صفحة 1 من 2 12 الأخيرةالأخيرة
النتائج 1 إلى 10 من 17

الموضوع: عن الكروموسومات ........!!!!!!!

  1. #1
    تاريخ التسجيل
    Aug 2010
    الدولة
    ***
    المشاركات
    802

    عن الكروموسومات ........!!!!!!!

    ما هو الكروموسوم .......

    في نواة الخلية يوجد ال د ن ا بشكل خيوط تسمى الكروموسومات . يتكون الكروموسوم من د ن ا ملتف عدة مرات حول بروتين
    يسمى هستون وهو الذي يدعم تركيب الكروموسوم
    من المعروف ان الكروموسومات لا ترى بالعين المجردة ولا حتى تحت الميكروسكوب ان لم تكن الخلية في حالة انقسام لان ال
    د ن ا يكون اقل ارتصاصا مما يسهل في رؤيتها وما تعلمناه عن الكروموسومات تمت دراسته خلال عملية انقسام الخلية
    كل كروموسوم له نقطة انثناء او انقباض تسمى سنترومير تقسم الكروموسوم الى نصفين او ذراعين .. الذراع القصير
    ويسمى pوالذراع الطويل ويسمى q وموقع السنترومير في الكروموسوم هو الذي يعطيه الشكل الخاص به ويساعد في تحديد
    مكان الجين المطلوب


    **********************


    كروموسوم رقم 1



    تحوي الخلية البشرية 46 كروموسوم تقسم الى 23 زوج من الكروموسومات لهذا فهناك نسختان من كروموسوم 1 الاولى
    من الام والثانية من الأب . كروموسوم رقم 1 هو أكبر كروموسوم وعليه حوالي 247 مليون بيس بير bp ويشكل حوالي
    8% من الحمض النووي في الخلية .. معرفة عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم مختلف عليها باختلاف الطرق
    المستخدمة ولكن من المحتما ان كروموسوم رقم 1 يحوي حوالي 3 الاف جين
    هناك الكثير من الامراض المرتبطة بتغيرات للجينات على الكرموسوم رقم 1 .. التغيير في تركيب الكروموسوم او عدد النسخ منه
    يمكن ان تسبب امراض تضر بصحة الانسان ونموه ومن الامثلة على ذلك

    السرطان

    التغير في تركيب كروموسوم رقم 1 ترتبط مع انواع معينة من السرطانات وحالات ترتبط مع السرطان وتكون هذه التغيرات
    خلال حياة الفرد اي انها مكتسبة وتكون فقط في الخلايا السرطانية مثلا حذف الذراع p وجدت في حالات سرطان الدماغ والكلى
    تضاعف الذراع qوجد في حالات متلازمة تسمى myelodysplastic syndromeوهو من امراض الدم ونخاع العظم

    حذف المنطقة رقم 36 على ذراع P

    1p36 deletion هذا يكون حذف للمنطقة الجينية الموجودة على الذراع القصير p من الكروموسوم
    واعراض هذا المرض تشمل الإعاقة الفكرية ، وملامح مميزة للوجه وتشوهات وظيفية في العديد من أجهزة الجسم

    thrombocytopenia-absent radius syndrome

    نقص الصفائح الدموية المرتبط بتشوه خلقي في عظام الكعبرة في الساعد هو مرض جيني نادر ينتج عن نقص في المادة الجينية
    على الكروموسوم رقم 1 وكل شخص مصاب ب TAR تم تشخيص هذا الخلل عنده . هذا النقص يقدر بحوالي ب 200 kb
    من الذراع الطويل q في الموقع التالي 1q21.1 وتضم هذه المنطقة 11 جين ويعتقد ان نقص هذه المنطقة هو المسؤول
    عن حدوث المرض ولكن ليس كل من يرث هذا الخلل يصاب بالمرض حتى في نفس العائلة الواحدة ولهذا فإن بعض
    العلماء يجزم ان هذا هو سبب المرض والبعض الاخر يعتقد ان الاشخاص يحتاجون لسبب الاخر للاصابة
    للمزيد من المعلومات عن كروموسوم 1 والجينات الموجودة عليه والامراض المرتبة يمكن مراجعة الرابط التالي
    Chromosome 1

    التالي : كروموسم 2 وكروموسوم 3


  2. 3 أعضاء قالوا شكراً لـ *Red Rose * على المشاركة المفيدة:

    أميرة يمنية (24-09-2010), hussen99 (29-09-2010), m-nahar (25-09-2010)

  3. #2
    تاريخ التسجيل
    Oct 2006
    الدولة
    الوحدة اليمنية
    المشاركات
    3,297
    سلِمت يمناكِ

    معلومات رائعه وطرح موفق

    انتظر البقيه
    اللهم اني اعوذ بك ان اُشرك بك شيئاً اعلمه

    واستغفرك فيما لا اعلمه


  4. #3
    تاريخ التسجيل
    Sep 2010
    الدولة
    سوريا
    المشاركات
    17
    شكراً كتير كتير والموضوع مرتب بشكل حلو كتير بس مو على أساس بدنا نهتم بسلسلة الأمراض مع الاهتمام بكيفية الكشف و تطبيقها مخبريا ؟ أم أن هذا موضوع مستقل وتلك السلسلة مستمرة ؟ أتمنى أن ألقى جواب لأني بحاجة ماسة لكيفية تطبيق اختبارات كشف الامراض الجينية بوساطة ال pcr أو fish أو غير ذلك
    وشكراً مرة أخرى على الموضوع الرائع وآسف للاطالة

  5. #4
    تاريخ التسجيل
    Aug 2010
    الدولة
    ***
    المشاركات
    802
    عزيزتي أميرة شكرا لك ولتشجيعك الدائم

    m-nahar لايا استاذي العزيز هذا موضوع منفصل وتلك سلسلة منفصلة من اجل التنويع فقط
    في المواضيع اما بالنسبة لباقي السلسلة فهي مستمرة باذن الله
    في الموضوع السابق وضعت لك روابط بعض الفحوصات الجينية التي تكشف عن المرض
    اتمنى ان تكون راجعتها

  6. الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ *Red Rose * على المشاركة المفيدة:

    أميرة يمنية (27-09-2010)

  7. #5
    تاريخ التسجيل
    Aug 2010
    الدولة
    ***
    المشاركات
    802
    كروموسوم رقم 2


    تحوي الخلية البشرية 46 كروموسوم تقسم الى 23 زوج من الكروموسومات لهذا فهناك نسختان من كروموسوم2 الاولى
    من الام والثانية من الأب . كروموسوم رقم2 هو ثاني أكبر كروموسوم وعليه حوالي 243مليون بيس بير bp ويشكل حوالي
    8% من الحمض النووي في الخلية .. معرفة عدد الجينات الموجودة على الكروموسوم مختلف عليها باختلاف الطرق
    المستخدمة ولكن من المحتما ان كروموسوم رقم 2 يحوي حوالي 1.300-1.400 جين
    هذه الجينات تلعب دورا هاما في الجسم

    هناك الكثير من الامراض المرتبطة بتغيرات للجينات على الكرموسوم رقم 2 .. التغيير في تركيب الكروموسوم او عدد النسخ منه
    يمكن ان تسبب امراض تضر بصحة الانسان ونموه ومن الامثلة على ذلك

    السرطان

    التغير في تركيب كروموسوم رقم 2 ترتبط مع انواع معينة من السرطانات وحالات ترتبط مع السرطان وتكون هذه التغيرات
    خلال حياة الفرد اي انها مكتسبة على سبيل المثال تغير اماكن الجينات بين الكروموسوم رقم 2 و3
    ترتبط مع بعض انواع سرطانات الدم myeloid malignancies... تضاعف الكروموسوم رقم 2
    بحيث يكون هناك ثلاثة نسخ منه بدلا من نسختين وجد في حالة myelodysplastic syndrome

    حذف منطفة 37 من الذراع q

    2q37 deletion هذا يكون حذف للمنطقة الجينية الموجودة على الذراع الطويل q من الكروموسوم
    ويحدث هذا الحذف عند نهاية الكروموسوم ويختلف حجم هذا الحذف باختلاف الاشخاص انفسهم
    وتشمل اعراض المرض توحد ..نقص القدر العقلية.. قصر القامة ..السمنة ..ومظهر مميز للوجه

    الكروموسوم 2 الحلقي

    حالة اخرى مهم تحدث في هذا الكروموسوم هي تكوين الكروموسوم 2 الحلقي ..الكروموسوم الحلقي
    الاشخاص المصابون بهذا الخلل يصابون بتأخر في النمو... صغر حجم الرأس ...تأخر نمو قبل ويعد الولادة
    اعتلالات في القلب .. ومظهر خاص للوجه .. خطورة هذه الحالة ترتبط بعدد الخلايا المصابة
    ونوع الكروموسوم الحلقي الموجود او كيفية تكون الحلقة

    كيف يتكون الكروموسوم الحلقي بشكل عام

    يتكون الكروموسوم الحلقي بطريقتين
    الطريقة الاولى : تنكسر سلسلتي الحمض الننوي للكروموسوم نفسه يتبعها التحام للجزء المنفصل
    اسباب انكسار الحمض النووي ال د ن ا غير معروفة تماما وكذلك كيفية التحام الجزئين في هذه الحالة قد يكون هناك فقد للمادة الوراثية
    الطريقة الثانية : التحام التيلومير للكروموسوم نفسه بسبب خلل ما فيرتبط التيلومير من القطبين ببعضهما البعض



    للمزيد عن كروموسوم 2 بشكل عام والامراض المرتبطة يمكنكم الرجوع الى الرابط التالي

    Chromosoe 2





  8. #6
    تاريخ التسجيل
    Sep 2008
    الدولة
    Palestine
    المشاركات
    28
    موضوع رائع يعطيك العافية

  9. الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ نهاد على المشاركة المفيدة:

    *Red Rose * (27-09-2010)

  10. #7
    تاريخ التسجيل
    Oct 2006
    الدولة
    الوحدة اليمنية
    المشاركات
    3,297
    الله يعطيك الف عافيه ...موضوع مميزا بمعنى الكلمه

    نتلهف للحقله القادمه
    اللهم اني اعوذ بك ان اُشرك بك شيئاً اعلمه

    واستغفرك فيما لا اعلمه


  11. الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ أميرة يمنية على المشاركة المفيدة:

    *Red Rose * (27-09-2010)

  12. #8
    تاريخ التسجيل
    Aug 2010
    الدولة
    ***
    المشاركات
    802
    أخي نهاد عافاك الله يا رب من كل تعب وسلمك يا رب
    أميرة بارك الله فيك عزيزتي ..وأن شاء الله نتابع البقية معاً

  13. #9
    تاريخ التسجيل
    Sep 2010
    الدولة
    المملكة العربية السعودية
    المشاركات
    12
    يسلمو موضوع رائع ..

  14. الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ تذكار على المشاركة المفيدة:

    *Red Rose * (29-09-2010)

  15. #10
    تاريخ التسجيل
    Sep 2007
    الدولة
    KSA - Qatif
    المشاركات
    626
    موضوع جدا جدا رائع ومتعوب عليه ومشكوره اختي ويعطيك الف عافيه

    دكرتيني ايام ماكتن ادرب في قسم السايتو جنتك كنت اعرف اميز وافرق بين جميع انواع الكرومسومات تحت المجهر واصعبهم كانت المجمعوعه الثالثه او c :sm203:

    نستى الحلقه الثالثه

    تحياتي:sm171:

  16. الأعضاء الذين قالوا شكراً لـ hussen99 على المشاركة المفيدة:

    *Red Rose * (29-09-2010)

صفحة 1 من 2 12 الأخيرةالأخيرة

معلومات الموضوع

الأعضاء الذين يشاهدون هذا الموضوع

الذين يشاهدون الموضوع الآن: 1 (0 من الأعضاء و 1 زائر)

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •  
vBulletin skin developed by VillaARTS.