إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

سؤال مهم من الهيئة وما اعرف الحل سااعدوني

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • سؤال مهم من الهيئة وما اعرف الحل سااعدوني

    سلاام عليكم
    في سؤال تكرر معااي كل مرة اشوف حل غير
    ? philadelphia chromosome is diagnostic
    الاجابة مرة كانت الاجابة chronic myeloid leukemia
    ومرة كانت الاجابة chronic lymphoid leukemia

    ربي يعطيكم العافية

  • #2
    ما شاء اللة عندي زوار لسؤالي بس خسارة مافي احد يعرف الجواب لييييش

    تعليق


    • #3
      هو ابيضاض الدم النقوي المزمن (Chronic Myeloid Leukemia) هو مرض سرطاني يصيب الخلايا الجذعية المتعددة القدرات المسؤولة عن تصنيع خلايا الدم ( Pluripotent Hematopoietic Stem Cells). و يتميز عن ابيضاض الدم النقوي الحاد ببطء سير المرض في جسم المريض. و من أهم العلامات الفارقة في هذا المرض وجود اضطراب وراثي خلوي يسمى و بكروموسوم فيلادلفيا
      1. العلامات والأعراض:
      يظهر المرض بنسبة 1.4 : 1 بين الذكور و الإناث.
      1- أعراض متعلقة بزيادة عمليات الأيض مثل فقدان الوزن و التعرق الليلي و ارتفاع الحرارة و آلام في العظام.
      2- تضخم بالطحال مما ينتج عن آلام في منطقة البطن لدى المريض.
      3- أعراض متعلقة بفقر الدم مثل الشحوب و ضيق النفس.
      4- نزيف لعدم فعالية الصفائح الدموية.
      5- مرض النقرس بسبب زيادة نسبة الكالسيوم في الدم نتيجة تحطم البيورينات.
      6- اضطرابات في الرؤيا.
      تشخيص المرض مخبرياً:
      يظهر فحص عد مكونات الدم:
      1- هبوط في خضاب الدم (الهيموجلوبين).
      2- ارتفاع أعداد كرات الدم البيضاء و خاصة العدلة.
      3- زيادة في كريات الدم البيضاء القاعدية.
      4- زيادة في أعداد الصفائح الدموية. في بعض الحالات تكون ضمن المستوى الطبيعي و في بعض الحالات الأخرى دونه.
      5- هبوط في إنزيم الفوسفات القاعدي لكرات الدم البيضاء المتعادلة.




      خزعة نخاع العظم:
      تظهر خزعة نخاع العظم في:
      1- ارتفاع في أعداد الخلايا و خاصة من النوع النقوي.
      2- ارتفاع في أعداد الخلايا الكبيرة النوى.

      الفحوصات الخلوية الوراثية:
      1- تشخيص المرض عن طريق التهجين الموضعي المتألق (Flourscent in situ hybridization) لرؤية الإنتقال المكاني بين الكروموسومين 9 و 22.
      2- تظهر 70 - 80% من الحالات التي تتحول من الطور المزمن إلى الطور الأرومي، بعض الإختلالات الخلوية الوراثية الإضافية مثل وجود كروموسوم فيلادلفيا إضافي أو تثلث الكروموسومات (3 نسخ لكروموسوم 8 أو 9 أو 19 أو 21)أو ظهور كروموسوم متساوي الأذرع ( كروموسوم 17).
      الفحوصات الجزيئية
      1- استخدام فحص البقعة الجنوبية للتحري عن التركيب BCR-ABL. يستخدم هذا الفحص عند المرضى الذين يظهرون صورة طبيعيية للكروموسومات (عدم وجود كروموسوم فيلادلفيا).
      2- استخدام فحص تفاعل البوليميريز المتسلسل العكسي للتحري عن ال RNA المرسال للتركيب الجيني BCR-ABL. يساعد هذا الفحص على معرفة الوزن الجزيئي للتركيب (210 أو 190 أو 230 كيلو دالتون) للتميز بين الأمراض التي تشترك بوجود كروموسوم فيلادلفيا.
      3- في حالة التحول للطور الأرومي تم الكشف في بعض الحالات عن وجود ال RNA المرسال للتركيب الجيني BCR-ABL بالنسختين ذات 210 و 190 كيلو دالتون.

      تعليق


      • #4
        CML(choronic myloid leukemia
        )

        تعليق


        • #5
          ibtesam ,,عبدالله عبدالمجيد
          يعطيكم ربي الف عااافية
          الصراحة معلومات كانت وافية وكااافية يسلمووو :sm185:

          تعليق

          يعمل...
          X