تويت
الله يعطيك العافيه..
-
-
مشكور ع الموضوعتعليق
-
تسلم ايديك صراحة الموضوع اكثر من رائعتعليق
-
mohdsos
مشكوور كنت محتاجه هالمعلومات عن sequancing...
عندي سؤال بخصوص thermocycler البروقرام يختلف عن PCR بحيث تكون درجه الحراره 60 ..
ليه بالذات 60؟تعليق
-
شكرا أخي جزاك الله خيراتعليق
-
-
معلومات مفيدة شكرا جزيلاتعليق
-
شرا كتير بالفعل كتير مفيد
يعني نحنا اخدنا هي الطريقة بس هنا مفهومة اكتر
شكرا كتيرتعليق
-
مجــهود أكثر من رائع .. تشكر عليهتعليق
-
الف الف الف شكر
الله يوفقك دنيا و آخرةتعليق
-
شـــــــــكرا جزيلا ليك والله كثير استفدت من المعلومات
تعليق
-
المشاركة الأصلية بواسطة mohdsos مشاهدة المشاركة
شكرا للأخ الكريم صاحب المقال الجيد والأخ الفاضل صاحب السئوالين ... واسمحوا لي بالمشاركة لأوضح جوابا آخر للأخ الكريم .
أحب أن أنوه أن لكل دنا DNA برنامجا معينا وهو لا يفرق عن الآخر إلا بقدر ما يسمى بـ Optimization لكل المحاليل المضافة للتجربة أو للكشف والدراسة في العينة المدروسة ومنها Primers, dNTP, Taq, MgCl2, PCR Buffers وتكون درجة الذوبان Melting, Denaturing and Annealing temperatures للبرايمر فوراق بسيطة لكنها حساسة جدا لتعطي أفضل نتجة بوضوح الباندز وتركيزها بحيث تكون واضحة وغير ثخينة أو ضعيفة الوضوح ، ولذلك لا بد من تحديد درجة الحرارة المثالية ولهذا في كل عملية بيتم عمل Optimization ومنها تركيز الدنا أيضا في العينة .. أرجو أن أكون قد أصبت في ما أقول ،وهذا من واقع تجاربي في هذا المجال.التعديل الأخير تم بواسطة Dr Saleh; الساعة 12-04-2010, 06:52 AM.تعليق
-
طريقة عرض الموضوع متميزة جدا
لانو الموضوع مو ناقص شي
شكرا كتيرتعليق
-
mohdsos
شكراً لكتعليق
-
ممتاز وربنا يعطيك العافيةلا يمكن للمرء أن يحصل على المعرفة إلا بعد أن يتعلم كيف يفكرتعليق
تعليق