوما والملاريا والفيلاريا .

                      - الامراض الجلدية مثل الاكزيما والصدفية والجرب وغيرها .

                      - امراض الحساسية مثل (URTICARIA ) والحساسية الناتجة عند تناول بعض الاطعمة .

                      - سرطان الدم الابيض غير الليمفاوي المزمن .

                      - مرض هودجكن (HODGKIN DISEASE ) .

                      - تعاطي بعض الادوية مثل البنسلين .

                      - الاورام الخبيثة .

                      تعليق




                      • مجهووووود ممتـــــــــــااااز

                        يسلموو على هذا الموضوع الرائع

                        يعطيك العافية

                        :sm171:
                        http://img261.imageshack.us/img261/3161/ltvq7.png

                        تعليق


                        • EOSINOPENIA

                          اسباب انخفاض عدد خلايا الدم الحامضية

                          - حالات الضغوط (STRESS ) والصدمة (SHOCK ) والحروق (BURNS ) .

                          - تناول علاج الكورتيزون .

                          - بعد العمليات الجراحية .

                          تعليق


                          • HEREDITARY SPHEROCYTOSIS

                            تكور الكريات الوراثي

                            هو احد انواع فقر الدم الانحلالي الخلقي المؤدي الى تغير شكل كريات الدم الحمراء الى الشكل الكروي , وهو مرض يورث كصفة جسيمة سائدة (Autosomal dominant ) وهو شائع الظهور في دول شرق اوربا .

                            السبب في وجود هذا المرض هو تغيرات شكلية في الغشاء الخلوي لكريات الدم الحمراء (Red blood cell membrane abnormalities ) هذه التغيرات تتمثل في ما يلي :

                            - نقص في السبكترين (Spectrin deficiency )
                            - نقص في الانكارين (Ankyrin deficiency )
                            - نقص في بروتين 3 (Protein 3 deficiency )
                            - نقص في بروتين 1, 4 (Protein 4 , 1 deficiency )
                            - نقص في بروتين 4 ,2 (Protein 4 , 2 deficiency )
                            ينتج عن هذه التغيرات السابقة اضطرابات في الوظائف الفسيولوجية لغشاء كريات الدم الحمراء مما يودي الى تكور الكريات والتقاطها بواسطة الطحال واخراجها من الدورة الدموية وتسمى هذه الظاهرة بالانحلال خارج الاوعية الدموية (Extravascular haemolysis ) .

                            تعليق


                            • المشاركة الأصلية بواسطة hematologist مشاهدة المشاركة
                              HEREDITARY SPHEROCYTOSIS

                              تكور الكريات الوراثي

                              هو احد انواع فقر الدم الانحلالي الخلقي المؤدي الى تغير شكل كريات الدم الحمراء الى الشكل الكروي , وهو مرض يورث كصفة جسيمة سائدة (Autosomal dominant ) وهو شائع الظهور في دول شرق اوربا .

                              السبب في وجود هذا المرض هو تغيرات شكلية في الغشاء الخلوي لكريات الدم الحمراء (Red blood cell membrane abnormalities ) هذه التغيرات تتمثل في ما يلي :

                              - نقص في السبكترين (Spectrin deficiency )
                              - نقص في الانكارين (Ankyrin deficiency )
                              - نقص في بروتين 3 (Protein 3 deficiency )
                              - نقص في بروتين 1, 4 (Protein 4 , 1 deficiency )
                              - نقص في بروتين 4 ,2 (Protein 4 , 2 deficiency )
                              ينتج عن هذه التغيرات السابقة اضطرابات في الوظائف الفسيولوجية لغشاء كريات الدم الحمراء مما يودي الى تكور الكريات والتقاطها بواسطة الطحال واخراجها من الدورة الدموية وتسمى هذه الظاهرة بالانحلال خارج الاوعية الدموية (Extravascular haemolysis ) .
                              اشكر الأخ هيماتولوجست على هذه المعلومات ولي اضافة:
                              صح انه يوجد عند القوقازيين (دول شرق اوروبا) ,وعادة الخخل عندهم في نقص بروتين سبكترين، ولكن ايضا يوجد عند العرب وعادة الخلل عند العرب نتيجة نفص البروتين انكيرين Ankyrin. والخلل محمول على كرموسوم رقم 8.
                              لبروتينات التي اطلق عليها الأخ هيماتولوجست من بروتين 3 و4.1 و 4.2 تسمى بالواقع بال Bands اي Band 3 or Band 4.1 or Band 4.2 ولماذا اطلق عليها كلمة Band?
                              لأنه عندما نعمل Electrophoresis تظهر هذه البروتينات وسميت بالاسم حسب الband التي يظهر بها.
                              شكرا لك اخ هيماتولوجست.
                              وعلاج الحالات عادة برفع الطحال.
                              من طلب العلا سهر الليالي

                              تعليق


                              • الله يعطيك الف عافية يا دكتور على هذه الاضافة الجميلة

                                دمت بود

                                تعليق

                                يعمل...
                                X