إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

سؤال عن الثلاسيميا والمنجلي

تقليص
X
تقليص
 
  • الصفحة لـ 1
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة
السابق template التالي
  • #1

    سؤال عن الثلاسيميا والمنجلي

    WBC 7.10
    RBC 6.16
    Hb 12.10
    HCT 36.00
    MCV 58.40
    MCH 20.30
    MCHC 34.70
    RDW 18.20
    PLATELET COUNT 445.00
    Hb A 68.70
    unreliableHb A2 3.80
    Hb F 1.90
    Hb S 25.60

    ممكن حد يقولي هذا التحليل هل صاحبه حامل المنجلي و الثلاسيميا ولالا؟ وهل صاحبه ممكن ان يتبرع بدمه ؟؟ارجو الرد
    الكلمات الدلالية (Tags): لا يوجد
  • #2
    السلام عليكم

    صاحب هذا التحليل مصاب بالانيميا المنجلية
    و في حالة تبرعه فان دمه لن يفيد اي مريض
    يمكن فقط ان يستفاد من البلازما لديه

    او ان يستفاد من خلايا الدم في عمل مزارع بكتيريه

    شافاه الله وعافاه

    تعليق

    • #3
      جزاك الله خير جف البحر

      تعليق

      • #4
        السلام
        عندي كذا تعليق :
        هذا التحليل يبين ان صاحبه حامل للانيميا المنجلية وليس مصاب بها لان نسبة هيموغلوبين s هي 25 وكمان فان الهيموغلوبين طبيعي
        وبالنسبة للتبرع بالدم في حالة ان المتبرع حامل للانيميا المنجلية فيختلف على حسب المستشفيات فيوجد بعضها ترفض المتبرع تماما وبعضها تمكنه من التبرع مع عدم نقل الدم لمرضى الانيميا المنجلية او مرضى القلب او الاطفال وحديثي الولادة وبعضها مثل ما قال اخوي جف البحر

        بس في تعليق ثاني : انا ملاحضة ان في انخفاض في MCV & MCH
        يعني اتوقع وجود microcytiv hypochromic anemia بالاضافة للمنجلية
        فهناك احتمالان : انيميا نقص الحديد او ان تكون حامل للثلاسيميا
        هل عندك نقص حديد ؟
        الاحظ ارتفاع بسيط في كريات الدم الحمراء فاحتمال ان تكون حامل للثلاسيميا لان هذا لا يحدث عادة مع نقص الحديد

        تقدري تعملي تحليل للحديد للتأكد؟

        واتمنى لك الصحة والعافية

        تعليق

        • #5
          اضافة رائعة من الاخت مايكرو ستاف

          وأحب أأكد على كلامها أنه في حالات تكون نادرة جدا بالذات في الي يملكون اصول افريقيه

          اسمها Sickle cell-Beta Thalassemia disease

          وتعني انه المريض مصاب (أو حامل ) للمنجلية والثلاسيميا سوياً

          تعليق

          • #6
            صح لسانك اخوي

            تعليق

            • #7
              عليكم السلام ورحمة الله وبركااته

              اشكرج اختي مايكرو ستاف بارك الله فيج وجزاج الله الف خير ع الرد

              اي نعم هم قالوا لي انتي حامل المنجلي بس في العياده الثانيه قالوانتي حامل المنجلى والثلاسيمياالفاcomment:
              presence of hb s 25.6%this isin favour of sickle clltraithowever this patient has low red cellindices low mcv and mch without anaemia and for that the most probable cause is alpha_thalassemia trait
              forconclusion the coexistence of sickle cell trait and alpha_thalassemia trait is more probable pcr is recommended for confirmation with a family study


              جف البحر شكرا اخوي جزاك الله خير بس انا مب حول افريقيا

              ماقصرتوا الله يعطيكم العافيه أن شآء الله

              تعليق

              • #8
                العفو اختي
                اي صحيح بالنسبة لموضوع alpha thalassemia trait تراها موجودة بكثرة ولكن ما احد يدري عنها لانها بدون اعراض والتحاليل ما تكون حاسمة وافضل شي لتشخيصها مثل ما قالوا لك PCR
                الله يعطيك العافية

                تعليق

                • #9
                  I HAVE nothing to say more than my colleauges oe brothers said dr Geff albahar and micro staff
                  but i have a small comment about thalasimea
                  alpha-thalsimea is common in south-east Aasia
                  spechally india,laous,tiland,pakistan
                  i has a visit to pakistan -Baghae_university
                  they have a center which is called thalsimea center where u can finde variable cases of thalsimea and i advice any one who wants to make resarches on thalsimea to go there

                  about beta thalsimea its internationally known as meditranian sea anemia
                  because its common in the middle east and midtranan country
                  thassimea is inherted disease but its far away from africa
                  i am not saying this because i am sudanese from africa sister hadora hahahahahaha:sm189:
                  in africa most common types of anemia common are nutritonal anemia
                  like iron diffecency anemia also sicle cell anemia is present and its common in sudan
                  sorry for interuption and exclent answers from dr gef albaharand really i benifet from u a lot
                  the same thing dr micro staff and keep the good work
                  ]haythumy:sm178:

                  تعليق

                  • #10
                    مشكور اخي هيثم على الاضافة الرائعة
                    والله يسمع منك واصير دكتورة

                    تعليق

                    • #11
                      هذه الحالة هي أقرب ما تكون إلى حامل لأنيميا منجلية مع الثلاسيميا الصغرى و ذلك لوجودالهيموجلوبين الجنيني فعلى إفتراض أن العينة لمريض بالغ وعند التطبيق في المعادلتين التاليتن يتضح أنها قد تكون النتيجة كما سبق الإشارة إليه
                      Mentzer: MCV
                      --- = if <13 then thal minor
                      RBC >13 then iron deficiency

                      England-Frazer : MCV-(Hgb X 5)-RBC- 3.4 = if negative thal minor
                      positive iron def
                      [ولكن بالرغم من ذلك فإنه يستلزم عمل لطخة الدم الرقيقة لدراسة مورفولوجية الخلايا الحمراء و كذا فحص مستوى الحديد, ويبقى التحليل التأكيدي بعمل دراسة جينية

                      تعليق

                      السابق template التالي
                      يعمل...
                      X