تويت
ربي يقويك إن شاء على المجهودات الرائعة الي تسوينها
-
-
بجد موضوع جميل جدا معروض بشكل بسيط ولكن اطمع فى المزيد وندخل فى الامراض ونتكلم فيها لان دا مجال الماجستير بتاعتىوشكرا ليكمتعليق
-
إلى الواقع والحياة ، جزاك الله خيرا على هذه السلسلة وأرجوا أن تبيني لنا الأوقات التي ستعرض فيها هذه السلسلة وهل ستعرض يوميا أم أسبوعيا
أحمد المدرك:sm170:
كلية العلوم - جامعة عين شمسقل إن صلاتي ونسكي ومحياي ومماتي لله رب العالمينتعليق
-
شكرا على الشرح الواضحويمضي العمر ياعمريتعليق
-
أسمحولي بهذه الأضافة
التصنيف الخلوي Cytotaxonomy يتضمن كل التصنيفات على المستويات الخلوية من دراسة التركيب و الوراثة و فسيولوجية الخلية و بيانات الكيمياء الحيوية للنواة و كل هذا يندرج تحت مفهوم الـ Karyology ( علم نمط النواة أو علم الهيئة الكروموسومية) الذي يبحث في طبيعة نوى الخلايا و بخاصة في طبيعة الكروموسومات, فدراسة الهيئة الكروموسومية Karyotype (الذي يعبر عن عدد الكروموسومات Chromosomes number, و أيضا تركيبها كملاحظة موقع السنترومير Centromeric index, معدل طول الأذرع Arm ratio, الطول الكلي Total length, الطول النسبي Relative length, مناطق تجانس و عدم تجانس الكروماتينEuchromatin & Heterochromatin, مناطق منظم النوية Nucleolar Organizer Region, و نماذج الحزم على هذه الكروموسومات كحزم C و G C & G – Banding patterns باستخدام أصباغ مختلفة) (Goto, 1982) تفيد في التعرف على الأشكال الطبيعية للكروموسومات بحيث يمكن مقارنتها بأي شذوذ أو اختلافات عددية أو تركيبية و الربط بين تلك الاختلافات و بعض الصفات الوراثية, و قد أسهم هذا العلم في فهم عملية التوارث في الكائنات الحية, و من أوائل العلماء الذين ساهموا بشكل فعال في تقدم علم الوراثة الخلوية العالم الأمريكي W.Sutton الذي قدم دراسة مستفيضة عن كروموسومات الجراد نشرها عام 1902 و التي كان لها أثر فعال في معرفة العلاقة المتوازية بين الصفات المندلية و السلوك الكروموسوميتعليق
-
بجد حلو قوى أسلوبكتعليق
-
شكرا الموضوع مبسط ننتظر البقية زادك الله علماتعليق
-
مرحبا ممكن تبعثولي موضوع عن fluorescence in situ hybridisation بدي اياه ضروري وشكراتعليق
-
شكر ا 1000000000000000المشاركة الأصلية بواسطة الواقع والحياد مشاهدة المشاركةالسلام عليكم و رحمة الله و بركاته ....
هذا أول موضوع عن Cytogenetics و سوف يكون على شكل حلقات و سلسة متتابعة بشرح مبسط ...:sm188: :sm188:
Cytogenetics
Cytogenetics is the study of normal and abnormal chromosomes. This includes examination of chromosome structure, learning and describing the relationships between chromosome structure and phenotype, and seeking out the causes of chromosomal abnormalities.
In the simplest case, chromosomes are examined and characterized by obtaining an individual's karyotype, which is a description of the number and structure of the chromosomes. All species are affected by chromosomal disease. Its manifestations are diverse and numerous, including early embryonic death, minor to major congenital defects, development of cancer, and infertility or sterility. A broad base of knowledge is necessary in order to understand, diagnose and advise about this important class of diseases.
Chromosome Structure and Terminology
Cytogenetic analyses are almost always based on examination of chromosomes fixed during mitotic ****-phase.
During that phase of the cell cycle, DNA has been replicated and the chromatin is highly condensed. The two daughter DNAs are encased in chromosomal proteins forming sister chromatids, which are held together at their centromere. The centromere is the structure where the mitotic spindle attaches prior to segregation.
phase chromosomes differ from one another in size and shape, the absolute length of any one chromosome varies depending on the stage of mitosis in which it was fixed. However, the relative position of the centromere is constant, which means that that the ratio of the lengths of the two arms is constant for each chromosome. This ratio is an important parameter for chromosome identification, and also, the ratio of lengths of the two arms allows classification of chromosomes into several basic morphologic types:
Each species has a normal diploid number of chromosomes. Cytogenetically normal humans, for example, have 46 chromosomes (44 autosomes and two sex chromosomes). Cattle, on the other hand, have 60 chromosomes.
Centromere position and arm ratios can assist in identifying specific pairs of chromosomes, but inevitably several or many pairs of chromosomes appear identical by these criteria. The ability to identify specific chromosomes with certainty was revolutionized by discovery that certain dyes would produce reproducible patterns of bands when used to stain chromosomes.
Chromosome banding has since become a standard and indispensible tool for cytogenetic analysis., and several banding techniques have been developed::- Q banding: chromosomes are stained with a fluorescent dye such as quinacrine
- G banding: produced by staining with Giemsa after digesting the chromosomes with trypsin
- C banding: chromosomes are treated with acid and base, then stained with Giesma stain
Each of these techniques produces a pattern of dark and light (or fluorescent versus non-fluorescent) bands along the length of the chromosomes. Importantly, each chromosome displays a unique banding pattern, analagous to a "bar code", which allows it to be reliably differentiated from other chromosomes of the same size and centromeric position. In the following figure, human chromosome pairs 1, 2 and 3 are seen with and without G banding.
__________________________________________________ ___
Next Topic for Cytogenetics: Preparing a Karyotypeتعليق
-
ثانكس
جزيل الشكر لك منى
تقبلى مرورىتعليق
-
ممكن موضوع عن chromosomal abnormalitiesتعليق
-
it ok ,thanksتعليق
-
very wounderfull subject,, plz continu:sm182:تعليق
-
جزاكم الله خيرا
الرجاء المساعدة في الحصول علي ISCN 2005
An International System for Human Cytogenetic Nomenclature 2005)تعليق
-
المشاركة الأصلية بواسطة تكنولوجي حيوي مشاهدة المشاركة
تفضل تابع هنا
http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_abnormality
Nehad Elsakanyتعليق
تعليق