إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

خطوات مزرعة البول خطوة بخطوة رائع ...

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • خطوات مزرعة البول خطوة بخطوة رائع ...

    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته

    لعمل مزرعة البول يجب مراعاة ما يلي :

    اولا : التعليمات

    1 يجب ان يمتنع المريض عن اخذ اي مضاد حيوي لمدة 48 ساعة

    2- يجب اعطاء المريض عبوة معقمة حتى يجمع بها البول, ويفضل اول بول صباحا

    3- يغسل المريض يدية بالماء والصابون وايضا منطقة الحوض ثم ينشفها

    4- يترك اول قطرات من البول ويقوم بتجميع البول حتى نصف العبوة

    5-يحضر العينة للمعمل في اقل من 15 دقيقة


    1- يتم اذابة Nutrent agar في حمام مائي
    2- صب الميديا في الطبق تحت ظروف معقمة (بجوار لهب)
    3-انتظر حت تتصلب في الطبق وتصبح بهذا الشكل


    4- اغمر سواب معقمة في عينة البول ثم امسح طبق الاجار بها


    ** طريقة مسح العينة بالطبق تكون باي اتجاه كالاتي :


    5- حضن لمدة 24 ساعة في الحضانة عند 36 درجة مئوية


    6- لو نمت البكتريا ... اذا ستكمل الاختبار بعمل اختبار الحساسية وتحديد نوع البكتريا

    واذا لم تنمو ستكون نتيجة المزرعة سلبية .

    7- تأخذ مسحة من البكتريا وتذوبها في انبوبة بها ماء معقم ... وترج حتى تذوب وتعكر الماء وهذا يسمى بال (spore suspension )

    8- تحضر طبق اجار كالسابق

    9- تصب الspoe suspension في الطبق بشكل متجانس حتى يملئ كل الطبق بشكل متساوي

    10- تنتظر حتى يجف قليلا

    11- تقوم بغرس 14-18 ديسك من المضادات الحيوية بواسطة الماسك الخاص بهم

    12- تحضن لمدة 24 ساعة اخرى ثم تسجل اكبر inhibition zone وتقسم المضادات الحيوية الي ثلاث مجموعات
    sensitive
    less sensitive
    resitant


    13- بعد ذلك تأخذ مسحة من عينة البكتريا بالطبق الاول وتقوم بصبغها كما بالشكل


    اهم شيء في صبغة الجرام هو تحديد
    1-gram -Ve or +Ve
    2-شكل البكتريا اما cocci or bacilli ...

    مثل الشكل التالي


    وهذا مقطع فديو يبين كيفيه عمل عمل صبغه الجرام


    الى اللقاء
    التعديل الأخير تم بواسطة hematologist; الساعة 30-04-2008, 10:14 PM.

  • #2

    جهد مميز Hematologist

    كعادتك

    كل الشكر واسمح لي بإضافته لقائمة المواضيع المميزة
    وما من كاتـب إلا سيفنى * ويبقي الدهر ما كتبت يداه

    فلا تكتب بكفك غير شيءٍ * يسرك في القيامة أن تـراه

    تعليق


    • #3
      العفو يا اخت Dellococci على متابعتك وعلى تثبيت الموضوع

      الى اللقاء

      تعليق


      • #4
        ماشاء الله تبارك الله

        عن جد مجهود راااائع تشكر اخوي


        http://www.tntup.com/photo/img2/2090...92f4a/fran.jpg

        http://www.arabslab.com/vb/uploaded/34_01191809989.jpg

        لاحد يضحك
        على تصميمي:sm175:

        تعليق


        • #5
          مجهود رائع يستحق الشكر والثناء الف الف شكر اخي الكريم
          حاول ان تكون

          لطيف القلوب مثل الحديقة
          عميق الأفكار مثل الجذور
          رقيق الكلمات مثل الأزهار

          تعليق


          • #6
            شكرا لكل من الاخت FRENCH ROSE @ Ms.lab على تشجيعهم المستمر

            الى اللقاء

            تعليق


            • #7
              الأخ العزيز Hematologist:
              شكرا على هذا المجهود الرائع وجزاك الله كل خير.

              تعليق


              • #8
                شكرا على الجهد المبذول ولكن عندي ملاحظة .وهي ان زرع البول يفضل دائما اخذ العينة بغانة (عروة)معايرة بدقة شديدة وغالبا 5 ميكرون ليتم الزرع بواسطتهاوذلك ليتم عد المستعمرات ثم تضرب النتيجة ب200 للحصول على عدد المستعمرات في ا مل بول .بينما لوقمنا يهذا الاجراء بالماسحة كما هو مبين بالرسم السابق فلن نتوصل للعدد.
                مع تمنياتي بالتوفيق
                :messenger3::messenger3::messenger3:

                تعليق


                • #9
                  صراحة موضوع جميل جدآ ومشكور على الموضوع

                  تعليق


                  • #10
                    علا حلمي ابراهيم @ صفا .ع @ ابو فراس

                    نشكر تواجدكم وتواصلكم معنا في هذا المنتدى

                    الى اللقاء

                    تعليق


                    • #11
                      شرح رائع ماشالله

                      جزاك الله خير

                      تعليق


                      • #12
                        مشكور على الموضوع الرائع جدا والمجهود
                        واتمنى ان نرى باقي التحاليل بهذا الشكل
                        ومشكور ثانيا وثالثا
                        :sm192:

                        تعليق


                        • #13
                          شكرا لك أخى موضوع في غاية الروعة ولك منى الشكر والتقدير
                          وأنشاء الله مواضيع أخرى في زراعة الدم والبراز وباقى الزراعات الاخرى لك منى كل الشكر والاحترام أخوم محمد أمين اليمن الحبيب

                          تعليق


                          • #14
                            اشكر الاخوة Miss @ فني العرب @ Mahammed على مشاركتهم وان شاء الله احاول اضع الي يرضي الجميع

                            الى اللقاء

                            تعليق


                            • #15
                              السلام عليكم و رحمة الله و بركاته

                              عرض اكثر من رائع اخى هيماتولوجيست اشكرك عليه

                              بالنسبة لرد الاخت صفاء.ع
                              شكرا على الجهد المبذول ولكن عندي ملاحظة .وهي ان زرع البول يفضل دائما اخذ العينة بغانة (عروة)معايرة بدقة شديدة وغالبا 5 ميكرون ليتم الزرع بواسطتهاوذلك ليتم عد المستعمرات ثم تضرب النتيجة ب200 للحصول على عدد المستعمرات في ا مل بول .بينما لوقمنا يهذا الاجراء بالماسحة كما هو مبين بالرسم السابق فلن نتوصل للعدد.
                              مع تمنياتي بالتوفيق
                              احب اضيف بعد اذن اخى الفاضل هيماتولوجيست ان الـ Bacterial count جزء مهم فى اى مزرعة وطريقته المبسطه جدا زى ما وضحت اختنا الفاضلة صفاء.ع لكن اختى هذه الطريقة لا تصلح لعمل اختبار الحساسية حيث اننا نريد نمو كامل للميكروب بكل مساحة الطبق فهنا لا نفضل مستعمرات منفصلة

                              اقترح ان نقوم بفرد النمو مباشرة باستخدام السواب على طبق اختبار الحساسية مع تغيير اتجاه الفرد 60 درجة على 3 مرات لضمان نشر الميكروب بكل الطبق

                              ارجو من اخوانى تقبل مرورى و الى الامام دائما

                              " حينمــا يفتخــر الناس بحســن كلامهــم

                              ,,,,,,,, افتخــر أنا بحســن الصــمت " .

                              MR HIDE

                              تعليق

                              يعمل...
                              X