تويت
السلام عليكم ورحمة الله
أخواني عندي سؤال اريد له جواب
ما هو الفرق بين صبغة جرام العادية و المحوره
تقبلوا خالص احترامي ,,,
أخواني عندي سؤال اريد له جواب
ما هو الفرق بين صبغة جرام العادية و المحوره
تقبلوا خالص احترامي ,,,
-
الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاح -
أخي العزيز لم أفهم عليك عباره المحورة ممكن تعطينا مايقابلها باللغة الانجليزيه.. حتي نسطيع أن نرد عليك بأجابه صحيحه...المشاركة الأصلية بواسطة khaled3320 مشاهدة المشاركة
وأن كنت تقصد بالعاديه sample stain (الصبغ البسيط ) وهو يتكون من صبغة واحده فقط
وبالمحوره تقصد الصبغ المركب Compound staining فهي تتكون من اربع الصبغ المعروفه
1- صبغة قاعدية " الكريستال البنفسجي" وتعتبر الصبغة الأساسية .
2- محلول "اليود" .
3- عامل مزيل للون "الكحول" .
4- صبغة مضادة "السفرانين .
هذا لوقصدت الفرق بين الصبغ البسيط والمركب (المعقد) والله أعلممــــــــــايكرو -
مزيد من التوضيح....للسؤالاللهم اني اعوذ بك ان اُشرك بك شيئاً اعلمه
واستغفرك فيما لا اعلمه
تعليق
-
اخي الغالي مشكور على المرور الطيب , انا لا اقصد ما ذكرته اعلى .المشاركة الأصلية بواسطة M.micro مشاهدة المشاركة
سؤالى وجه من قبل استاذ دكتور الى احد الباحثين بنفس اللفظ اثناء مناقشته لبحث تخرج .
اما ما يقابل محور باللغة الانجليزي modification .الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاحتعليق
-
طرق صبغ البكتريا
--------------------------------------------------------------------------------
1- الصبغ البسيط : simple staining
2- الصبغ المركب :
أ- الصبغ بطريقة جرام : grams staining method
ب- طريقة زيل نيلسين : zhiel Nielsen method
لصبغ البكتريا الصامدة للحمض acid fast bacteria
3- الصبغ الخاص :
مثل طريقة زيل نيلسين لصبغ المتفطرة mycobacterium و النوكرديا , و كذلك طريقة كوستر koster's method و طريقة زيل نيلسين المعدلة modified z.n لصبغ البروسيلا
4- الصبغ النوعي :
و يستخدم للأتي : طرق صبغ البكتريا
أ- صبغ الأبواغ : spore staining
ب- صبغ السياط : flagella staninig
ت- صبغ المحفظة البكتريا : capsule staining
ث- أو صبغ أي محتوى من محتويات الخلية البكتريا .
5- الصبغ التفريقي : differential staining
مثال الصبغ بطريقة جرام لآن استخدامها يؤدي للتفريق بين البكتريا الموجبة غرام و سالبة غرام و مثال أخر للصبغ التفريقي الصبغ بطريقة زيل – نيلسين لأنها تفرق بين البكتريا الصامدة للحمض acid-fast bac. و البكتريا الغير صامدة للحمض .
اي ان طريقة زيل -نيلسون هي المعدلة:sm188:صلي على خاتم الانبياء محمد عليه افضل الصلاة والسلام
تعليق
-
اخي اللعزيز khaled3320 تفضل حمل الملف المرفق وارجو انه يكون المطلوبتعليق
-
Gram Staining
A differential staining technique was introduced by Hans Christian Gram in 1884, which is now known as Gram Stain technique. The technique comprises of a primary stain (typically crystal violet), a mordant (Gram’s Iodine), a decoloriser (ethyl alcohol) and a counterstain (dil. carbol fuschin). This technique exploits fundamental physiological differences between gram positive bacteria and gram negative bacteria. Once stained by primary stained and fixed by a mordant Gram positive bacteria resists decolorisation by alcohol and remain violet at the end of staining. Gram negative bacteria gets decolourised and must be stained by a counterstain and appear pink in colour at the end of staining. Although the original method devised by Christian Gram comprised of Gentian violet, Lugol’s Iodine, absolute alcohol and Bismarck brown, there are various modifications of Gram stain in practice. These modifications include Jensen’s modification, Kopeloff & Beerman’s modification, Weigert’s modification and Preston & Morrell’s modification.
The procedure adopted in our institution is as follows:
The smear is covered with few drops of crystal violet solution and allowed to act for one minute. The slide is then washed with gentle stream of running tap water. The smear is then covered with few drops of Gram’s Iodine and allowed to act for a minute and then washed in tap water. The smear is then decolourised by alcohol by until no more violet colour comes off the slide. This process is completed within 30 seconds to prevent overdecolourisation. The slide is washed in water and counterstained using dilute carbol fuchsin for 30 seconds. The slide is then washed in water and dried with blotting paper and observed under oil immersion objective
صلي على خاتم الانبياء محمد عليه افضل الصلاة والسلامتعليق
-
ارجو ان تستقيد من الموضوع:sm189:صلي على خاتم الانبياء محمد عليه افضل الصلاة والسلامتعليق
-
المشاركة الأصلية بواسطة الطب حلمي مشاهدة المشاركة
مشكوووووووور أخي الغالي بس الكلام مكرر نفسه وقد ذكره الاخ قبلك وهذا ليس المطلوب على العموم لك خالص احترامي على المرور الطيب....الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاحتعليق
-
مشكووووووووووور اخي الغالي يعطيك الف عافيهالمشاركة الأصلية بواسطة photo1399 مشاهدة المشاركة
الملف المرفق ليس الملطوب لانه يتحدث على طرق تصبيغ الماده النووية
دمت بحفظ وسلام ,,,الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاحتعليق
-
المشاركة الأصلية بواسطة الطب حلمي مشاهدة المشاركةGram Staining
A differential staining technique was introduced by Hans Christian Gram in 1884, which is now known as Gram Stain technique. The technique comprises of a primary stain (typically crystal violet), a mordant (Gram’s Iodine), a decoloriser (ethyl alcohol) and a counterstain (dil. carbol fuschin). This technique exploits fundamental physiological differences between gram positive bacteria and gram negative bacteria. Once stained by primary stained and fixed by a mordant Gram positive bacteria resists decolorisation by alcohol and remain violet at the end of staining. Gram negative bacteria gets decolourised and must be stained by a counterstain and appear pink in colour at the end of staining. Although the original method devised by Christian Gram comprised of Gentian violet, Lugol’s Iodine, absolute alcohol and Bismarck brown, there are various modifications of Gram stain in practice. These modifications include Jensen’s modification, Kopeloff & Beerman’s modification, Weigert’s modification and Preston & Morrell’s modification.
The procedure adopted in our institution is as follows:
The smear is covered with few drops of crystal violet solution and allowed to act for one minute. The slide is then washed with gentle stream of running tap water. The smear is then covered with few drops of Gram’s Iodine and allowed to act for a minute and then washed in tap water. The smear is then decolourised by alcohol by until no more violet colour comes off the slide. This process is completed within 30 seconds to prevent overdecolourisation. The slide is washed in water and counterstained using dilute carbol fuchsin for 30 seconds. The slide is then washed in water and dried with blotting paper and observed under oil immersion objective
مشكوووووووووره اختي الغاليه الله يوفقك ويسعد ايامكالحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاحتعليق
-
ربما الملف في المرفق هو ماتبحث عنه
بالتوفيقتعليق
-
اشكر الاخوه على المساعد والان سوف احاول اوضح الفرق بين صبغة الجرام العادية والمحورة او المعدله طبعا هذه الاجابه بعد تعب في البحث لانه السؤال كان شيق فاحببت ان اجد الاجابه .........
تستخدم صبغة جرام العادية الذي اكتشفها العالم جرام عام 1884م تقريبا في صبغ البكتريا مباشرة حسب الطرق المعتاد عليها داخل المعامل .....
اما صبغة جرام المحورة هي الصبغة التي تستخدم نفس المبدأ لصبغة جرام العادية مع بعض التعديلات modification وعادتا ما تستخدم في صبغ البكتريا في الانسجة حيث تسبدل crystal violet و الصبغة المرادفة بصبغات اخرى و اكتشفت هذا الصبغات المحورة من قبل عدد من العلماء من ظمن الطرق كما يلي :
There have been several modifications of Gram's stain. These are:
1. Kopeloff and Beerman's modification: Primary stain solution consists of freshly
constituted methyl violet with sodium bicarbonate in distilled water. Mordant consists of iodine dissolved in 4% NaOH solution. Decolorization is either using acetone alone or a mixture of acetone and ethanol. Basic fuchsin is used to counterstain the smear. This method may be modified to stain tissue sections.
2. Jensen's modification: This method involves use to methyl violet as primary stain,
iodine and potassium iodide in water as mordant, absolute alcohol as decolorizer and neutral red as counterstain. For Neisseria spp, Sandiford's counterstain is useful.
3. Weigert's modification: This modification is particularly useful for staining tissue sections. The primary stain carbol gentian violet is prepared using saturate alcoholic solution of gentian violet and 5% phenol solution. Gram's iodine is used as a mordant and aniline-xylol is used as a decolorizer. The counterstain carmalum (carminic acid and potassium alum in water), however is used ahead of primary stain. This method may be used to stain Pneumocystis cysts.
4) Preston and Morrell's modification: The primary stain used in this modification is
ammonium oxalate-crystal violet. The smear is washed in Lugol's iodine and further treated with iodine solution. The smear is decolorized using iodine-acetone decolorizer and counterstained using dilute carbol fuchsin solution. This method has been further modified to overcome the irritating iodine in aerosols by reducing the iodine concentration to one-tenth and shortening the duration of decolorization to ten seconds.
تقبلوا خالص التقدير ,,التعديل الأخير تم بواسطة خالد الحجافي; الساعة 10-07-2009, 01:38 PM.الحياة مليئة بالحجارة..فلا تتعثر بها بل اجمعها وابن بها سّلما تصعد به نحو النجاحتعليق
-
اتمنى لك التوفيق دائما وان اكون قدمت لك بعض المعلومات المفيدة باذن الله:sm174:صلي على خاتم الانبياء محمد عليه افضل الصلاة والسلامتعليق
تعليق