اخى العزيز ان كان سؤالك حول تحليل ما قبل الزواج فهو Hb. electrophoresis
وهو الفصل الكهربائى للهيموجلوبين واليته هى فصل انواع الهيموجلوبين المختلفه فى الدم لتفادى حدوث امراض وراثيه واهمها المرتبطه بنوع الهيموجلوبين F

يعطيك العافية اخوي asker بس ممكن توضحلي اكثر :sm198:

المشاركة الأصلية بواسطة askar مشاهدة المشاركة

اخى العزيز ان كان سؤالك حول تحليل ما قبل الزواج فهو Hb. electrophoresis
وهو الفصل الكهربائى للهيموجلوبين واليته هى فصل انواع الهيموجلوبين المختلفه فى الدم لتفادى حدوث امراض وراثيه واهمها المرتبطه بنوع الهيموجلوبين F

هذا الكلام صحيح تمام لان بعض الامراض الوراثية المتعلقة بالكرات الحمراء للدم والتي تحمل صفات وراثية مثل امراض النزف المتكرر وامراض تكسيير وتغيير كرات الدم مما يجعل تغير دم المريض ضرورة مستمرة
وهذا كل مايمكن معرفتة من الفصل الكهربي للهيموجلوبين
ولابد من فعلة اذا كان الشخصين اقارب
والله اعلي واعلم

Hemoglobin Electrophoresis
A hemoglobin electrophoresis test is a blood test done to check the different types of hemoglobin in the blood. Hemoglobin is the substance in red blood cells that carries oxygen. See a picture of hemoglobin.

The most common types of normal hemoglobin are:

Hemoglobin F (fetal hemoglobin) . This type is normally found in fetuses and newborn babies. Hemoglobin F is replaced by hemoglobin A (adult hemoglobin) shortly after birth; only very small amounts of hemoglobin F are made after birth. Some diseases, such as sickle cell disease, aplastic anemia, and leukemia, have abnormal types of hemoglobin and higher amounts of hemoglobin F.
Hemoglobin A . This is the most common type of hemoglobin found normally in adults. Some diseases, such as severe forms of thalassemia, may cause hemoglobin A levels to be low and hemoglobin F levels to be high.
Hemoglobin A2 . This is a normal type of hemoglobin found in small amounts in adults.
More than 400 different types of abnormal hemoglobin have been found, but the most common are:

Hemoglobin S . This type of hemoglobin is present in sickle cell disease.
Hemoglobin C . This is another type of hemoglobin found in sickle cell disease.
Hemoglobin E . This type of hemoglobin is found in people of Southeast Asian descent.
Hemoglobin D . This type of hemoglobin may be present with sickle cell disease or thalassemia.
Hemoglobin H (heavy hemoglobin) . This type of hemoglobin may be present in certain types of thalassemia.
Hemoglobin S and hemoglobin C are the most common types of abnormal hemoglobins that may be found by an electrophoresis test.

Electrophoresis uses an electrical current to separate normal and abnormal types of hemoglobin in the blood. Hemoglobin types have different electrical charges and move at different speeds. The amount of each hemoglobin type in the current is measured.

An abnormal amount of normal hemoglobin or an abnormal type of hemoglobin in the blood may mean that a disease is present. Abnormal hemoglobin types may be present without any other symptoms, may cause mild diseases that do not have symptoms, or cause diseases that can be life-threatening. For example, hemoglobin S is found in sickle cell disease, which is a serious abnormality of the blood and causes serious problems.

Why It Is Done
Hemoglobin electrophoresis is done to:

Find each type of hemoglobin in the blood. This can be used to diagnose certain types of anemia (such as thalassemia).
Check treatment for diseases that have abnormal types of hemoglobin in the blood.
Help couples find out how likely they are to have a child with certain forms of anemia that can be passed from a parent to a child (inherited).

لو سمحتم لي باضافة معلومة عملية تفيد السائل.
بالنسبة لفحوصات ما قبل الزواج. لا يكون Hb Electrophoresis روتينيا الاّ اذا كانت MCV ،حجم كريات الدم الحمر الوسطي، أقل من 75 فومتوليتر. هذا المعتمد في مختبراتنا، لأنه اسراف عمل هذا التحليل المكلف دون الحاجة اليه عندما تكون MCV طبيعية ولا يوجد شك بالتالاسيميا لا الصغرى ولا الكبرى.

المعلومة الثانية المفيدة أنه في حالة تلاسيميا صغرى فالحذر هو من عدم اختيار شريك للزواج عنده تالاسيميا صغرى. اما وجود تالاسيميا صغرى عند طرف واحد فهذا لا يؤثر.

وشكرا.

الله يعطيكم العافيه

مشكورين ويعطيكم العافية

لو سمحتم اريد تفصيل حول فحص wbc ‎‏ ماهي الحالات التي يكون فيها مرتفع وماهي الحالات التي يكون منخفض

اخي الكريم ..الجهاز اللي اشتغل عليه في فحص ما قبل الزواج جهاز اسمه هلينا ..جهاز جدا رائع ...الية الجهاز هي عندما تغسل عينة الدم ثلاث مرات وتضع 60 مل من محلول lysing مع 13 سسبنشن من الدم المغسول .. نضعها في راك معين طبعا االراك فيه 60 حفره طبعا على حسب العينات اللي راح تدخلها .. بعده تضعها في الجهاز ثم تضع محلول من REPREPعلامه السالب الى الموجب في منطقة الترحيل ثم تضع
الجل بشكل ميلان وانتبه من وجود اي فقاعات هواء تحت الجل ..قم بتثبيت الجل وحال تمسح اي رب رب زائد حول الجل ..بدون لمس منطقه العمل ..ثم ارفع القطعه البلاستيكه في منطقه العمل وحاول تجففها بورق شفاف موجود في الكت حق الجل...ثم تحاول وضع الريش اللي تأخذ من الهيموجلوبين المكسر وتثبتها بطريقه تكون مبرمجه قبل مع الجهاز ..ثم قفل واضغط على هيموجلوبين الكتروفوريسس وراقب طريقه الغمس اذا يجري بطريقه كويسه وكل العينات طبعت بطريقه صحيحه في منطقه الترحيل ...طبعا تكون في 500 فولت وبعد 25 دقيقه يخلص الترحيل ...قوم بازاله الجل من الاطراف وحاول تجفف الجل ثم قوم بصبغه .. وبعدها شوف على الاسكانر بلاتينيوم ..وشوف عيناتك واقرا النتائج .....



أولا: أنيميا نقص الحديد :

مرضى أنيميا نقص الحديد تجد لديهم النتائج التالية في تحليل الدم
MCV: Low
MCH:Low
RDW: High
RBC count:Low
Serum Iron:Low
Serum Ferritin: Low
TIBC: High
Hb electrophoresis: Normal


ثانياً: حاملي الثلاسيميا:
MCH:Very low
MCH: Low
RDW: High or normal
RBC count:High or normal
Serum Iron: Normal
Serum Ferritin: Normal
TIBC: Normal
Hb electrophoresis: Abnormal (beta only)



ثالثاً: حاملي الأنيميا المنجلية:
MCV: Normal
MCH : Normal
RDW: Normal
RBC count: Normal
Serum Iron: Normal
Serum Ferritin: Normal
TIBC: Normal
Hb electrophoresis: HbS 20-40%
Sickle cell preparation : +ve



* محورنا الثاني هو فحوص ماقبل الزواج:
ببساطة تختص في نوعي الأنيميا من المذكورة أعلاه وهي Thalassemia و Sickle cell anemia

في حالة ان أحد الأطراف أو كلاهما سليم فإنه لا مشكلة بمشيئة الله

في حالة أن الطرفين يحملان نفس المرض فلا ينفع التزواج بينهم

في حالة أن أحد الطرفين يحمل المنجلية والآخر يحمل الثلاسيميا من نوع بيتا فلا ينفع التزواج بينهم

في حالة أن أحد الطرفين يحمل المنجلية والآخر ثلاسيميا من نوع ألفا فلا مشكلة بمشيئة الله


Hemoglobin electrophoresis patterns in Beta thalassemia

The following list corresponds to this image of an alkaline hemoglobin electrophoresis.

Lanes 1 and 2: normal patient specimen
Hb A is over 98% with a small amount of Hb A2 visible

: Beta thalassemia minor
Hb A is decreased to 94%, Hb A2 is increased at 5%, and Hb F is 1%

Lanes 5 and 6: Delta-beta thalassemia major
No Hb A or A2 is present, Hb F is 100%

Delta-beta thalassemia intermedia
Hb A is 8.5%, Hb A2 is 3.5% and Hb F is 88%


Alpha Thalassemia Intermedia
Anemia is moderate.
RBC count is increased.
Hb is moderately decreased.
MCV is decreased.
MCHC is decreased.
RDW is increased.
RBC morphology shows slight hypochromic microcytosis with codocytes, schizocytes, and basophilic stippling.
Reticulocytes are moderately increased.
Hb electrophoresis demonstrates abnormal patterns in both adults and neonates.
Adults:
HbA decreased
HbA2 decreased
HbF normal to decreased
Hb H -2-40% (beta chain tetramers)
Neonates: 10-40% Bart's (gamma chain tetramers)
Hb H inclusions are frequently seen.
Bone marrow demonstrates erythroid hyperplasia.

اخي الكريم ..الجهاز اللي اشتغل عليه في فحص ما قبل الزواج جهاز اسمه هلينا ..جهاز جدا رائع ...الية الجهاز هي عندما تغسل عينة الدم ثلاث مرات وتضع 60 مل من محلول lysing مع 13 سسبنشن من الدم المغسول .. نضعها في راك معين طبعا االراك فيه 60 حفره طبعا على حسب العينات اللي راح تدخلها .. بعده تضعها في الجهاز ثم تضع محلول من REPREPعلامه السالب الى الموجب في منطقة الترحيل ثم تضع
الجل بشكل ميلان وانتبه من وجود اي فقاعات هواء تحت الجل ..قم بتثبيت الجل وحال تمسح اي رب رب زائد حول الجل ..بدون لمس منطقه العمل ..ثم ارفع القطعه البلاستيكه في منطقه العمل وحاول تجففها بورق شفاف موجود في الكت حق الجل...ثم تحاول وضع الريش اللي تأخذ من الهيموجلوبين المكسر وتثبتها بطريقه تكون مبرمجه قبل مع الجهاز ..ثم قفل واضغط على هيموجلوبين الكتروفوريسس وراقب طريقه الغمس اذا يجري بطريقه كويسه وكل العينات طبعت بطريقه صحيحه في منطقه الترحيل ...طبعا تكون في 500 فولت وبعد 25 دقيقه يخلص الترحيل ...قوم بازاله الجل من الاطراف وحاول تجفف الجل ثم قوم بصبغه .. وبعدها شوف على الاسكانر بلاتينيوم ..وشوف عيناتك واقرا النتائج .....



أولا: أنيميا نقص الحديد :

مرضى أنيميا نقص الحديد تجد لديهم النتائج التالية في تحليل الدم
MCV: Low
MCH:Low
RDW: High
RBC count:Low
Serum Iron:Low
Serum Ferritin: Low
TIBC: High
Hb electrophoresis: Normal


ثانياً: حاملي الثلاسيميا:
MCH:Very low
MCH: Low
RDW: High or normal
RBC count:High or normal
Serum Iron: Normal
Serum Ferritin: Normal
TIBC: Normal
Hb electrophoresis: Abnormal (beta only)



ثالثاً: حاملي الأنيميا المنجلية:
MCV: Normal
MCH : Normal
RDW: Normal
RBC count: Normal
Serum Iron: Normal
Serum Ferritin: Normal
TIBC: Normal
Hb electrophoresis: HbS 20-40%
Sickle cell preparation : +ve



* محورنا الثاني هو فحوص ماقبل الزواج:
ببساطة تختص في نوعي الأنيميا من المذكورة أعلاه وهي Thalassemia و Sickle cell anemia

في حالة ان أحد الأطراف أو كلاهما سليم فإنه لا مشكلة بمشيئة الله

في حالة أن الطرفين يحملان نفس المرض فلا ينفع التزواج بينهم

في حالة أن أحد الطرفين يحمل المنجلية والآخر يحمل الثلاسيميا من نوع بيتا فلا ينفع التزواج بينهم

في حالة أن أحد الطرفين يحمل المنجلية والآخر ثلاسيميا من نوع ألفا فلا مشكلة بمشيئة الله


Hemoglobin electrophoresis patterns in Beta thalassemia

The following list corresponds to this image of an alkaline hemoglobin electrophoresis.

Lanes 1 and 2: normal patient specimen
Hb A is over 98% with a small amount of Hb A2 visible

: Beta thalassemia minor
Hb A is decreased to 94%, Hb A2 is increased at 5%, and Hb F is 1%

Lanes 5 and 6: Delta-beta thalassemia major
No Hb A or A2 is present, Hb F is 100%

Delta-beta thalassemia intermedia
Hb A is 8.5%, Hb A2 is 3.5% and Hb F is 88%


Alpha Thalassemia Intermedia
Anemia is moderate.
RBC count is increased.
Hb is moderately decreased.
MCV is decreased.
MCHC is decreased.
RDW is increased.
RBC morphology shows slight hypochromic microcytosis with codocytes, schizocytes, and basophilic stippling.
Reticulocytes are moderately increased.
Hb electrophoresis demonstrates abnormal patterns in both adults and neonates.
Adults:
HbA decreased
HbA2 decreased
HbF normal to decreased
Hb H -2-40% (beta chain tetramers)
Neonates: 10-40% Bart's (gamma chain tetramers)
Hb H inclusions are frequently seen.
Bone marrow demonstrates erythroid hyperplasia.

يسلمووووووووووو على الشرح المبسط