الخت العزيزة بصراحة انا لا اعرف ولكن ابدي راي في هذا الموضوع ان حامل الثلاسيميا هو من نوع الماينر اي الصغرى وان هذا النوع من الثلاسيميا سوف يعطي 25% من الاطفال ثلاسيميا حاملين لهذا المرض . اما السكل سيل انيميا فهو كذلك مرض وراثي وان حامل هذا المرض سوف يورث هذا المرض الى اطفاله بنسبة 80% فلهذا ننصح بعدم الزواج من قبل الطرفين
حسب خبرتي الصغيره وكما درسنا في الهيماتولوجي
ان الثلاسميا يعني خلل في الجينات
اما السكل سل فهو خلل في شكل الكريات
أي فهما مرضين مختلفين في ما هيتمها ...
وزواج حامل الالفا من حامل السكل ممكن
اما حامل البيتا من حامل السكل غير ممكن
صحيح ؟؟
وهل من الأفضل عمل فحص للجينات ؟
شكرا للجميع . . .
اذا هناك آراء أخرى أحب الاستماع اليها
سلام شباب وشابات لدي تعليق يحتاج الى تعليق :sm198:
اول سالت هدا السوال الى دكتور في احد اللابات بين الالفا والبيتا الحامل وحامل السكلر وقال حامل الالفا مع حامل السكلر قال لا مانع من اتمام الزاوج واما بيتا حامل مع السكلر الحامل يختلف الموضوع فلايتفقان لمادا؟؟؟
اولا اخت زينب الخلل في شكل خلايا السكلر هو ليس مجرد خلل في خلايا هو خلل في ترتيب الاحماض الامينه الموجوده في سلسلة بيتا المحموله على جينين في كوروموسوم رقم 16 على ما اعتقد ومن هنا نجد العلاقه بين حامل السكلر مع حامل البيتا لان الخل في كليهما مرتبط بسلسة بيتا وبنفس الكروموسوم فالبتالي قد يحصل خلل وراثي بان يولد المولد بمريض سكلر او مريض ثلاسيميا بيتا , والله اعلم
تعليق