النتائج 1 إلى 3 من 3

الموضوع: علم الوراثة

  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Nov 2009
    الدولة
    الكويت
    المشاركات
    233

    Lightbulb علم الوراثة

    علم الوراثة




    (من اليونانية القديمة genetikos γενετικός "المضاف إليه" ، وأنه من أصل γένεσις ، "المصدر" [1] [2] [3] ) ، والانضباط من الأحياء ، هو علم من الوراثة و التغير في الكائنات الحية الكائنات الحية . [4] [5] الكائنات الحية ترث من سماتها الآباء واستخدمت كانت الحقيقة أنه منذ ما قبل التاريخ مرات لتحسين نباتات المحاصيل والحيوانات من خلال تربية انتقائية . However, the modern science of genetics, which seeks to understand the process of inheritance, only began with the work of Gregor Mendel in the mid-nineteenth century. [ 6 ] Although he did not know the physical basis for heredity, Mendel observed that organisms inherit traits via discrete units of inheritance, which are now called genes . ومع ذلك ، فإن العلم الحديث في علم الوراثة ، الذي يسعى إلى فهم عملية الميراث ، وبدأ فقط مع عمل مندل جريجور في منتصف القرن التاسع عشر. [6] لا يعرف البدنية أساس الوراثة ل، مندل ولاحظ انه على الرغم من أن الكائنات الحية وراثة الصفات عن طريق منفصلة وحدات من الميراث ، والتي تسمى الآن الجينات .

    Genes correspond to regions within DNA , a molecule composed of a chain of four different types of nucleotides —the sequence of these nucleotides is the genetic information organisms inherit. الجينات تتوافق مع المناطق داخل الحمض النووي ، وهو جزيء يتكون من سلسلة من أربعة أنواع مختلفة من النيوكليوتيدات ، وتسلسل هذه النيوكليوتيدات هي الكائنات الحية ترث المعلومات الجينية. DNA naturally occurs in a double stranded form, with nucleotides on each strand complementary to each other. الحمض النووي يحدث بشكل طبيعي في شكل مزدوج تقطعت بهم السبل ، مع النيوكليوتيدات في كل فرع مكملة لبعضها البعض. Each strand can act as a template for creating a new partner strand—this is the physical method for making copies of genes that can be inherited. ويمكن لكل فرع بمثابة نموذج ل خلق شريك جديد حبلا ، هذه هي الطريقة الفعلية لصنع نسخ من الجينات التي يمكن الموروثة.

    The sequence of nucleotides in a gene is translated by cells to produce a chain of amino acids , creating proteins —the order of amino acids in a protein corresponds to the order of nucleotides in the gene. سلسلة من النيوكليوتيدات في الجينات هو ترجمة من قبل الخلايا لإنتاج سلسلة من الأحماض الأمينية ، وخلق البروتينات - ترتيب الأحماض الأمينية في البروتين يتوافق مع ترتيب النيوكليوتيدات في الجينات. This relationship between nucleotide sequence and amino acid sequence is known as the genetic code . بين النوكليوتيدات تسلسل الأحماض الأمينية وتسلسل هذه العلاقة هو معروف بوصفه الشفرة الوراثية . The amino acids in a protein determine how it folds into a three-dimensional shape; this structure is, in turn, responsible for the protein's function. والأحماض الأمينية في بروتين تحديد الطريقة التي تطوي في شكل ثلاثي الأبعاد ، وهذا الهيكل هو ، بدوره ، مسؤولة عن وظيفة البروتين. Proteins carry out almost all the functions needed for cells to live. البروتينات تنفيذ ما يقرب من جميع الوظائف اللازمة للخلايا في العيش. A change to the DNA in a gene can change a protein's amino acids, changing its shape and function: this can have a dramatic effect in the cell and on the organism as a whole. ويمكن للتغيير في الحمض النووي في جين تغيير الأحماض الأمينية للبروتين ، وتغيير شكله ووظيفته : هذا يمكن أن يكون لها تأثير كبير في الخلية ، وعلى الكائنات الحية ككل.

    Although genetics plays a large role in the appearance and behavior of organisms, it is the combination of genetics with what an organism experiences that determines the ultimate outcome. على الرغم من أن الوراثة تلعب دورا كبيرا في مظهر وسلوك الكائنات الحية ، هو مزيج من الوراثة والتجارب مع ما الكائن الذي يحدد النتيجة النهائية. For example, while genes play a role in determining an organism's size , the nutrition and other conditions it experiences after inception also have a large effect. على سبيل المثال ، في حين أن الجينات تلعب دورا في تحديد أحد الكائنات الحية الحجم ، و التغذية وغيرها من الظروف وهو يمر بعد إنشائها يكون لها أيضا تأثير كبير.

    Contents محتويات [hide]
    1 History 1 التاريخ
    1.1 Mendelian and classical genetics 1.1 علم الوراثة الكلاسيكي ومندلية
    1.2 Molecular genetics 1.2 علم الوراثة الجزيئي
    2 Features of inheritance 2 ملامح من الميراث
    2.1 Discrete inheritance and Mendel's laws 2.1 المتقطعة في الميراث وقوانين مندل
    2.2 Notation and diagrams 2.2 تدوين والرسوم البيانية
    2.3 Interactions of multiple genes 2.3 التفاعلات جينات متعددة
    3 Molecular basis for inheritance 3 الجزيئية أساس الإرث
    3.1 DNA and chromosomes 3.1 الحمض النووي والكروموسومات
    3.2 Reproduction 3.2 التناسل
    3.3 Recombination and linkage 3.3 التوحد والربط
    4 Gene expression 4 التعبير الجيني
    4.1 Genetic code 4.1 الشفرة الوراثية
    4.2 Nature versus nurture 4.2 الطبيعة مقابل تغذية
    4.3 Gene regulation 4.3 تنظيم الجينات
    5 Genetic change 5 تغيير الوراثية
    5.1 Mutations 5.1 الطفرات
    5.2 Natural selection and evolution 5.2 الانتقاء الطبيعي والتطور
    6 Research and technology 6 البحوث والتكنولوجيا
    6.1 Model organisms and genetics 6.1 الكائنات النموذجية وعلم الوراثة
    6.2 Medical genetics research 6.2 علم الوراثة البحوث الطبية
    6.3 Research techniques 6.3 تقنيات البحث
    6.4 DNA sequencing and genomics 6.4 تسلسل الحمض النووي وعلم الجينوم
    7 See also (7) انظر أيضا
    8 Notes 8 ملاحظات
    9 References 9 المراجع
    10 External links 10 وصلات خارجية

    [ edit ] History [ عدل ] التاريخ
    Main article: History of genetics المقال الرئيسي : تاريخ علم الوراثة


    Morgan's observation of sex-linked inheritance of a mutation causing white eyes in Drosophila led him to the hypothesis that genes are located upon chromosomes. والملاحظة مورغان من الميراث المرتبطة بالجنس من طفرة في التسبب في عيون أبيض الدروسوفيلا قاده إلى الفرضية القائلة بأن الجينات هي تقع على الكروموسومات. Although the science of genetics began with the applied and theoretical work of Gregor Mendel in the mid-1800s, other theories of inheritance preceded Mendel. على الرغم من أن علم الوراثة بدأ مع النظرية والتطبيقية للعمل مندل جريجور في منتصف 1800s ، ونظريات أخرى سبق مندل للوراثة. A popular theory during Mendel's time was the concept of blending inheritance : the idea that individuals inherit a smooth blend of traits from their parents. شعبية خلال نظرية مندل في وقت كان هناك مفهوم الإرث مزج : فكرة أن الأفراد وراثة مزيج سلس من الصفات عن والديهم. Mendel's work disproved this, showing that traits are composed of combinations of distinct genes rather than a continuous blend. أبطلت عمل مندل هذا ، تبين أن تتكون من مزيج من سمات مميزة الجينات بدلا من مزيج مستمر. Another theory that had some support at that time was the inheritance of acquired characteristics : the belief that individuals inherit traits strengthened by their parents. النظرية التي تقول إن لديها بعض الدعم في ذلك الوقت كان آخر ل راثة الخصائص المكتسبة : الاعتقاد بأن الأفراد وراثة الصفات عززت من قبل آبائهم. This theory (commonly associated with Jean-Baptiste Lamarck ) is now known to be wrong—the experiences of individuals do not affect the genes they pass to their children. [ 7 ] Other theories included the pangenesis of Charles Darwin (which had both acquired and inherited aspects) and Francis Galton 's reformulation of pangenesis as both particulate and inherited. [ 8 ] هذه النظرية (المرتبطة عادة مع جان بابتيست لامارك معروفة) الآن هو أن أكون مخطئا ، وتجارب الأفراد لا تؤثر على الجينات التي تنتقل إلى أطفالها. [7] نظريات أخرى شملت pangenesis من تشارلز داروين (الذي كان على حد سواء المكتسبة و ورثت الجوانب) ، و فرانسيس غالتون ق الصياغة 'من pangenesis لأن كلا من الجسيمات والموروثة. [8]

    [ edit ] Mendelian and classical genetics [ عدل ] علم الوراثة الكلاسيكي ومندلية
    The modern science of genetics traces its roots to Gregor Johann Mendel , a German-Czech Augustinian monk and scientist who studied the nature of inheritance in plants. وعلم الجينات الحديث ، يتتبع جذوره إلى جريجور يوهان مندل ، والألمانية التشيكية Augustinian راهب وعالم الذين درسوا طبيعة الإرث في النباتات. In his paper "Versuche über Pflanzenhybriden" (" Experiments on Plant Hybridization "), presented in 1865 to the Naturforschender Verein (Society for Research in Nature) in Brünn , Mendel traced the inheritance patterns of certain traits in pea plants and described them mathematically. [ 9 ] Although this pattern of inheritance could only be observed for a few traits, Mendel's work suggested that heredity was particulate, not acquired, and that the inheritance patterns of many traits could be explained through simple rules and ratios. في ورقته "Versuche über Pflanzenhybriden" (" تجارب على تهجين النبات ") ، قدمت في عام 1865 إلى Verein Naturforschender (جمعية للبحوث في الطبيعة) في Brünn ، تتبعت مندل أنماط توريث صفات معينة في نباتات البازلاء ووصفها رياضيا. [9] وعلى الرغم من وراثة هذا النمط لا يمكن إلا أن يكون لاحظ بعض الصفات ، واقترح العمل على مندل أن الوراثة والجسيمات ، وليس الحصول عليها ، وذلك من صفات كثيرة يمكن ان يكون أوضح من خلال قواعد الميراث أنماط بسيطة والنسب.

    The importance of Mendel's work did not gain wide understanding until the 1890s, after his death, when other scientists working on similar problems re-discovered his research. William Bateson , a proponent of Mendel's work, coined the word genetics in 1905. [ 10 ] [ 11 ] (The adjective genetic , derived from the Greek word genesis — γένεσις , "origin" and that from the word genno — γεννώ , "to give birth", predates the noun and was first used in a biological sense in 1860.) [ 12 ] Bateson popularized the usage of the word genetics to describe the study of inheritance in his inaugural address to the Third International Conference on Plant Hybridization in London, England , in 1906. [ 13 ] على أهمية عمل مندل لم تحظ فهم واسع حتى 1890s ، بعد وفاته ، عند العلماء الآخرين الذين يعملون على مشاكل مماثلة إعادة اكتشاف بحثه. يليام بيتسون ، من دعاة عمل مندل ، صاغ الوراثة كلمة في عام 1905. [10] [11] (وصفة وراثية ، والمستمدة من أصل الكلمة اليونانية -- γένεσις ، "الأصل" ، وأنه من كلمة genno -- γεννώ ، "لاعطاء" الولادة ، ويسبق الاسم استخدم لأول مرة في بالمعنى البيولوجي في عام 1860.) [12] شعبية بيتسون استخدام علم الوراثة للكلمة لوصف هذه الدراسة من الميراث في خطابه الافتتاحي للمؤتمر الدولي الثالث للتهجين النبات في لندن ، انكلترا ، في عام 1906. [13]

    After the rediscovery of Mendel's work, scientists tried to determine which molecules in the cell were responsible for inheritance. بعد إعادة اكتشاف عمل مندل ، حاول العلماء لتحديد الجزيئات في خلية مسؤولة عن الميراث. In 1910, Thomas Hunt Morgan argued that genes are on chromosomes , based on observations of a sex-linked white eye mutation in fruit flies . [ 14 ] In 1913, his student Alfred Sturtevant used the phenomenon of genetic linkage to show that genes are arranged linearly on the chromosome. [ 15 ] في عام 1910 ، توماس هانت مورجان القول أن الجينات الموجودة على الكروموسومات ، استنادا إلى ملاحظات بيضاء العين الطفرة مرتبطة الجنس في ذبابة الفاكهة . [14] في عام 1913 ، وتلميذه ألفريد Sturtevant تستخدم ظاهرة الربط الجيني لإظهار أن يتم ترتيب الجينات خطيا على الصبغي. [15]


    [ edit ] Molecular genetics [ عدل ] علم الوراثة الجزيئي
    Although genes were known to exist on chromosomes, chromosomes are composed of both protein and DNA—scientists did not know which of these is responsible for inheritance. وعلى الرغم من وجود الجينات المعروفة في الكروموسومات ، وتتكون الصبغيات في كل من البروتين والحمض النووي العلماء ، لا يعرف أي من هذه هي المسؤولة عن الوراثة. In 1928, Frederick Griffith discovered the phenomenon of transformation (see Griffith's experiment ): dead bacteria could transfer genetic material to "transform" other still-living bacteria. في عام 1928 ، فريدريك غريفيث اكتشفت ظاهرة التحول (انظر لتجربة غريفيث ) : البكتيريا القتلى قد نقل المادة الوراثية الى "تحويل" الأخرى التي تعيش البكتيريا لا تزال. Sixteen years later, in 1944, Oswald Theodore Avery , Colin McLeod and Maclyn McCarty identified the molecule responsible for transformation as DNA . [ 16 ] The Hershey-Chase experiment in 1952 also showed that DNA (rather than protein) is the genetic material of the viruses that infect bacteria, providing further evidence that DNA is the molecule responsible for inheritance. [ 17 ] ستة عشر عاما في وقت لاحق ، في عام 1944 ، اوزوالد ثيودور آفري ، ماكليود كولن و مكارتي Maclyn تحديد جزيء مسؤول عن التحول و الحمض النووي . [16] و - تشيس تجربة هيرشي في عام 1952 أظهرت أيضا أن الحمض النووي (بدلا من البروتين) هو المادة الوراثية من الفيروسات التي تصيب البكتيريا ، مما يوفر دليلا آخر على أن الحمض النووي هو جزيء مسؤول عن الميراث. [17]

    James D. Watson and Francis Crick determined the structure of DNA in 1953, using the X-ray crystallography work of Rosalind Franklin and Maurice Wilkins that indicated DNA had a helical structure (ie, shaped like a corkscrew). [ 18 ] [ 19 ] Their double-helix model had two strands of DNA with the nucleotides pointing inward, each matching a complementary nucleotide on the other strand to form what looks like rungs on a twisted ladder. [ 20 ] This structure showed that genetic information exists in the sequence of nucleotides on each strand of DNA. جيمس واطسون و فرانسيس كريك تحديد بنية الحمض النووي في عام 1953 ، وذلك باستخدام أشعة إكس البلورات عمل فرانكلين روزاليند و يلكنز موريس تشير إلى الحمض النووي لديها حلزونية الهيكل (أي على شكل المفتاح). [18] [19] على النموذج الحلزوني المزدوج قد شقين من الحمض النووي مع النيوكليوتيدات باتجاه الداخل ، كل مطابقة النوكليوتيدات التكميلية على ضفيرة أخرى لتشكيل ما يشبه درجات على سلم الملتوية. [20] وهذا الهيكل تبين أن المعلومات الوراثية الموجودة في تسلسل النيوكليوتيدات في كل فرع من الحمض الريبي النووي. The structure also suggested a simple method for duplication: if the strands are separated, new partner strands can be reconstructed for each based on the sequence of the old strand. هيكل واقترح أيضا طريقة بسيطة لالازدواجية : إذا كان يتم فصل مسارات ، يمكن للفروع شريك جديد لإعادة بنائها على أساس كل تسلسل حبلا القديمة.

    Although the structure of DNA showed how inheritance works, it was still not known how DNA influences the behavior of cells. على الرغم من أن بنية الحمض النووي أظهرت كيف يعمل الميراث ، وأنها لا تزال غير معروفة كيف يؤثر على سلوك الحمض النووي للخلايا. In the following years, scientists tried to understand how DNA controls the process of protein production. في السنوات التالية ، وحاول العلماء الحمض النووي لفهم كيفية التحكم في عملية البروتين الإنتاج. It was discovered that the cell uses DNA as a template to create matching messenger RNA (a molecule with nucleotides, very similar to DNA). وقد اكتشف أن الخلية يستخدم الحمض النووي كقالب لإنشاء مطابقة رسول رنا (جزيء مع النيوكليوتيدات ، تشبه الى حد بعيد الحمض النووي). The nucleotide sequence of a messenger RNA is used to create an amino acid sequence in protein; this translation between nucleotide and amino acid sequences is known as the genetic code . تسلسل الحمض النووي الريبي للرسول المستخدمة هي النوكليوتيدات لإنشاء الأحماض الأمينية في بروتين تسلسل ، وبين النوكليوتيدات والأحماض الأمينية المعروفة هو تسلسل هذه الترجمة كما في الشفرة الوراثية .

    With this molecular understanding of inheritance, an explosion of research became possible. مع هذا الفهم الجزيئي للالميراث ، وانفجار البحوث أصبح ممكنا. One important development was chain-termination DNA sequencing in 1977 by Frederick Sanger : This technology allows scientists to read the nucleotide sequence of a DNA molecule. [ 21 ] In 1983, Kary Banks Mullis developed the polymerase chain reaction , providing a quick way to isolate and amplify a specific section of a DNA from a mixture. [ 22 ] Through the pooled efforts of the Human Genome Project and the parallel private effort by Celera Genomics , these and other techniques culminated in the sequencing of the human genome in 2003. [ 23 ] المهم هو تطوير سلسلة واحدة إنهاء تسلسل الحمض النووي في عام 1977 من قبل فريدريك سانجر : تسمح هذه التقنية للعلماء قراءة تسلسل النوكليوتيدات من جزيء الحمض النووي. [21] وفي عام 1983 ، كاري موليس البنوك وضعت سلسلة من ردود الفعل بوليميريز ، وتوفير وسيلة سريعة لعزل وتضخيم قسم محدد من الحمض النووي من خليط. [22] ومن خلال الجهود المجمعة ل مشروع الجينوم البشري ، وخاصة جهد مواز من جينوم سيليرا ، هذه وغيرها من التقنيات بلغت ذروتها في تسلسل الإنسان الجينوم في عام 2003. [23 ]

    [ edit ] Features of inheritance [ عدل ميزات] من الميراث
    [ edit ] Discrete inheritance and Mendel's laws [ عدل ] المتقطعة في الميراث وقوانين مندل
    Main article: Mendelian inheritance المقال الرئيسي : وراثة مندلية


    A Punnett square depicting a cross between two pea plants heterozygous for purple (B) and white (b) blossoms وهناك مربع Punnett يصور عبر اثنين من بين نباتات البازلاء متخالف اللواقح لالأرجواني (ب) والأبيض (ازهار) (ب) At its most fundamental level, inheritance in organisms occurs by means of discrete traits, called genes . [ 24 ] This property was first observed by Gregor Mendel , who studied the segregation of heritable traits in pea plants . [ 9 ] [ 25 ] In his experiments studying the trait for flower color, Mendel observed that the flowers of each pea plant were either purple or white – and never an intermediate between the two colors. في أبسط مستواه ، والميراث في الكائنات يحدث عن طريق الصفات المميزة ، ودعا الجينات . [24] هذه الخاصية لوحظ أول من جريجور مندل ، الذي درس في الفصل بين الصفات الموروثة في نباتات البازلاء . [9] [25] في كتابه دراسة التجارب سمة للون زهرة ، لاحظ مندل أن الزهور من كل محطة البازلا إما أحمر أو أبيض -- وأبدا وسيطة بين لونين. These different, discrete versions of the same gene are called alleles . ، إصدارات منفصلة من نفس الجينات تسمى هذه مختلفة الأليلات .

    In the case of pea, which is a diploid species, each individual plant has two alleles of each gene, one allele inherited from each parent. [ 26 ] Many species, including humans, have this pattern of inheritance. في حالة من البازلا ، وهو مضاعفا الأنواع ، كل مصنع فرد الأليلات اثنين من كل الجينات التي ورثتها من واحد أليل كل من الوالدين. [26] كثير من الأنواع ، بما في ذلك البشر ، وهذا النمط من الميراث. Diploid organisms with two copies of the same allele of a given gene are called homozygous at that gene locus , while organisms with two different alleles of a given gene are called heterozygous . 2 مع نسخ من نفس الأليل (أ) من جينات معينة تسمى مضاعف الكائنات متماثلة اللواقح في ذلك موضع الجين ، بينما يملك متماثلان الكائنات الحية المختلفة لمورثة معينة تسمى متخالف اللواقح .

    The set of alleles for a given organism is called its genotype , while the observable traits of the organism are called its phenotype . من الأليلات لإعطاء كائن يسمى مجموعة من النمط الجيني ، في حين أن السمات الملحوظة للكائن تسمى في النمط الظاهري . When organisms are heterozygous at a gene, often one allele is called dominant as its qualities dominate the phenotype of the organism, while the other allele is called recessive as its qualities recede and are not observed. عندما الكائنات متخالف اللواقح في الجينات ، وغالبا ما يسمى أليل واحد مهيمن وصفاته تهيمن على النمط الظاهري للكائن ، في حين أن الأليل الآخر يسمى الركود والانحسار وصفاته ويلاحظ لا. Some alleles do not have complete dominance and instead have incomplete dominance by expressing an intermediate phenotype, or codominance by expressing both alleles at once. [ 27 ] بعض الأليلات ليس لديها سيطرة كاملة ووبدلا من ذلك هيمنة كاملة من قبل التعبير عن النمط الظاهري وسيطة ، أو codominance بالإعراب عن كل من الأليلات في آن واحد. [27]

    When a pair of organisms reproduce sexually , their offspring randomly inherit one of the two alleles from each parent. عندما زوج من الكائنات الحية تتكاثر جنسيا ، ذريتهم ترث عشوائيا واحدا من اثنين من كل الأليلات الأصل. These observations of discrete inheritance and the segregation of alleles are collectively known as Mendel's first law or the Law of Segregation. المنفصلة الميراث والعزل في لالأليلات مجتمعة تعرف هذه الملاحظات على النحو أول قانون مندل أو قانون انفصالها.

    [ edit ] Notation and diagrams [ عدل ] تدوين والرسوم البيانية


    Genetic pedigree charts help track the inheritance patterns of traits. الخرائط الوراثية نسب مساعدة في تتبع أنماط توريث الصفات. Geneticists use diagrams and symbols to describe inheritance. علماء الوراثة استخدام الرسوم البيانية ورموز لوصف الميراث. A gene is represented by a letter (or letters)—the capitalized letter represents the dominant allele and the recessive is represented by lowercase. [ 28 ] Often a "+" symbol is used to mark the usual, non-mutant allele for a gene. [ citation needed ] يتم تمثيل الجينات في رسالة (أو الحروف) ، هذه الرسالة تمثل رسملة الأليل السائد وتتمثل المتنحية بواسطة صغيرة. [28] وغالبا ما يكون "+" الرمز الذي يستخدم في تحديد المعتادة ، متحولة ، غير الأليل عن الجينات [ بحاجة لمصدر ]

    In fertilization and breeding experiments (and especially when discussing Mendel's laws) the parents are referred to as the "P" generation and the offspring as the "F1" (first filial) generation. في الإخصاب والتكاثر التجارب (وخاصة عند مناقشة قوانين مندل) ويشار إليها باسم والدي "الجيل" ف والنسل باسم "F1" (الابناء الأولى) جيل. When the F1 offspring mate with each other, the offspring are called the "F2" (second filial) generation. عندما لم ذرية F1 مع بعضها البعض ، ويطلق على النسل F2 "" (2 الابناء) جيل. One of the common diagrams used to predict the result of cross-breeding is the Punnett square . واحد من الرسوم البيانية المستخدمة للتنبؤ نتيجة التهجين هو Punnett مربع .

    When studying human genetic diseases, geneticists often use pedigree charts to represent the inheritance of traits. [ 29 ] These charts map the inheritance of a trait in a family tree. عند دراسة الأمراض الجينية البشرية ، والهندسة الوراثية وغالبا ما تستخدم الرسوم البيانية نسب لتمثيل وراثة الصفات. [29] وهذه المخططات خريطة وراثة سمة في شجرة العائلة.

    [ edit ] Interactions of multiple genes [ عدل التفاعلات] جينات متعددة


    Human height is a complex genetic trait. Francis Galton 's data from 1889 shows the relationship between offspring height as a function of mean parent height. الإنسان هو الارتفاع سمة وراثية معقدة. فرنسيس غالتون البيانات ق 'من 1889 يبين العلاقة بين ارتفاع النسل بوصفها وظيفة من أصل يعني ارتفاع. While correlated, remaining variation in offspring heights indicates environment is also an important factor in this trait. في حين ترتبط ، والتباين المتبقية في مرتفعات ذرية يشير البيئة هي أيضا عامل مهم في هذه الصفة. Organisms have thousands of genes, and in sexually reproducing organisms assortment of these genes are generally independent of each other. الكائنات الحية لديها الآلاف من الجينات ، واستنساخ الكائنات الحية عن طريق الاتصال الجنسي متنوعة من هذه الجينات بصورة عامة مستقلة عن بعضها البعض. This means that the inheritance of an allele for yellow or green pea color is unrelated to the inheritance of alleles for white or purple flowers. وهذا يعني أن الإرث من أليل للون أصفر أو أخضر البازلاء ليست لها علاقة وراثة الأليلات للزهور بيضاء أو الأرجواني. This phenomenon, known as " Mendel's second law " or the "Law of independent assortment", means that the alleles of different genes get shuffled between parents to form offspring with many different combinations.(Some genes do not assort independently, demonstrating genetic linkage , a topic discussed later in this article.) هذه الظاهرة المعروفة باسم " ثاني قانون مندل "أو" قانون تشكيلة مستقلة "، يعني أن الأليلات من الجينات المختلفة الحصول تعديلا بين الآباء والأمهات لتشكيل ذرية مع مجموعات كثيرة مختلفة (بعض الجينات لا تجانس بشكل مستقل ، مما يدل على صلة وراثية ، موضوع مناقشته لاحقا في هذه المقالة.)

    Often different genes can interact in a way that influences the same trait. كثيرا ما يمكن جينات مختلفة تتفاعل بطريقة تؤثر على سمة واحدة. In the Blue-eyed Mary ( Omphalodes verna ), for example, there exists a gene with alleles that determine the color of flowers: blue or magenta. في العينين ماري الأزرق (Omphalodes فيرنا) ، على سبيل المثال ، يوجد الجين مع الأليلات التي تحدد لون الزهور : أزرق أو أرجواني. Another gene, however, controls whether the flowers have color at all or are white. آخر الجينات ، ولكن ، إذا كانت الضوابط الزهور ولون على الإطلاق ، أو هم من البيض. When a plant has two copies of this white allele, its flowers are white—regardless of whether the first gene has blue or magenta alleles. عند محطة ونسختين من هذا الأليل بيضاء ، ازهاره بيضاء وبغض النظر عن ما إذا كان هذا الجين الأول وأزرق أو أرجواني الأليلات. This interaction between genes is called epistasis , with the second gene epistatic to the first. [ 30 ] بين الجينات وهذا ما يسمى التفاعل epistasis ، مع الجين الثاني epistatic إلى الأولى. [30]

    Many traits are not discrete features (eg purple or white flowers) but are instead continuous features (eg human height and skin color ). في العديد من الصفات ليست منفصلة ميزات (على سبيل المثال أو زهور بيضاء اللون الأرجواني) ولكن بدلا من ذلك ميزات المستمر (على سبيل المثال ارتفاع الإنسان و لون البشرة ). These complex traits are the product of many genes. [ 31 ] The influence of these genes is mediated, to varying degrees, by the environment an organism has experienced. هذه الصفات المعقدة هي نتاج العديد من المورثات. [31] تأثير هذه الجينات هي توسط ، بدرجات متفاوتة ، من خلال البيئة كائن حي وذوي الخبرة. The degree to which an organism's genes contribute to a complex trait is called heritability . [ 32 ] Measurement of the heritability of a trait is relative—in a more variable environment, the environment has a bigger influence on the total variation of the trait. الدرجة التي الكائن في الجينات والمساهمة في سمة معقدة يسمى التوريث . [32] قياس للوراثة صفة نسبية في متغير بيئة أكثر ، والبيئة لديها أكبر تأثير على التباين الكلي للسمة. For example, human height is a complex trait with a heritability of 89% in the United States. على سبيل المثال ، ارتفاع الإنسان هو سمة التعقيد مع التوريث من 89 في المئة في الولايات المتحدة. In Nigeria, however, where people experience a more variable access to good nutrition and health care , height has a heritability of only 62%. [ 33 ] في نيجيريا ، مع ذلك ، حيث يعاني منها الناس متغير وصول المزيد من التغذية الجيدة و الرعاية الصحية ، وارتفاع له من التوريث فقط 62 ٪. [33]

    [ edit ] Molecular basis for inheritance [ عدل ] الجزيئية أساس الإرث
    [ edit ] DNA and chromosomes [ عدل ] الحمض النووي والكروموسومات
    Main articles: DNA and Chromosome المواد الرئيسية : الحمض النووي و الصبغي


    The molecular structure of DNA. في التركيب الجزيئي للحمض النووي. Bases pair through the arrangement of hydrogen bonding between the strands. قواعد الزوج من خلال ترتيب الرابطة الهيدروجينية بين فروع. The molecular basis for genes is deoxyribonucleic acid (DNA). و الجزيئية للجينات هو أساس الحمض الخلوي الصبغي (الحمض النووي). DNA is composed of a chain of nucleotides , of which there are four types: adenine (A), cytosine (C), guanine (G), and thymine (T). يتكون الحمض النووي هو من سلسلة من النيوكليوتيدات ، التي يوجد منها أربعة أنواع : الأدينين (أ) ، السيتوزين (جيم) ، جوانين (ز) ، و الثايمين (تي). Genetic information exists in the sequence of these nucleotides, and genes exist as stretches of sequence along the DNA chain. [ 34 ] Viruses are the only exception to this rule—sometimes viruses use the very similar molecule RNA instead of DNA as their genetic material. [ 35 ] المعلومات الجينية الموجودة في تسلسل هذه النيوكليوتيدات ، والجينات موجودة وتمتد من تسلسل على طول سلسلة الحمض النووي. [34] الفيروسات هي الاستثناء الوحيد لهذه القاعدة في بعض الأحيان استخدام فيروسات مشابهة جدا جزيء الحمض النووي الريبي بدلا من
    اضحك ترى الدنيا كلها ايام وتروح
    ولا تشيل هم الوقت من فوق راسك ومن زعلك قوله تراك مسموح؟؟
    سامحه دام العفو من ؟؟ صفاتك؟؟ صدقني ابتسامه منك تمسح جروح ودايم الحمدلله رددها بشفاتك

  2. #2
    تاريخ التسجيل
    May 2010
    الدولة
    ksa
    المشاركات
    303
    وراثة ....................
    موضوع كامل ... مشكورة

  3. #3
    اجمل واحلى علم اموت فيك يلوراثه
    مشكووووووره ورده
    المرأة التي تقول :
    أن جميع الرجال خونہ !
    لا يعني أنھا جربت الرجال جميعھم
    بل ان الرجل الذي خانھا
    كان يعني لھا
    ( كل رجال ال عالم ) !!
    d..moon

معلومات الموضوع

الأعضاء الذين يشاهدون هذا الموضوع

الذين يشاهدون الموضوع الآن: 1 (0 من الأعضاء و 1 زائر)

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •  
vBulletin skin developed by VillaARTS.