إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

كيفية عمل استخراج للـDNA بالمنزل

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • #16
    بصراحة جربتها...

    التيجة مو كتلة بيضاء... النتيجة خيوط بيضاء + خيوط مكعبرة شوية على قولة إخواننا المصريين !!!

    الخيوط حتكون موجودة في طبقة الكحول... ديروا بالكم ولا تخلطوا الطبقتين...

    المشكلة أني لما عملت تجربة استخراج ال DNA من الدم (كان كل طالب يسحب عينة من دمه عشان يشتغل عليها :sm194... مع الأسف زميلتي خربت عينتي بالخطأ وما شفت ال DNA :sm204: ...

    اليوم استمتعت بصراحة... ما بتأخذ وقت... وحطيت الكأس الزجاجية على مكتبي وفرحانة فيها :sm170:

    الله يعطيك العافية لتعليمنا هذه الطريقة ... غالبا تنفع مع طلاب المدارس بالذات القسم العلمي من باب "العلوم المرحة"

    تعليق


    • #17
      شكرا على هل الاسهام الجميل:sm199:

      تعليق


      • #18
        فكره مره حلوه مشكور
        :sm199:

        تعليق


        • #19
          يعطيك العافيه:sm180:
          :sm180::sm180::sm180:
          :sm180::sm180:
          :sm180:
          Never say to God I have a big problem
          say to problem I have a big God

          :sm173:

          تعليق


          • #20
            آسفة على تأخير المشاركة الثانية...

            الطبقتين بعد حوالي ثلاث ساعات (غبت عنهم ورجعت بعد ثلاث ساعات تقريبا) إختلطوا لوحدهم...

            وتكون في قاع الكأس الزجاجي طبقة مسطحة من خيوط ال DNA

            صارت مثل طبقة من الشاش في القاع... حتى لو قمت بخض المحلول... الطبقة ما ممكن تتشربك أو تتغير أبعادها... ممكن تنثنى أو تنطوى على بعضها بس ما ممكن تتشربك أو تتفكك إلى خيوط :sm202:

            صبيت المحلول مع الDNA في قارورة صغيرة جدا لها سدادة فلينية واحتفظت فيها على المكتب :sm180:

            عجبتني الفكرة جدا...

            شكرا على الموضوع الحلو :sm189:

            تعليق


            • #21
              أنا لم أجرب الطريقة
              ولكن هل من المعقول أن تكون هذة الكمية الكبيرة من الدي أن ا تخرج من جزء بسيط من الخلايا
              أميل لرأي الأخ جبر الذي قال أنه خليط من البروتين وبقايا الأكل
              ولكن هل من الممكن للذين جربو الطريقة تذويب الدي أن أ وقرائة إمتصاصه عند الطول الموجي 260 و 280 ، لكي نحكم بشكل علمي هل هذا دي أن ا أو بروتين أو شيء آخر.

              تعليق


              • #22
                اخي العزيز والمشرف القدير هو كما ذهبنا اليه انا جربت هذه الطريقه اكثر من 5 مرات وفي المعمل وكانت مرتين مع الفروله. أستاذي القدير هذه التجربه ليست دقيقه ان ما حصلت عليه DNA
                ولكن خليط من الماده النويه الDNA . RNA, and proteins
                وطالما اننا لم نستخدم الproteinase ,وال RNAse
                فكيف سنحصل عليه نقي وعلى فكره لقد قمنا بقياسه في الاطوال الموجيه المذكوره ولم يكن نقياً وحتى عندما استخدمنا الانزيمين المذكورين لم يكن نقياً الا بعد استخدام اليروتينيز مرتين فمره لازاله البروتينات ومره اخرى لازاله الRNase
                المهم هذه التجربه ليس الغرض منها الدقه ولكن كما اسلف co
                to be familier with DNA and to get confidence when u treat with those kinds of experiments

                تعليق


                • #23
                  :sm180:

                  فكرة ...جداً رائعه

                  جاري العمل

                  ويعطك الف عافيه اخي الكريم::
                  اللهم اني اعوذ بك ان اُشرك بك شيئاً اعلمه

                  واستغفرك فيما لا اعلمه

                  تعليق


                  • #24
                    السلاااااااام عليكم

                    شكرا الك اخي
                    وطرررريقة حلوةةة كثير وبسيطة
                    بس بقدر استخدم اي نوووع من الكحووول ولا نوووع معين
                    ويعطيك العافيه اخي


                    في امان الله
                    نعيب زماننا والعيب فينا وما لزماننا عيب سوانا
                    ونهجو ذا الزمان بخير ذنب ولو نطق الزمان لنا هجانا
                    :sm199:
                    من فقد الله ماذا وجد..؟ومن وجد الله ماذا فقد...

                    تعليق


                    • #25
                      كركورة الأمورة - مختبري مملكتي - مراد - رابعة - idealism guy - جبر البعداني - أميرة يمنية -

                      smart angel

                      مشكورين على مروركم :sm189:
                      http://www.labsglassware.com/effect.jpg

                      بالعلم بل بالأدب ... تنال أعلى الرتب
                      فعش حياة العلماء ... وأقرأ صنوف الكتب

                      تعليق


                      • #26
                        المشاركة الأصلية بواسطة SMART ANGEL مشاهدة المشاركة
                        السلاااااااام عليكم

                        شكرا الك اخي
                        وطرررريقة حلوةةة كثير وبسيطة
                        بس بقدر استخدم اي نوووع من الكحووول ولا نوووع معين
                        ويعطيك العافيه اخي


                        في امان الله
                        ممكن استخدام أي نوع من الكحول ويفضل أن يكون تركيزه 95% و أن يوضع في الثلاجة قبل الاستخدام مباشرة.
                        http://www.labsglassware.com/effect.jpg

                        بالعلم بل بالأدب ... تنال أعلى الرتب
                        فعش حياة العلماء ... وأقرأ صنوف الكتب

                        تعليق


                        • #27
                          الله عجبتني الفكر تجنن يبغي ليي اتفلسف على بيتنا و اسويها.............

                          تعليق


                          • #28
                            عملنا التجربه هذي أكثر من مره على البازلاء و الفاصوليا واستخدمنا فيها محلول العدسات ويمكن الاستعاضه عنه بعصير الأناناس وكذلك استخدمنا الكحول والصابون ..
                            الهدف من التجربه هو فقط التوضيح وليس العزل الحقيقي و استخدام الناتج ..
                            وذلك لأن كمية الدنا المتحصل عليها بالطرق العلميه الصحيحه تكون عباره عن نقطة راسب بيضاء في الابندروف و قد لاترى بسهوله ...
                            أعتقد أن الخيوط الناتجه عباره عن دنا و بروتين بينما الـRNA أتوقع انه اتكسر بانزيمات الـ RNase الموجوده في كل مكان ...

                            تعليق


                            • #29
                              موقف طريف

                              موقف طريف مر علي ..
                              عندما بدأنا العزل للدنا في المستوى الأول استخدمنا هذي الطريقه فلم يوضح لنا أحد أي معلومه وكانت الأستاذه تقول راح نعزل الدنا طبعا احنا مبسوطين:sm189: لأننا في نهاية التجربه اتحصلنا على كتله من الخيوط الطويله وعلى بالنا أن هذي طريقه صحيحه واتوقعنا اننا لما نفحصه راح نشوف الحلزون ... ( لا تضحكون فعلا كان علم جديد ولا نعرف أي شيء عنه غير ان الدنا حلزون مزدوج ) ..
                              المهم بعد فتره جات دكتوره وبدأت تشرح لنا طرق عزل الدنا سواء بإستخدام محاليل يتم تحضيرها في المعمل أو باستخدام الـ kits هذا كله نظري ثم دخلنا المعمل وبدأنا الشغل العملي طبعا كانت الصدمه في نهاية التجربه وهي وجود نقطه بيضاء في أسفل الانبوبه:sm177: فصرنا نسأل فين الحلزون :sm175::sm186: ؟؟؟؟
                              فعرفت الدكتوره الموضوع من أوله وضحكت ضحك أتوقع ما ضحكته في حياتها

                              تعليق


                              • #30
                                ههههههههههههه
                                والله فشله
                                بس انا الى الحين ما اعرف لان ماخدينا الا شي بسيط
                                يعني لو يصير ليي الموقف اتفشل اكثر احنا يرسمو الينا كبير على البورد
                                خخخخخخخخخخخخ
                                هنا عن جد بيقولو عنا تلوخ

                                تعليق

                                يعمل...
                                X