إعـــــــلان

**رقة الورد** · 17-05-2010, 11:07 PM

للمعلوميه
تابعوا السلسله بتاع الاسئله غدا باذن الله
ان شاء الله اجي بكره القي خمسه صفحات لاني متاكده انكم اذكياء :sm192:ههههه
عشان اكمل الاسئله بكل ثقه :sm194:

**ماعندي ولا مذكرة** · 17-05-2010, 11:15 PM

ا- Vitamin K antagonist :
a- warfarin
b- Heparin
c- Protein C
d- Antithrombin III

هذا اللى عرفته ومو متأكد بعد
:sm199::sm199::sm199:

**ضامي إحساس** · 18-05-2010, 12:00 AM

HEMATOLOGY

1- Vitamin K antagonist :
a- warfarin
b- Heparin
c- Protein C
d- Antithrombin III

2- One of the intrinsic pathway
a- factor XI
b- factor XIII
c- factor I
d- factor VII

3- Para hemophilia is the deficiency of
a- factor VIII
b- factor IX
c- factor V
d- factor VII

4- Eosinophilia is seen in :
a- food sensitivity
b- Drug sensitivity
c- Atopic dermatitis
d- all of the above

5- Multiple myeloma is a neoplastic proliferation of:
a- lymphocytes
b- Granulocytes
c- Plasma cells
d- Monocytes

6- Test for intrinsic pathway:
a- bleeding time
b- Thrombin time
c- Prothrombin time
d- Partial thromboplastin time PTT

7- Paul-Bunnel test is done to diagnose:
a- multiple myeloma
b- Hodgkin’s disease
c- Infectious mononucleosis
d- all of the above

8- increased platelet count is :
a- thrombocytopenia
b- thrombopoietin
c- thrombocytosis
d- all of the above

9- Decreased platelet count is:
a- thrombocytopenia
b- Thrombopoietin
c- Thrombocytosis
d- all of the above

10- All these are causes of thrombocytopenia except:
a- cytotoxic drugs
b- Aplastic anemia
c- Hemorrhage
d- Radiotherapy

11- Prothrombin time is done to test:
a- Intrinsic pathway only
b- Extrinsic pathway only
c- Extrinsic and common pathways
d- Intrinsic and common pathways

12- Normal bleeding time by Duke’s method:
a- 2-7 minutes
b- 2-7 seconds
c- 2-4 minutes
d- 2-4 seconds

13- Normal partial thromboplastin time (PPT) is :
a- 3-4 minutes
b- 30-45 seconds
c- 12-15 seconds
d- 12-15 minutes

14- Hemophilia A is the deficiency of :
a- factor V
b- factor VIII
c- factor IX
d- all of the above

15-the most common form of leukemia in children is:
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Chronic lymphocytic leukemia
c- Acute myeloid leukemia
d- Chronic myeloid leukemia

16- Bence-Jones protein is present in cases of:
a- chronic myeloid myeloma
b-acute myeloid myeloma
c- Hodgkin’s lymphoma
d- multiple myeloma

17- Reed-Sternberg cells are found in cases of :
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Non Hodgkin’s lymphoma
c- Hodgkin’s lymphoma
d- Multiple myeloma

18- Normal platelet count is :
a- 150,000 to 450,000/min3
b- 400,000 to 800,000/min3
c- 4,000 to 11,000 /min3
d- 50,000 to 100,000/min3

19- Antithrombin III inhibits:
a- factor Va
b- factor VIIIa
c- factor Xa
d- all of the above

20- Heparin potentiate the action of :
a- protein C
b- protein S
c- antithrombin III
d- warfarin

21- Factor II of blood clotting is:
a- Christmas factor
b- Fibrinogen
c- Prothrombin
d- Thromboplastin

22- One of fibrinogen group is : I V VIII XIII
a- II
b- V
c- VII
d- IX

23- Fibrinogen is converted to soluble fibrin by:
a- prothrombin
b- Thromboplastin
c- Thrombin
d- all of the above

24- Thrombopoitin control the formation of:
a- red blood cells
b- White blood cells
c- platelets
d- non of the above

25- Normal prothrombin time (PT) is:
a- 30-45 seconds
b- 30-45 minutes
c- 12-15 seconds
d- 12-15 minutes

26- Parasitic disease is associated with:
a- monocytosis - bacteria
b- Lymphocytosis - virus
c- Basophilia - sensitive
d- Eosinophilia

27- Philadelphia chromosome is diagnostic for:
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Acute myeloid leukemia
c- Chronic lymphocytic leukemia
d- chronic myeloid leukemia
28- Normal fibrinogen level:
a- 150-400 gm%
b- 150-400 mg %
c- 15-40 mg %
d- 15-40 gm %

29-infectious mononucleosis is caused by:
a- echo virus
b- coxsaki virus
c- Epstein Barr virus EBV
d- Cytomegalo virus

30- Atypical lymphocytosis is seen in cases of:
a- Hodgkin’s lymphoma
b- Multiple myeloma
c- Infectious mononucleosis
d- Chronic lymphocytic leukemia

31-monospot test is done to diagnose:
a- Acute myeloid leukemia
b- Acute lymphoblastic leukemia
c- Infectious mononucleosis
d- Infectious lymphocytosis

32- The test which depend on blood platelets & capillary fragility is:
a- prothrombin time
b- Thrombin time
c- Bleeding time
d- Clotting time

33- Fibrin is broken to fibrin degradation products by the action of:
a- Prothrombin
b- Thrombin
c- Plasminogen
d- Plasmin

34- Acute myeloid leukemia is characterized by:
a- low neutrophil alkaline phosphatase
b- Myeloblast with Auer rods
c- Neutrophil with Pleger-Huet anomaly
d- all of the above

35- Plasminogen is converted to plasmin by :
a- Heparin
b-Histamine
c- Urokinase
d- Serotonin

36- Increase D-dimers and fibrin degradation products are seen in cases of:
a- Hemophilia A
b- Vitamin K deficiency
c- Diffuse intravascular coagulation
d- Von Willebrand disease

37- Activated protein C degrades:
a- factor IXa
b- Factor VIIIa
c- Factor Xa
d- Factor Xia

38- Heparin is found in
a- Neutrophil
b- Basophil
c- Acidophil
d- all of the above

39- In hemophilia A the test which will be prolonged is
a- PT
b- PTT
c- Bleeding time
d- all of the above

40- Bleeding due to overdose of heparin is managed by giving:
a- Vit K
b- Vit C
c- Vit A
d- Protamin sulphate
41- Streptokinase and staphylokinase convert:
a- Prothrombin to thrombin
b- Fibrinogen to fibrin
c- Soluble fibrin to insoluble fibrin
d- Plasminogen to plasmin

42- Test for platelet function:
a- Clot retraction
b- Platelet aggregation
c- Platelet adhesion
d- all of the above

43- Prolonged PT occurs in cases of deficiency of:
a- Factor III
b- Factor IV
c- Factor V
d- all of the above

44- normal thrombin time (TT):
a- 30-45 sec
b- 2-4 min
c- 3-9 min
d- 10-20 sec

45- cause of vitamin K deficiency:
a- Obstructive jaundice
b- Prolonged use of antibiotics
c- Inadequate intake
d- all of the above

46- Cause of Hyper- Coagulable state:
a- Aplastic anemia
b- Cytotxic drugs
c- Polcythemia
d- Radiotherapy

47-Physiological cause of neutrophilia:
a- New born
b- Radiotherapy
c- Cytotoxic drugs
d- Prolonged use of antibiotics
48- Leucocytosis characterized by the presence of immature cells and high neutrophil alkaline phosphatase:
a- chronic myeloid leukemia
b- Acute myeloid leukemia
c- Leukaemid reaction
d- non of the above

49- Normal coagulation time (CT):
a- 3-9 min
b- 3-9 sec
c- 30-40 sec
d- 30-40 min

50- The test which measures the clotting time of citrated plasma accelerated by the addition of a clotting factor activator (kaolin) , phospholipids and calcium:
a- coagulation time
b- Prothrombin time
c- Partial thromboplastin time
d- Thrombin time

51- The test which measures the clotting time of citrated plasma to which thromboplastin and calcium has been added:
a- thrombin time
b- Prothrombin time
c- Coagulation time
d- Partial thromboplastin time

52- The test which is widely used as a control and follow up test to control anticoagulant treatment:
a- APTT
b- PTT
c- PT
d- TT

53- A disease characterized by progressive neoplastic proliferation of immature white cell precursor:
a- acute leukemia
b- Chronic leukemia
c- Lymphoma
d- Multiple myeloma

54- The absolute lymphocyte count may be up to 300,000 or more between 70 and 90 % of white cells in the blood film appear as small lymphocytes . THE CASE IS:
a- Acute myeloid leukemia
b- Acute lymphoblastic leukemia
c- Chronic myeloid leukemia
d- Chronic lymphocytic leukemia

55- Variation in red cells size:
a- Poikilcytosis
b- Anisocytosis
c- Reticulocytosis
d- Leukocytosis

56- Dark red cells with no area of central pallor:
a- Stomatocyte
b- Spherocyte
c- Acathocyte
d- Schistocyte

57- Microcytic hypochromic anemia
a- hereditary spherocytosis
b- Sickle cell anemia
c- Iron deficiency anemia
d- Vit B12 deficiency anemia

58- Target cells are seen in cases of:
a- folic acid deficiency
b- Iron deficiency anemia
c- Vit B12 deficiency anemia
d- Thalassemia

59- Red cells with elongated area of central pallor:
a- spherocyte
b- Schistocyte
c- Stomatocyte
d- Elliptocutes

60- ……………….. Symmetric, short , sharp projection from the red cells and seen in iron deficiency anemia:
a- echinocyte
b- Acanthocyte
c- Elliptocyte
d- Ovalocyte

61- ……………… is a condition in which the absorption of vit B12 is greatly impaired due to failure or marked reduction of intrinsic factor secretion:
a- fauvism
b- fanconi’s anemia
c-sickle cell anemia
d- thalassemia
e- pernicious anemia

62- Hyperchromic cells are seen in:
a- iron deficiency anemia
b- Thalassemia
c- Hereditary spherocytosis
d- Sickle cell anemia

63- A prolonged low rate of bleeding results in:
a- normochromic anemia
b- Hypochromic anemia
c- Hyperchromic anemia
d- non of the above

64- Schilling test is done in diagnosis of:
a- iron deficiency anemia
b- Pernicious anemia
c- Aplastic anemia
d- folic acid deficiency

65- Defective synthesis of either alpha or beta chains of normal hemoglobin
cause:
a- sickle cell anemia
b- Aplastic anemia
c- Pernicious anemia
d- Thalassemia

66- Neutrophils represent…………… of circulating leukocyte:
a- 2-8 %
b- 0-1 %
c- 50-70 %
d- 2-4 %

67- …………. are non nucleated, biconcave shaped cells:
a- platelet
b- Leukocyte
c- Erythrocyte
d- Macrophages

68- …………….. represent 50-70 % of total leukocytes
a- lymphocytes
b- Neutrophils
c- Monocytes
d- Eosinophilis

69- …………… have a characteristic biffed nucleus and their cytoplasm is filled with large refractile granules that stain red in blood smear
a- neutrophils
b- Eosinophilis
c- Basophiles
d- Lymphocytes

70- The cell which is responsible for antibody production is:
a- moncytes
b- T-lymphocytes
c- B-lymphocytes = plasma cell
d- Neutrophils

71- …… is a curved cell with sharp ends seen in haemoglobinopathies (HBS)
a- sickle cell
b- Spherocyte
c- Ovalocyte
d- Stomatocyte

72- All of the following is correct about sickle cell anemia except:
a- leg ulcers
b- Gall stones
c- Enlargement of spleen
d- Attacks of pain

73- ……….. is a single, large, rounded , dark , purple remnant of nucleus
a- Heinz body
b- Howeel-Jolly body
c- Pappenheimer body
d- Cabot ring

74- Agranulocyte:
a- neutrophil
b- Lymphocyte
c- Basophile
d- Eosinophil

75- Pica ( craving to eat unusual substance such as clay or ice) is one of the symptoms of:
a- G6PD deficiency
b- Thalassemia
c- Megaloblastic anemia
d- Iron deficiency anemia

76- In …………….. there’s a decreased or absent hemosiderin in bone marrow
a- sideroblastic anemia
b- Iron deficiency anemia
c- Megaloblastic anemia
d- Hemolytic anemia

77- Chloramphenicol may cause …………. anemia in long term therapy
a- iron deficiency
b- Vit B12 deficiency
c- folic acid deficiency
d- Aplastic anemia

78- ………. is the fluid (with anticoagulant) component of blood , it contains salt & organic compounds:
a- plasma
b- Serum
c- Hemoglobin
d- Billirubin

79- Poikilocytosis is:
a- variation in red cell size
b- Variation in red cell color
c- Variation in red cell shape
d- non of the above

80- Red cell fragments:
a- echinocyte
b- Elliptocyte
c- Schistocyte
d- Stomatocyte

81- It is a defect of red cell member
a- Thalassemia
b- Sickle cell anemia
c- Hereditary spherocytosis
d- Megaloblastic anemia

82- All of the following is correct regarding spherocytosis except:
a- normocytic normochromic anemia
b- Decreased reticulocyte count
c- Raised plasma bilirubin
d- Increased osmotic fragility

83- Heinz bodies are seen in cases of
a- hereditary spherocytosis
b- Hereditary elliplocytosis
c- G6PD deficiency
d- sickle cell anemia

84- ……………… is caused by substitution of amino acid (valine) instead of glutamic acid at position No.#6 in the beta chain of hemoglobin
a- Hb-A
b- Hb-A2
c- Hb –F
d- Hb –S sickle cell

85- Atrophy of the spleen is seen in cases of:
a- Thalassemia
b- Sickle cell anemia
c- G6PD deficiency
d- Hereditary elliplocytosis

86- iron deficiency lead to :
a- normocytic normochromic anemia
b- microcytic hypochromic anemia
c- macrocytic anemia
d- hemolytic anemia

87- Neurological symptoms are seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- folic acid deficiency
c- Vit B12 deficiency
d- all of the above

88- Megaloplastic hematopoiesis is seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- folic acid deficiency
c- Vit B12 deficiency
d- Vit C deficiency

89- Fanconi’s anemia is a type of :
a - vit B12 deficiency
b- aplastic anemia
c- Thalassemia
d- folic acid deficiency anemia

90- the most abundant leukocyte in a normal blood smear of adult is :
a- lymphocyte
b- Monocyte
c- Eosinophil
d- Neutrophil

91- The first line of defense against parasites:
a- neutrophils
b- Basophile
c- Eosinophil
d- Lymphocyte

92- …………….. play a role in immediate and delayed hypersensitivity:
a- monocyte
b- Lymphocyte
c- Eosinophil
d- Basophile

93- The largest leukocyte is :
a- neutrophils
b- Lymphocyte
c- Monocyte
d- Basophile

94- Cell which participate in cell mediated immunity:
a- monocyte
b- B- lymphocyte
c- T- lymphocyte
d- neutrophils

95- ……… promotes blood clotting and help to prevent blood loss from damaged blood vessels:
a- platelets
b- WBCs
c- RBCs
d- all of the above

96-antibody induced hemolytic disease in new born that is caused by blood group incompatibility between mother and fetus:
a- hemolytic uremic syndrome
b- Erythroblastosis fetalis
c- Hereditary spherocytosis
d- Thromboloc thrombocytopenic purpurea

97- Young red blood cell with cytoplasmic RNA:
a- spherocyte
b- Reticulocyte
c- Stomatocyte
d- elliptocyte

98- Normal adult hemoglobin tetramer is:
a- 2 alpha : 2 gama
b- 2 alpha : 2 beta
c- 2 alpha : 2 delta
d- 2 beta : 2 gama

99- …………… represent 2-4 % of total leukocyte:
a- neutrophils
b- Basophile
c- Eosinophil
d- Monocyte

100- ………… are small cytoplasmic fragment derived from megakaryocytic:
a- RBCs
b- WBCs
c- Platelet
d- non of the above

101 - ………….. is the reduction in the amount of circulating hemoglobin , red blood cells or both:
a- polycythemia
b- Anemia
c- Hemophilia
d- Leucopenia

102- Thalassemia is :
a- microcytic anemia
b- Macrocytic anemia
c- Normocytic anemia
d- non of the above

103- Vit B12 deficiency lead to :
a- hemolytic anemia
b- Microcytic anemia
c- Normocytic anemia
d- Megaloblastic anemia

104- Lymphocyte represent ………….. of total leukocyte:
a- 20-40 %
b- 50-70 %
c- 2-8 %
d- 1-5 %

105- Plumer- Vinson syndrome may be seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- Vit B12 deficiency anemia
c- Aplastic anemia
d- folic acid deficiency anemia

106- peripheral, pale inclusions that push out the cell membrane and composed of hemoglobin:
a- cabot ring
b- Pappenheimer body
c- Howell-Jolly body
d- Heinz body

107- it’s an acute hemolytic anemia occurring after the ingestion of broad bean in individual with deficiency of G6PD :
a-thalassemia
b- Favism
c- Fanconi’s anemia
d- Cooley’s anemia

108-………………. is a multiple small , peripheral grape like purple clusters of iron:
a- cabot ring
b- Heinz body
c- Howell-Jolly body
d- Pappenheimer body

109- the blood smear gives the physician information concerning:
a- morphology of RBCs and platelet
b- Presence of abnormal inclusion
c- Presence of immature cells
d- all of the above

110- hypersplenism is one of the causes of :
a- iron deficiency anemia
b- Hemolytic anemia
c- Aplastic anemia
d- Megaloblastic anemia

111- Increased reticulocytes count is seen in cases of:
a- hereditary spherocytosis
b- G6PD deficiency
c- Sickle cell anemia
d- all of the above

112- The antibody which can pass the placenta:
a- Ig M
b- Ig G
c- Ig D
d- Ig E

113- ……… is an autoimmune disease in which there is an immune destruction of the acid and pepsin secreating cells of the stomach:
a- fanconi’s anemia
b- cooley’s anemia
c-pernicious anemia
d- non of the above

114- All of these are laboratory features of aplastic anemia except:
a- pancytopenia
b-markedly hypocellular marrow
c- Increased reticulocyte count
d- Markedly increase in serum erythropoietin

115- Secondary granules of neutrophils contain:
a- elastase
b- Myeloperoxidase
c- Lysozyme
d- Histamine

116- Monocytes represent ………………. of total leukocyte:
a- 0-1 %
b- 2-4 %
c- 2-8 %
d- 20-4 %

117- the reagent used for leukocyte count is :
a- citric acid
b- Acetic acid
c- Hydrochloric acid
d- Sulphoric acid

واذا تبغين الملف لكل الاقسام كامل عندي محلول

بس مو متأكد من الاجابات خخخ

**ماعندي ولا مذكرة** · 18-05-2010, 12:30 AM

ضامي تكفى أفزع علي هات الملف اللى عندك للأقسام وأنا بأرجعها مع الدكتور بالمستشفى وأرجع لكم الأجابات لأنو عندنا دكتور عقله من ذهب

**عامر العراقي** · 18-05-2010, 12:56 AM

الفوسفاتيز القلوية :
Colorimrtric تقرير النشاط الفوسفاتيز القلوية

مقدمة :.
والفوسفاتيز القلوية هي agroup من الإنزيمات التي hydrolys الفوسفات في درجة الحموضة العالية. وهم موجودون في معظم أنسجة ولكن cocentrion عالية inparticularly في asteoblasts من العظام والمسالك hepatobiriary testinal جدار رقيق من الأنابيب الكلوية والمشيمة وظيفة التمثيل الغذائي الدقيق لحزب العمال الاسترالى غير معروف ، إلا أنه من المهم ربما لتكلس العظام.

السريرية singncance :.
ارتفاع نشاط Alkalin الفوسفاتيز في أمراض العظام suchas malacia osteo والكساح pagets مرض الكبد العظام مرض الكبد أو العظام maliganancy في volvement مباشرة أو إنتاج ورم
-- انخفاض مستويات النشاط aALP بلازما في :
-- القبض على نمو العظام
-- hypophosphatasia

المبدأ :.
اللونية تقرير النشاط الفوسفاتيز القلوية وفقا لrection التالية :

حزب العمال الاسترالى
+ Phenylphosphate الفينول ----------- الفوسفات
الرقم الهيدروجيني ب
ويقاس الفينول المحررة في حضور خافضات الحرارة 4 الأمينية والبوتاسيوم ferricyanide
Thepresenced من زرنيخات الصوديوم في reagen ر وقف رد الفعل enzymatica

عينة :.
وسوف تدخل المصل heamolysis

الكواشف ؛
الكاشف 1
الركيزة صوديوم العازلة phenylphosphate كربونات -- بيكربونات
الكاشف 2
القياسية (الفينول)
الكاشف 3
حظر الكاشف الصوديوم خافضات الحرارة 4 الأمينية زرنيخات
الكاشف 4
لون الكاشف البوتاسيوم ferricyanide

الإجراء :
المصل عينة مصل فارغة reagentblank الأمراض المنقولة جنسيا
آر 1 2ml 2ml 2ml 2ml 2ml
في cubate ل5minutes في 37c
المصل 50ml ---- ---- ---- ----
الأمراض المنقولة جنسيا ----- ----- ---- ---- 50ml
في cubate عن 15 دقيقة بالضبط في 37 ج
آر 3 0.5ml 0.5 مل 0.5 مل 0.5 مل 0.5 مل
مزيج جيد من يفضل vortes
آر 4 0.5 مل 0.5ml 0.5ml 0.5 مل 0.5 مل
المصل ------ 50 مل فارغة ---- ---- -----
دويتشه ------ ----- ----- ----- 50 مل
اسمحوا مزيج الوقوف لمدة 10 دقائق في الظلام ثم قياس في 510 نانومتر wavelenghth
صفر تعديل بواسطة كاشف فارغة

الحسابات :
Acivity = عينة مصل التطوير التنظيمي -- التطوير التنظيمي المصل فارغة
------------------------------------------------ * ن
التطوير التنظيمي القياسية
ع = 142 في ل \ ش

إشارة النطاق ؛
الأطفال = 71 -- 142u ل \
الكبار = 21 -- 92 ش \ ل

إجمالي البروتين
Biuret الأسلوب
الكاشف لتحديد كمية البروتين في المصل oftotol الإنسان والبلازما
مقدمة ؛
Plasmacontains avarity من البروتينات مع وظيفة مختلفة

السريرية أهمية ؛
ولاحظت النقص في حجم البلازما hemococentration المياه في الجفاف قطع vominting الإسهال addisons مرض الحماض ordiabetic هو على النحو المبين hemodilution hyperprotenemia النسبي في تجعد في حجم المياه التي تحدث مع البلازما في المياه المالحة أو التسمم متلازمات خلال الاحتفاظ هائلة في travenous في اندماج وphysiogically عندما recombant ويفترض موقف isreflected كما hypoproteinemaia hypoproteinemia العلاقة بسبب انخفاض مستويات albumine في البلازما هي المرض المشترك وله أسباب عديدة قد يكون سبب hyperproteinemia معتدل من قبل زيادة في concentrion للبروتين معين ملحوظ hyperproteinemia قد يكون سبب ارتفاع مستويات المناعية وحيدة النسيلة المنتجة myelomia متعددة andd paraproteinemia الخبيثة الأخرى.

المبدأ ؛
ووصف الطريقة التي gornall اللونية و آل السندات الببتيد من البروتينات مع +2 الكالسيوم في محلول قلوي لتشكيل acoloured يقاس المعقدة التي الامتصاصية متناسبة مع تركيز البروتين الكلي في العينة في 550 نانومتر الكاشف biuret يحتوي على البوتاسيوم طرطرات الصوديوم إلى cuprise معقدة الايونات والحفاظ على الذوبان في حل alkalin

عينة ؛
المصل أو البلازما
تحليل جديد أو مخزن في 2-8 (ج) أقل من 72 ساعة
إجمالي البروتين في المصل ثابت لمدة ؛
6 أشهر في -- 20 ج
إلى أجل غير مسمى في -- 70 ج
الكواشف ؛
فيال البحث كلوريد الصوديوم 1
فيال كاشف R2 biuret
الأمراض المنقولة جنسيا فيال R3 albomin الأبقار 6 ز \ دل

الإجراء 1with من عينة فارغة

الأمراض المنقولة جنسيا اختبار فارغة
R1 1.02ml 1ml 1ml
R2 1 مل 1ml 1ml
الأمراض المنقولة جنسيا ---- ----- 20 مل
عينة ---- ----- 20 مل
مزيج جيد اسمحوا الوقوف لمدة 10 دقائق في غرفة الامتصاصية سجل درجة الحرارة في 550 نانومتر ضد الكاشف فارغة

الإجراء 2 مع عينة فارغة
الأمراض المنقولة جنسيا عينة اختبار فارغة
آر 1 1.02 مل 1 مل 2 مل 1ml
آر 2 1ml 1 ------ 1 مل مل
الأمراض المنقولة جنسيا ---- 20 مل ----
عينة ------ ------ 20 مل ----

مزيج جيد اسمحوا الوقوف لمدة 10 دقائق في درجة الحرارة في الغرفة recod الامتصاصية 550nm ضد الكاشف فارغة ضد آر الكاشف 1

حساب ؛

مع عينة من فارغة

القيمة المطلقة (اختبار)
* الأمراض المنقولة جنسيا نتيجة -------------- = conc
اس (الأمراض المنقولة جنسيا)
مع عينة فارغة

القيمة المطلقة (اختبار) -- القيمة المطلقة (عينة فارغة)
* الأمراض المنقولة جنسيا نتيجة --------------------------------------------- = conc
القيمة المطلقة (الأمراض المنقولة جنسيا)

وحدة ؛ ز ل \

مرجع نطاق

في المصل أو البلازما
* في سلك 48-80 ز \ ل
* من السابق لأوانه 36-70 ز \ ل
* مولود جديد 46 -- 70 غ \ ل
* 1 في الاسبوع 44 -- 76 ز \ ل
1 في الشهر 51 -- 73 ز \ ل
* 1 سنة -- 2 سنة 56 -- 75 ز \ ل
* 3 سنوات 60 -- 80 ز \ ل
* الكبار المتنقلة 64 -- 83 ز \ ل
* الكبار راقد 60 -- 78 ز \ ل
* 60 عاما أقل من 2

**صمت الجروح ,,** · 18-05-2010, 01:10 AM

:sm169::sm169:
ياهوووووه ماخليتولنا مجااال:sm170:
بالتوووفيق رقرقوووقه:sm206:

**ضامي إحساس** · 18-05-2010, 01:40 AM

sandreen

كيف نخليك لك مجال

اقري الموضوع زين للاذكياء فقط

يعني انتي المفروض ما تدخلي هههههههههههههههاي

< يستهبل بس

**صمت الجروح ,,** · 18-05-2010, 01:52 AM

:sm200::sm200::sm200:
افاااااااااااااااا ياااضااامى ايس سووويت لك :sm178::sm178:
موحرررررررررررام عليك :sm178:
اقووووووووووووووول قول عني ماتقووول :sm189:
ورى ورى ادعس ياااااهووووه:sm189:
اركد ياااراجل:sm199::sm199:

**صمت الجروح ,,** · 18-05-2010, 01:53 AM

بس الذكيي يتاكد من اجاااباااته مووو

**فلسطيني ولي الفخر** · 18-05-2010, 02:00 AM

السلام عليكم
انا عضو جديد وسعدت بهذا الموقع

**فلسطيني ولي الفخر** · 18-05-2010, 02:00 AM

عن جد موقع رائع

**فلسطيني ولي الفخر** · 18-05-2010, 02:01 AM

انا بحاول اتصفح فيه

**فلسطيني ولي الفخر** · 18-05-2010, 02:01 AM

معلومانه قيمة

**فلسطيني ولي الفخر** · 18-05-2010, 02:02 AM

وفيه كل شي هام ومفيد

إعـــــــلان

حصريا للاذكياء خصوصا بماده الهيما

حصريا للاذكياء خصوصا بماده الهيما

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق

تعليق