إعـــــــلان

تقليص
لا يوجد إعلان حتى الآن.

لننعش معلوماتنا من جديد

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • #46
    Haemophilus. influenzae

    thi is
    a fastidious organism
    so
    not grow on ordinary media


    this organism need the following factors

    factor x
    called

    (hematin)
    and

    factor v
    called

    (NAD)

    the media is

    chocolate agar




    colonies of H. influenzae
    http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

    تعليق


    • #47
      اتفق مع اجابات الاخ احمد بكور

      تعليق


      • #48
        طيب أخي أبو نور . أنا موافقة بس تخلص من عرض الاوساط. أخبرني حتى أضع ملخّص عملي للزرع.
        يعني فيك تقول مختصر مفيد.

        تعليق


        • #49
          proteus
          macConkey agar
          blood agar


          http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

          تعليق


          • #50
            corynebacterium
            a-( blood tellurite

            gray to black colonies

            b-( loffeler,s serum

            opaque white colonies

            http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

            تعليق


            • #51
              clostridum
              C. perfringes

              on blood agar






              C.tetani

              - nutrient agar



              - blood agar

              on blood agar (clear zone of hemolysis due to tetanolysin toxin




              -- Roberston coocked meat



              http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

              تعليق


              • #52
                psudomonase

                - blood agar

                hemolysis of blood



                when grow on nutrient agar give greenish colour due to exopigment




                http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                تعليق


                • #53
                  kebsiella .pnumonia


                  blood agar



                  macConkey agr


                  http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                  تعليق


                  • #54
                    V.cholera


                    media

                    1- pepton alkaline water



                    2- Thiosulphate citrate bile salts sucrose

                    (TCBS)


                    high conc. of thiosulphate and citrate make the medium alkaline so inhibit the enterobacteriacea EXCEPT V.cholera

                    bile salts inhibit growth of enterococci




                    http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                    تعليق


                    • #55
                      Bordettela

                      bordettela consider fastidious organisms so need enriched media as

                      charcoal blood agar

                      supplied with cephalexin


                      colonies of B.pertussis

                      greenish- white with shiny convex surface



                      mycoplasm

                      also need enriched media as

                      Beef heart infusion







                      http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                      تعليق


                      • #56
                        المشاركة الأصلية بواسطة طبيبة مختبر مشاهدة المشاركة
                        طيب أخي أبو نور . أنا موافقة بس تخلص من عرض الاوساط. أخبرني حتى أضع ملخّص عملي للزرع.
                        يعني فيك تقول مختصر مفيد.


                        الجزء الرابع

                        مع الاخت طبيبة مختبر

                        تفضلى اختى العزيزة
                        http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                        تعليق


                        • #57
                          الله يعطيك العافية أخي أبو النور. طبعا لا نستغني عن معلوماتك وجهدك الملموس في قسم الجراثيم.

                          الذي أريد أن أقدّمه في هذا الجزء هو المختصر المفيد في علم الجراثيم من الناحية العملية وبالتالي تكون المعلومات محصورة وجاهزة للاستيعاب أكثر.

                          لا بد أولامن ذكر بعض الأساسيات العملية:

                          - لا بد من احترام الشروط اللازمة للحصول على العينة.
                          - لا بد من اختيار الأوساط المناسبة للزرع حسب العينة.
                          - لا بد من احترام الخطوات التسلسلية في التوصل لمعرفة الجرثوم فالفحص المباشر direct exam لا يجوز أن يهمل.
                          - لا بدّ من التعامل مع العينة حسب استشارة الطبيب.
                          مثلا. اذا طلب الطبيب كشف السل في عينة Sputum نتحرى فقط عن عصية كوخ بالطرق المتبعة. بينما اذا كانت استشارة الطبيب زرع القشع Sputum Culture فنقوم بالزرع الروتيني للجراثيم الممرضة في القشع والروتيني لا يدخل ضمنها تحري عصية كوخ.

                          بالنسبة لاحترام شروط أخذ العينة فهي تختلف من عينة لأخرى فليس كل الزرع يطلب فيه الغسيل والتنظيف. فاذا السيدة غسّلت الVagin (المهبل) عند زرع المفرزات التناسلية، لا نقبل منها ونقول عودي ثاني يوم دون تغسيل لأخذ العينة. بينما بزرع البول العكس المطلوب التغسيل والتنظيف.

                          بالنسبة لاختيار أوساط الزرع فيتم اعتماده حسب حاجة كل جرثوم لعوامل النمو . فمثلا عندما نتحرى عن خاصة انحلال الدم عند جرثوم فيكون اختيارنا لوسط غراء الدم للزرع Blood Agar.
                          والجدير ذكره أن نعرف أن اضافة المشعر لكل وسط هو مفتاح معرفة الجرثوم ويجب أن نعرف أنه ممكن أن يكون هناك أكثر من وسط للتحري عن نفس الجرثوم فمثلا ممكن أن نزرع stool على SS ،هكتون...وتشترك تلك الاوساط بنفس تركيب حاجة السالمونيلا والشيغيلا للنمو والتعريف عنها ولكنها تختلف بالمشعر الذي يعطي اللون الخاص بكل وسط قبل الزرع وبعد الزرع عند الايجابية.

                          بالنسبة لاختيار الخطوات التسلسية في التعرف على الجرثوم. كما قلنا التحري المباشر examen direct الذي يتحرى حركة الجرثوم وشكله وهذا مهم جدا، ثم التلوين الذي يساهم في تصنيف الجراثيم فمثلا رؤية عصيات المطثيات Clostridium بشكلها المميز وايجابيتها للغرام أساسي في التعرف.. وهذا قبل الزرع. اذ ليس معرفة الجرثوم فقط زرع.

                          والآن سأسمي العينات التي نزرعها في المختبر. وربما في رد آخر أجمل ما أريد اختصاره.
                          1- زرع البول.
                          2- زرع البراز Stool.
                          3- زرع Throat.
                          4- زرع القشع Sputum.
                          5- زرع القيح Pus.
                          6- زرع مفرزات الاحليل Urethral ونذكر زرع المني Sperm.
                          7- زرع مفرزات المهبل Vaginal.
                          8- زرع السوائل CSF,Pleural, Ascite
                          9- زرع الدم.
                          10- زرع الفطريات Mycology.


                          على خير . أنا أكتب مباشرة وان شاء الله لا يغيب عني شيء ولا ينقصني شيء رئيسي. كما أنه في نهاية هذا القسم قد أحتاج الى بعض الصور فسأطلب ذلك من أخي أبو نور لأني لا أعرف انزالها هنا.

                          بالتوفيق.

                          تعليق


                          • #58
                            اختى الكريمة

                            شكرا كتير لاستجابتك

                            وعلى بركة اللة

                            اتمنالك التوفيق من كل قلبى


                            ونحن جميعا فى انتظارك



                            اخوكى ابو النور
                            http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                            تعليق


                            • #59
                              لو كنت فنيا في قسم الجراثيم عليك أن تلتزم الخطوات التالية بالزرع.

                              1- زرع البول:

                              عينة البول: يفضل أول بول صباحي ، من منتصف التبويل، الغسيل بمادة مطهرة لطيفة أو ماء وصابون، العلبة معقمة. وان لا يتناول مضاد للالتهاب واذا يتناول عليه ايقاف الدواء لمدة10 أيام قبل الزرع.
                              الزرع خلال ساعة من أخذ العينة.

                              أوساط الزرع : blood Agar BA, Mackonky (غراء بالدم)

                              نزرع أولا ثم نستأنس بقراءة راسب البولsediment على سلايد .


                              2- زرع البراز stool:

                              العينة: أول براز صباحي، الانتباه عدم اختلاطه بالبول ، العينة طازجة، ليس بالضرورة أن أن تكون العلبة معقمة ولكن يجب أن تكون نظيفة.

                              أوساط الزرع: seleniteF, SS
                              نزرع أولا على الوسط السائل سلينيت F وهو وسط تكثيري للسالمونيلات، وننقل ثاني يوم على وسط SS وهو وسط انتقائي selective لتنمية السالمونيلا والشيغيلا.
                              اذا البراز سائل والمريض عنده اسهال نزرع من أول يوم على selenite F وعلى SS.

                              التوضيح: ليس بالضرورة ان تكون العلبة معقمة لأننا لا نأخذ بعين الاعتبار أي جرثوم ينمو باستثناء السالمونيلا الشيغيلا.


                              3- زرع throat:

                              العينة: يجب أن تؤخذ العينة على الريق ونأخذ من البلعوم واللوزات ونحاول أن يكون من المنطقة التي فيها قيح pus

                              وسط الزرع الوحيد هو غراء بالدم BA لأن البكتيريا الوحيدة التي نفتش عنها هي steptococcus pyogens( Beta hemolytic streptococcus group A)


                              4- زرع القشع sputum:

                              العينة: العينة على الريق، مضمضة الفم ، ثم بصق القشع من داخل القصبات (العينة قشع مش لعاب)، العلبة معقمة.

                              أوساط الزرع: BA, Mackonky, chocolate
                              BA للبحث عن ال staph, strep
                              mackonky للبحث عن سلبيات الغرام وخاصة الكلبسيلا والبسودوموناس.
                              chocolate للبحث عن الهيموفيليس أنفلونزا.

                              بالنسبة لتلوين تسيل نلسن لا نقوم به الا اذا طلب الطبيب عصية كوخ نفتش عندها عن mycobagterium tuberculosis.


                              5- زرع القيح pus:

                              العينة: الجرح أو الخراج: اذا مفتوح ننظف من حواف الجرح أو الخراج.ولا نضع المطهر على داخل الخراج.
                              تؤخد العينة اما بالماسحة القطنية swabاذا القيح واضح والخراج مستوي. واذا الخراج فيه سائل نأخذ العينة بالابرة syring.

                              الأوساط: BA, mackonky, thioglycolate

                              BA: الزرع هوائي والتفتيش عن staph and strep.
                              mackonky: للتفتيش عن سلبيات الغرام وخاصة pseudomonas and proteus.
                              thioglycolate:وسط سائل منمي للهوائيات واللاهوائيات فاذا وجدنا النمو(العكر) على سطحالأنبوب يعني هوائيات اذا في أسفل الأنبوب يعني لا هوائيات.
                              الآن اذا بفحص ثاني يوم للتيوغليكولات وجدنا التكاثر في الأسفل. عندها ننقل من التيوغليكولات على BA ونزرع زرع لا هوائي في الجرة الخاصة CO2 100% ونفتش عن اللاهوائيات.



                              دائما لا بد من عمل فحص مباشر للعينة على سلايد تعطي معلومات.
                              غراء الشوكولا نحضنه ب Co2 10%.

                              أكتفي الآن لأني انشغلت. ان شاء الله تتم الاستفادة. وأكيد المعلومات ناقصة بالنسبة أ،ي لم أذكر كل الجراثيم التي نفتش عنها ولكن ليس هذا هو المطلوب مني. المطلوب مقاربة الزرع لفهم العينة ووسط زرعها المختار.
                              هذا هو المطبق في مختبرنا.

                              بالاذن الان. أتابع فيما بعد.

                              تعليق


                              • #60
                                يعطيكى العافية
                                http://www.facebook.com/MkhtbrAlshjayt?ref=hl

                                تعليق

                                يعمل...
                                X