إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

كل يوم معلومة ( hematology )

تقليص
هذا موضوع مثبت
X
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • #46
    HAEMOPHILIA A

    هيموفيليا أ

    الهيموفيليا (أ) من اكثر الامراض الوراثية شيوعا والناتجة عن نقص العامل الثامن (VIII ) من عوامل التجلط وينتقل كصفة وراثية على الكروموسومات الجنسية (X) يصيب الذكور وتحمله الاناث .
    خطورة هذا المرض تعتمد على نسبة انخفاض عامل التجلط حيث ان نسبة هذا العامل في الدم يتراوح ما بين 80% الى 150 % .

    تعليق


    • #47
      HAEMOPHILIA B

      هيموفيليا ب

      الهيموفيليا (ب ) هي من ضمن الامراض الوراثية والناتجة عن نقص في العامل التاسع (IX ) من عوامل التجلط وينتقل كصفة وراثية على الكروموسومات الجنسية (X) يصيب الذكور وتحمله الاناث .

      خطورة هذا المرض تعتمد على نسبة اخفاض العامل , حيث ان نسبة هذا العامل في الدم الطبيعي 100 %

      تعليق


      • #48
        مساااااؤكم سكر ...
        عندي معلومة تخص coagulation factors التقطتها من أحد المختبرات خلال فترة الامتياز هالسنة بس الحقيقة أردت عرضها هنا لأعلم مدى فهمي للمعلومة .. أخاف أكون مخبصة !!
        why we can not do coagulation tests for these following samples :
        (1) haemolysed sample
        (2) clotted sample
        (3) lipamic sample
        أجوبتي كالتالي حسب فهمي /
        (1)coz of breaking down of RBCs releasing activated coagulation factors
        (2) coz already that coagulation factors are consumed
        (3) affect scattered light of machine

        أتمنى منكم إفادتي :sm199:

        تعليق


        • #49
          That is true Mr. Amlasawy, thankyou.
          من طلب العلا سهر الليالي

          تعليق


          • #50
            المشاركة الأصلية بواسطة ashraf shaq مشاهدة المشاركة
            That is true Mr. Amlasawy, thankyou.
            جزاك الله خيرا سيد أشرف,,
            ما كنت أتوقع توصلني الإجابة بهالسرعة ..


            أشكرك مرة أخرى
            تحياتي / آآآآآآآآآآوي M LS

            تعليق


            • #51
              المشاركة الأصلية بواسطة ashraf shaq مشاهدة المشاركة
              That is true Mr. Amlasawy, thankyou.
              معذرة انا لا أفهم الاجابه أ رجو التوضيح بعد إذنكم

              وشكرا جزيلا

              تعليق


              • #52
                يعني هذا صحيح- على ما قاله الأخ املساوي

                شكرا لك ولتواجدك معنا
                أشرف :sm188:
                من طلب العلا سهر الليالي

                تعليق


                • #53
                  ماهـو داء نقص الـ ( G6PD ) ؟
                  - هو مرض من أهم اضطرابات خمائر الكريات الحمراء ، ويظهر بشكلين : الأول فقر دم انحلالي يحدث على شكل نوب يثيرها الخمج (الإنتان ) أو بعض الأدوية مثل بعض خافضات الحرارة وبعض مضادات الملاريا والسلفا وغيرها أو الأغذية وعلى رأسها الفول ولذلك يدعوه البعض بالفوال ، والشكل الآخر فقر دم انحلالي مزمن عفوي ، مورثة الداء توجد على الصبغي ( × ) ولذلك يكثر عند الذكور ، هذه المورثة تؤدي لنقص خميرة الـ ( G6PD ) ، وبالتالي ظهور أعراض المرض 0
                  * هل له أنواع ؟
                  - نعم ، فلقد كشف أكثر من ( 100 ) شكل مغاير من ( G6PD ) ، وتترافق بطيف واسع من الأمراض الدموية الإنحلالية 0
                  * ماهي إعاقاته واختلاطاته ؟
                  - إن فقر الدم له مشاكله المعروفة ، وفي حالــة حدوث انحلال شديد فإنه قد تحدث بيلــة هيموغلوبينية ( خضابية) ويرقان ، وقد تحدث الوفاة - لاسمح الله - مالم يتم العلاج 0
                  إن هذا الداء يعتبر سبباً هاماً لحدوث زيادة البيليروبين واليرقان النووي الذي هو إصابه بالغة الخطورة والشدة تستهدف النوى الموجودة في قاعدة الدماغ وينجم عنها عاهات عصبية وغيرها تصل درجة الوفاة ، وذلك عند بعض المواليد اليونانيين والصينيين الذين قد يحدث لديهم الإنحلال حتى بدون تناول أي دواء 0
                  * أين ينتشر هذا الداء ؟ ومامدى شيوعه ؟
                  - يعتبر نقص الـ ( G6PD ) من أشيع الآفات الوراثية التي تحدث انحلالاً في الدم دون وجود أي شذوذ في الخضاب ( الهيموغلوبين ) ، ولطالما ترددت هذه الكلمة على أسماعنا ، فهو في منطقتنا منتشر 0
                  إن نسبة تواجد إحدى أنواع مورثاته في حوض البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وأفريقيا والعروق الشرقية ( 5- 40% ) ، وهذه نسبة عالية حقاً ، أما في أمريكا فإنه يكثر عند السود حيث تصل نسبة مورثته إلى ( 13% ) عند الذكور و (2%) عند الإناث ، أخيراً هناك مايزيد عن (200) مليون مصاب بالداء حول العالم 0
                  *- الإرادة ... والأمل .. قوتان إذا فلحت فى صهرهما ..... لصنعت المستحيل ... !!!

                  تعليق


                  • #54
                    Deformability of RBC

                    كرات الدم الحمراء لها القدرة على ان تغير من شكلها من ثم تعود الى شكلها الطبيعى
                    http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                    تعليق


                    • #55
                      المشاركة الأصلية بواسطة dr k. aly مشاهدة المشاركة
                      معذرة انا لا أفهم الاجابه أ رجو التوضيح بعد إذنكم

                      وشكرا جزيلا
                      مرااااحب دكتورة
                      أكيد تقصدي إجاباتي
                      السؤال كان : ليش ما يصير نعمل فحص coagulation factors للعينة اللي تكون haemolysed أو كانت clotted أو كانت lipamic ???
                      ليش هالعينات تعطينا نتايج خاطئة للفحص ؟
                      وجوابي كان كالتالي : العينة الhaemolysed تكون فيها خلايا الدم الحمراء أصلا متكسرة ومتحللة وبالتالي عوامل التجلط المساعدة لعملية التجلط تحررت نتيجة هالتكسر ........ >
                      أما العينة الclotted فهذي خلاص صايرلها تجلط من الأساس !!!!
                      وعينة ال lipamic هذي تؤثر ع ال scattered light of machine بمعنى آخر يحدث تداخل وسوء فهم مع الماشين :sm197:


                      تحياتي : أختك MLS آآآآآآآآآوي

                      تعليق


                      • #56
                        عذرا يا جماعة
                        للأسف الشديد أحنا دارسين كل حاجة ف المختبر بالانجلش وبعض المعلومات اللي توصل بالعربي تكون صعبة الفهم شوي :sm184:


                        وش تعني كلمة ( الإنتان ) ؟؟؟

                        تعليق


                        • #57
                          العوامل التى تعمل على تسريع انتاج كرات الدم الحمراء


                          hemolysis

                          cancer

                          pregnancy

                          hemoglobin s disease

                          blood loss

                          iron replacement in iron deficiency anemia
                          http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                          تعليق


                          • #58
                            HEREDITARY SPHEROCYTOSIS

                            تكور الكريات الوراثي

                            هو احد انواع فقر الدم الانحلالي الخلقي المؤدي الى تغير شكل كريات الدم الحمراء الى الشكل الكروي , وهو مرض يورث كصفة جسمية سائدة (Autosomal dominant ) وهو شائع الظهور في دول شمال اوروبا .

                            السبب في وجود هذا المرض هو تغيرات شكلية في الغشاء الخلوي لكريات الدم الحمراء .(Red blood cell membrane abnormalities )

                            تعليق


                            • #59
                              Hereditary spherocytosis is caused by genetic abnormality that causes abnormal spectrin or ankyrin protein abnormalities which are proteins that support the RBC membrane.Normally RBC is composed of bilipid bilayer, but in spherocytic cells one of these membranes is stripped away, this is why we call it microspherocytes. Spherocytes may be seen in:
                              1- Hereditary spherocytosis.
                              2- Severe burns.
                              3- Autoimmune hemolytic anemias
                              The defects in arabs who show hereditary spherocytosis is usually due to ankyrin protein abnormalities.
                              شكرا الأخ هيماتولوجست،
                              اشرف
                              من طلب العلا سهر الليالي

                              تعليق


                              • #60
                                Reteculocytic Index (RI


                                RI= Reticulocyte count*HCT(paient\HCT(normal
                                http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                                تعليق

                                يعمل...
                                X