الاخوة الاعزاء لقد وقعنا في جدال حول هذا الموضوع حيث ان بعض الكتب يقول ان عد الحيوانات المنوية يكون بنفس مكان عد كريات الدم الحمراء اي بالمربعات الخمسة الموجودة في المربع المتوسط للنيوبر اما البعض الاخر و الاكثر يقول يكون العد مكان كريات الدم البيضاء فارجو منكم من لديه معلومات واضحة و مفصلة و بمراجع ان يبلغني و لكم جزيل الشكر و كل عام و انتم بخير
إعـــــــلان
تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.
ما هي الطريقة الصحيحة لعد الحيوانات المنوية
تقليص
X
-
الاخ نزار ... الطريقة الصحيحة كما يلي:
1-لاتخفف السائل المنوي .
2-ضع 10 مايكروليتر من السائل عالسلايد(جامبر)
2-عد السطر الاول (عشر مربعات) (في بعض الاحيان سطرين او ثلاثة او المل حسب عدد النطف).
3-اظرب العدد في 10 اسطر ثم في 100000.يطلع لك العدد في المل الواحد.
اضرب في حجم الكلي للسائل بالمل يطلع العدد الكلي للنطف في القذفة الواحدة.
مثلا :
العدد في السطر الاول 30
30*10*100000=30مليون/مل
تعليق
-
المشاركة الأصلية بواسطة civavet مشاهدة المشاركةالاخ نزار ... الطريقة الصحيحة كما يلي:
1-لاتخفف السائل المنوي .
2-ضع 10 مايكروليتر من السائل عالسلايد(جامبر)
2-عد السطر الاول (عشر مربعات) (في بعض الاحيان سطرين او ثلاثة او المل حسب عدد النطف).
3-اظرب العدد في 10 اسطر ثم في 100000.يطلع لك العدد في المل الواحد.
اضرب في حجم الكلي للسائل بالمل يطلع العدد الكلي للنطف في القذفة الواحدة.
مثلا :
العدد في السطر الاول 30
30*10*100000=30مليون/مل
تعليق
-
طيب تاخذ 950 ميكرولتر من الdeluient و50 من العينة وتخليهم 5 دقايق على ال tube
بعدين تحط العينة بعد وضع ال cover glass من العينة المخففة15 ميكرو
بعدين تعد في المربعات الخمس لل RBCs بعدين تضربه في مليون هذا هو التركيز في 1مل
والباقي مثل كلامي فوق علشان تتطلع التركيز الحجم الذي تم تجميعة في ال container
تعليق
-
المشاركة الأصلية بواسطة m^rm^r مشاهدة المشاركةطيب تاخذ 950 ميكرولتر من الdeluient و50 من العينة وتخليهم 5 دقايق على ال tube
بعدين تحط العينة بعد وضع ال cover glass من العينة المخففة15 ميكرو
بعدين تعد في المربعات الخمس لل RBCs بعدين تضربه في مليون هذا هو التركيز في 1مل
والباقي مثل كلامي فوق علشان تتطلع التركيز الحجم الذي تم تجميعة في ال container
تعليق
-
1. Thoroughly mix specimen and dilute 1:20 with diluent. (To obtain this dilution, dilute 50 uL of liquefied semen with 950 uL of diluent)
2. Thoroughly mix diluted specimen and allow a drop (10 - 20 pL) to into each side of the hemocytometer covered with a coverglass.
3. Allow chamber to stand for about 5 minutes in a humid container to prevent drying. During this period, the cells settle and can be more easily counted.
4. After cells have settled, place chamber under phase contrast microscope (preferably), using 40x
5. Count spermatozoa present in 5 1/25mm squares in center square millimeter on both sides of the hemocytometer. Each side should be tallied separately. If there is more than 10% variation between the two sides, another chamber must be prepared and the count redone. Only morphologically mature germinal cells with tails are counted.Volume 2.0-6.0 ml
pH 7.2-8.0
Count >20 million/ml
Total count > 40 million
Morphology > 30% normal form
Viability > 75%(50% in other)
WBC< 1million/ml
RBC none:
تعليق
-
خذ 10 مللى ميكرو من السائل وضعها على شريحة خذ عدد 3 حقول مجهرية ثم اجمعها واقسم على 3 اضف للناتج خمس اصفار:sm182:]jouweda@yahoo.com
تعليق
تعليق